[发明专利]嵌合黄病毒疫苗有效

专利信息
申请号: 98804556.7 申请日: 1998-03-02
公开(公告)号: CN1253506A 公开(公告)日: 2000-05-17
发明(设计)人: T·J·钱伯斯;T·P·莫纳斯;F·吉拉克胡 申请(专利权)人: 奥拉瓦克斯公司;圣路易斯大学
主分类号: A61K39/12 分类号: A61K39/12;A61K39/193;C12N7/01
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 罗宏,谭明胜
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 嵌合 病毒 疫苗
【权利要求书】:

1.嵌合活体、感染性、减毒病毒,包括:

黄热病毒,其中编码prM-E蛋白的核苷酸序列或者缺失、截短、或者突变,以至功能性黄热病毒prM-E蛋白不能表达出来,和

第二种不同黄病毒之编码prM-E蛋白的核苷酸序列整合至所述黄热病毒基因组,以至所述第二种黄病毒的所述prM-E蛋白得以表达。

2.权利要求1的嵌合病毒,其中所述第二种黄病毒为日本脑炎(JE)病毒。

3.权利要求1的嵌合病毒,其中所述第二种黄病毒为选自1-4型登革热病毒中的一种登革热病毒。

4.权利要求1的嵌合病毒,其中所述第二种黄病毒选自Murray山谷脑炎病毒、St.Louis脑炎病毒、西尼罗河病毒、蜱传脑炎病毒、丙型肝炎病毒、Kunjin病毒、中欧脑炎病毒、俄罗斯春-夏脑炎病毒、Powassan病毒、Kyasanur森林病病毒、和Omsk出血热病毒。

5.权利要求1的嵌合病毒,其中编码所述第二种不同黄病毒prM-E蛋白的核苷酸序列取代编码所述黄热病毒prM-E蛋白的核苷酸序列。

6.权利要求1的嵌合病毒,其中编码所述第二种不同黄病毒的所述prM-E蛋白的所述核苷酸序列包括防止prM裂解产生M蛋白的突变。

7.权利要求1的嵌合病毒,其中C/prM和E/NS1连接处的信号序列在所述嵌合黄病毒的结构中保留。

8.嵌合活体、感染性、减毒病毒在制备预防或治疗黄病毒感染病人的药物中的用途,其中嵌合的、活体、感染性、减毒病毒包括:

黄热病毒,其中编码prM-E蛋白的核苷酸序列或者缺失、截短、或者突变,以至功能性黄热病毒prM-E蛋白不能表达出来,和

编码第二种不同黄病毒prM-E蛋白的核苷酸序列整合至所述黄热病毒基因组,以至所述第二种黄病毒的所述prM-E蛋白得以表达。

9.权利要求8的用途,其中所连第二种黄病毒为日本脑炎(JE)病毒。

10.权利要求8的用途,其中所述第二种黄病毒为选自1-4型登革热病毒中的一种登革热病毒。

11.权利要求8的用途,其中所述第二种黄病毒选自Murray山谷脑炎病毒、St.Louis脑炎病毒、西尼罗河病毒、蜱传脑炎病毒、丙型肝炎病毒、Kunjin病毒、中欧脑炎病毒、俄罗斯春-夏脑炎病毒、Powassan病毒、Kyasanur森林病病毒、和Omsk出血热病毒。

12.权利要求8的用途,其中编码所述第二种不同黄病毒prM-E蛋白的核苷酸序列取代编码所述黄热病毒prM-E蛋白的核苷酸序列。

13.权利要求8的用途,其中编码所述第二种不同黄病毒的所述prM-E蛋白的所述核苷酸序列包括防止prM裂解产生M蛋白的突变。

14.权利要求8的用途,其中C/prM和E/NS1连接处的信号序列在所述嵌合黄病毒的结构中保留。

15。编码嵌合活体、感染性、减毒病毒的核酸分子,所述病毒包括:

黄热病毒,其中编码prM-E蛋白的核苷酸序列或者缺失、截短、或者突变,以至功能性黄热病毒prM-E蛋白不能表达出来,和

第二种不同黄病毒编码prM-E蛋白的核苷酸序列整合至所述黄热病毒基因组,以至所述第二种黄病毒的所述prM-E蛋白得以表达。

16.权利要求15的核酸分子,其中所述第二种黄病毒为日本脑炎(JE)病毒。

17.权利要求15的核酸分子,其中所述第二种黄病毒为选自1-4型登苹热病毒中的一种登革热病毒。

18.权利要求15的核酸分子,其中所述第二种黄病毒选自Murray山谷脑炎病毒、St.Louis脑炎病毒、西尼罗河病毒、蜱传脑炎病毒、丙型肝炎病毒、Kunjin病毒、中欧脑炎病毒、俄罗斯春-夏脑炎病毒、Powassan病毒、Kyasanur森林病病毒、和Omsk出血热病毒。

19.权利要求15的核酸分子,其中编码所述第二种不同黄病毒prM-E蛋白的核苷酸序列取代编码所述黄热病毒prM-E蛋白的核苷酸序列。

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