[发明专利]促胃动素同系物无效
申请号: | 98804682.2 | 申请日: | 1998-03-23 |
公开(公告)号: | CN1254375A | 公开(公告)日: | 2000-05-24 |
发明(设计)人: | P·O·舍帕德;T·A·戴舍尔 | 申请(专利权)人: | 津莫吉尼蒂克斯公司 |
主分类号: | C12N15/16 | 分类号: | C12N15/16;C07K14/63;A61K38/22;C07K16/26 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 黄革生 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胃动素 同系物 | ||
1.编码多肽的分离多核苷酸分子,其选自:
(a)包含如SEQ ID NO:1的第70位至111位核苷酸所示的核苷酸序列的多核苷酸分子;
(b)(a)的等位变体;
(c)(a)和(b)的正同系物;和
(d)(a)、(b)或(c)的简并核苷酸序列。
2.编码多肽的分离多核苷酸分子,其选自:
(a)包含如SEQ ID NO:1的第70位至120位核苷酸所示的核苷酸序列的多核苷酸分子;
(b)(a)的等位变体;
(c)(a)或(b)的正同系物;和
(d)(a)、(b)或(c)的简并核苷酸序列。
3.编码多肽的分离多核苷酸分子,其选自:
(a)包含如SEQ ID NO:1的第70位至351位核苷酸所示的核苷酸序列的多核苷酸分子;
(b)(a)的等位变体;
(c)(a)或(b)的正同系物;和
(d)(a)、(b)或(c)的简并核苷酸序列。
4.编码多肽的分离多核苷酸分子,其选自:
(a)包含如SEQ ID NO:1的第1位至111位核苷酸所示的核苷酸序列的多核苷酸分子;
(b)(a)的等位变体;
(c)(a)或(b)的正同系物;和
(d)(a)、(b)或(c)的简并核苷酸序列。
5.权利要求4的分离多核苷酸分子,其中所述多核苷酸分子还包含如SEQ ID NO:1的第1位至351位核苷酸所示的核苷酸序列。
6.权利要求1的分离多核苷酸分子,其中所述多核苷酸是DNA。
7.含有下列可操作地连接在一起的元件的表达载体:
转录启动子;
选自下组的DNA区段:
(a)包含如SEQ ID NO:1的第70位至111位核苷酸所示的核苷酸序列的多核苷酸分子;
(b)(a)的等位变体;
(c)(a)或(b)的正同系物;和
(d)(a)、(b)或(c)的简并核苷酸序列;及
转录终止子。
8.其中已导入权利要求7的表达载体的培养细胞,其中所述细胞表达由该DNA区段编码的多肽。
9.选自下组的一种分离多肽:
(a)包含如SEQ ID NO:2的第24位至37位残基所示氨基酸序列的多肽分子;
(b)(a)的等位变体;和
(c)(a)或(b)的正同系物。
10.选自下组的一种分离多肽:
(a)包含如SEQ ID NO:2的第24位至41位残基所示氨基酸序列的多肽分子;
(b)(a)的等位变体;和
(c)(a)或(b)的正同系物。
11.选自下组的一种分离多肽:
(a)包含如SEQ ID NO:2的第24位至117位残基所示氨基酸序列的多肽分子;
(b)(a)的等位变体;和
(c)(a)或(b)的正同系物。
12.选自下组的一种分离多肽:
(a)包含如SEQ ID NO:2的第1位至37位残基所示氨基酸序列的多肽分子;
(b)(a)的等位变体;和
(c)(a)或(b)的正同系物。
13.权利要求9的分离多肽,其中所述多肽分子还包含如SEQ IDNO:2的第1位至117位残基所示的氨基酸序列。
14.一种药物组合物,其中包含权利要求9的纯化多肽与药学上可接受载体的结合。
15.可与选自下组的多肽的表位结合的抗体:
(a)包含如SEQ ID NO:2的第24位至117位残基所示氨基酸序列的多肽分子;
(b)(a)的等位变体;和
(c)(a)或(b)的正同系物。
16.zsig33多肽的制备方法,包括:
培养其中已导入了权利要求7的表达载体的细胞,从而所述细胞表达由该DNA区段所编码的多肽;和
回收该多肽。
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