[发明专利]嵌合黄病毒疫苗有效
申请号: | 98804556.7 | 申请日: | 1998-03-02 |
公开(公告)号: | CN1253506A | 公开(公告)日: | 2000-05-17 |
发明(设计)人: | T·J·钱伯斯;T·P·莫纳斯;F·吉拉克胡 | 申请(专利权)人: | 奥拉瓦克斯公司;圣路易斯大学 |
主分类号: | A61K39/12 | 分类号: | A61K39/12;A61K39/193;C12N7/01 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗宏,谭明胜 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 嵌合 病毒 疫苗 | ||
1.嵌合活体、感染性、减毒病毒,包括:
黄热病毒,其中编码prM-E蛋白的核苷酸序列或者缺失、截短、或者突变,以至功能性黄热病毒prM-E蛋白不能表达出来,和
第二种不同黄病毒之编码prM-E蛋白的核苷酸序列整合至所述黄热病毒基因组,以至所述第二种黄病毒的所述prM-E蛋白得以表达。
2.权利要求1的嵌合病毒,其中所述第二种黄病毒为日本脑炎(JE)病毒。
3.权利要求1的嵌合病毒,其中所述第二种黄病毒为选自1-4型登革热病毒中的一种登革热病毒。
4.权利要求1的嵌合病毒,其中所述第二种黄病毒选自Murray山谷脑炎病毒、St.Louis脑炎病毒、西尼罗河病毒、蜱传脑炎病毒、丙型肝炎病毒、Kunjin病毒、中欧脑炎病毒、俄罗斯春-夏脑炎病毒、Powassan病毒、Kyasanur森林病病毒、和Omsk出血热病毒。
5.权利要求1的嵌合病毒,其中编码所述第二种不同黄病毒prM-E蛋白的核苷酸序列取代编码所述黄热病毒prM-E蛋白的核苷酸序列。
6.权利要求1的嵌合病毒,其中编码所述第二种不同黄病毒的所述prM-E蛋白的所述核苷酸序列包括防止prM裂解产生M蛋白的突变。
7.权利要求1的嵌合病毒,其中C/prM和E/NS1连接处的信号序列在所述嵌合黄病毒的结构中保留。
8.嵌合活体、感染性、减毒病毒在制备预防或治疗黄病毒感染病人的药物中的用途,其中嵌合的、活体、感染性、减毒病毒包括:
黄热病毒,其中编码prM-E蛋白的核苷酸序列或者缺失、截短、或者突变,以至功能性黄热病毒prM-E蛋白不能表达出来,和
编码第二种不同黄病毒prM-E蛋白的核苷酸序列整合至所述黄热病毒基因组,以至所述第二种黄病毒的所述prM-E蛋白得以表达。
9.权利要求8的用途,其中所连第二种黄病毒为日本脑炎(JE)病毒。
10.权利要求8的用途,其中所述第二种黄病毒为选自1-4型登革热病毒中的一种登革热病毒。
11.权利要求8的用途,其中所述第二种黄病毒选自Murray山谷脑炎病毒、St.Louis脑炎病毒、西尼罗河病毒、蜱传脑炎病毒、丙型肝炎病毒、Kunjin病毒、中欧脑炎病毒、俄罗斯春-夏脑炎病毒、Powassan病毒、Kyasanur森林病病毒、和Omsk出血热病毒。
12.权利要求8的用途,其中编码所述第二种不同黄病毒prM-E蛋白的核苷酸序列取代编码所述黄热病毒prM-E蛋白的核苷酸序列。
13.权利要求8的用途,其中编码所述第二种不同黄病毒的所述prM-E蛋白的所述核苷酸序列包括防止prM裂解产生M蛋白的突变。
14.权利要求8的用途,其中C/prM和E/NS1连接处的信号序列在所述嵌合黄病毒的结构中保留。
15。编码嵌合活体、感染性、减毒病毒的核酸分子,所述病毒包括:
黄热病毒,其中编码prM-E蛋白的核苷酸序列或者缺失、截短、或者突变,以至功能性黄热病毒prM-E蛋白不能表达出来,和
第二种不同黄病毒编码prM-E蛋白的核苷酸序列整合至所述黄热病毒基因组,以至所述第二种黄病毒的所述prM-E蛋白得以表达。
16.权利要求15的核酸分子,其中所述第二种黄病毒为日本脑炎(JE)病毒。
17.权利要求15的核酸分子,其中所述第二种黄病毒为选自1-4型登苹热病毒中的一种登革热病毒。
18.权利要求15的核酸分子,其中所述第二种黄病毒选自Murray山谷脑炎病毒、St.Louis脑炎病毒、西尼罗河病毒、蜱传脑炎病毒、丙型肝炎病毒、Kunjin病毒、中欧脑炎病毒、俄罗斯春-夏脑炎病毒、Powassan病毒、Kyasanur森林病病毒、和Omsk出血热病毒。
19.权利要求15的核酸分子,其中编码所述第二种不同黄病毒prM-E蛋白的核苷酸序列取代编码所述黄热病毒prM-E蛋白的核苷酸序列。
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