[发明专利]抑制凝血的抗体及其使用方法

权利要求书

1.能与天然人组织因子结合、而不与非天然组织因子实质性结合的抗体。

2.权利要求1的抗体，其特征在于该抗体对天然人组织因子的结合特异性与H36.D2.B7[ATCC HB-12255]大致相等或者更高。

3.对天然人组织因子的结合亲和性与H36.D2.B7[ATCC HB-12255]大致相等或者更高的抗体。

4.具有H36.D2.B7[ATCC HB-12255]的鉴定特征的抗体。

5.权利要求1的抗体，它是H36.D2.B7[ATCC HB-12255]。

6.能与天然组织因子结合形成复合体、抑制因子X与该复合体结合的抗体。

7.权利要求1的抗体，其特征在于该抗体是单克隆抗体。

8.权利要求1的抗体，其特征在于该抗体是嵌合抗体。

9.权利要求8的抗体，其特征在于其中含有人源的恒定区。

10.权利要求1的抗体，其特征在于该抗体是单链抗体。

11.含有与SEQ ID NO：1序列有至少约70％相同的序列的抗体。

12.权利要求11的抗体，其特征在于该抗体含有SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：4所代表的序列。

13.含有与SEQ ID NO：5-10至少之一序列有至少90％相同的一或多个高变区的抗体。

14.权利要求13的抗体，其特征在于该抗体含有SEQ IDNO：5-10至少之一所代表的高变区。

15.含有编码能与天然人组织因子结合的抗体中至少一部分的序列的分离核酸。

16.权利要求15的核酸，其中所述单克隆抗体是H36.D2.B7[ATCC HB-12255]。

17.权利要求15的核酸，其特征在于该核酸含有SEQ ID NO：1或者SEQ ID NO：3。

18.权利要求15的核酸，其特征在于该核酸含与SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3序列有至少约70％相同的序列。

19.权利要求15的核酸，其特征在于该核酸含编码与SEQ IDNO：5-10至少之一序列有至少90％相同的抗体高变区的序列。

20.含有至少约100个碱基对、能在正常严谨条件下与SEQ IDNO：1或SEQ ID NO：3杂交的核酸。

21.权利要求20的核酸，其特征在于该核酸能在高严谨条件下与SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3杂交。

22.权利要求15的核酸，其特征在于该核酸含与SEQ IDNO：11-16至少之一序列有至少90％相同并编码高变区的序列。

23.含有权利要求15的核酸的重组载体，其特征在于该载体能表达可结合天然人组织因子的抗体的至少一部分。

24.含有权利要求23的载体的宿主细胞。

25.抑制哺乳动物内血液凝固的方法，包括给该哺乳动物施用有效量的能特异性结合天然组织因子的抗体，这样抗体与天然组织因子复合，因子X与该复合体的结合受到抑制。

26.权利要求25的方法，其中该复合体还含有因子VII/VIIa。

27.权利要求25的方法，其中该哺乳动物是人。

28.权利要求25的方法，其中该人患有或怀疑有血栓形成。

29.权利要求25的方法，其中该人患有或易患与侵入性医疗操作相关的再狭窄。

30.权利要求29的方法，其中该侵入性医疗操作是血管成形术、动脉内膜切除术、斯腾特固定模的安置、导管的使用、移植物移植术或动静脉分路的使用。

31.权利要求25的方法，其中该人患有与心血管疾病、传染病、肿瘤疾病或者血栓溶解剂的使用相关的血栓栓塞病。