[发明专利]识别微小环境变化的MRI造影剂

权利要求书

1.一种由钆(Gd)系造影剂和高分子的复合物形成的造影剂，其特征是该高分子随着环境的变化发生相转移，水溶性改变的高分子造影剂。

2.权利要求1的造影剂，其特征是Gd系造影剂是高分子造影剂。

3.权利要求2的造影剂，其特征是高分子造影剂是直链状交替共聚物的结构。

4.权利要求3的造影剂，其特征在于高分子造影剂是由Gd与聚(二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)-1，3-丙二胺(PDA))形成的络合高分子。

5.权利要求1或2的造影剂，其特征在于环境变化是指pH的变化。

6.权利要求5的造影剂，其特征在于高分子是从由聚二乙氨基乙基甲基丙烯酸酯(PDEAMA)、聚L-组氨酸(PLH)、聚L-赖氨酸(PLL)、聚(1-乙烯基咪唑)(PVI)及它们的衍生物组成的组中选择的一种。

7.权利要求1或2的造影剂，其特征在于环境变化是指光的变化。

8.权利要求7的造影剂，其特征在于高分子是指聚〔双(4-二甲氨基)苯基〕(4-乙烯基-苯基)-甲基-隐色氢氧化物或其衍生物。

9.权利要求1或2的造影剂，其特征在于环境变化是指温度的变化。

10.权利要求9的造影剂，其特征在于高分子是指聚(N-异丙基丙烯酰胺)或其衍生物。

11.权利要求1或2的造影剂，其特征在于环境变化是指活体内酶的表达乃至分布的变化。

12.权利要求1的造影剂，它是由Gd系造影剂和随着与下述相同的环境变化发生相转移，水溶性改变的高分子的复合物形成的，该Gd系造影剂是由Gd络合物与随环境变化发生相转移，水溶性改变的高分子的聚合物形成的。

13.权利要求12的造影剂，其特征在于环境变化是指pH的变化。

14.权利要求13的造影剂，其特征在于Gd系造影剂中所含的高分子及为了与该Gd系造影剂形成复合物而使用的高分子，可以相同或不同，可从由PDEAMA、PLH、PLL、PVI及它们的衍生物组成的组中选择。

15.权利要求14的造影剂，其特征在于在正常组织处不发挥造影能力，而在肿瘤组织和/或炎症组织处可发挥造影能力。

16.权利要求12的造影剂，其特征在于Gd系造影剂是指聚L-赖氨酸与Gd-DTPA的聚合物。

17.权利要求1、2或12的任一种造影剂，其特征是进一步与合成高分子或多糖类结合，形成接枝共聚物。

18.权利要求17的造影剂，其特征在于合成高分子是亲水性高分子。

19.权利要求1或12的造影剂，其特征在于随着环境的变化，可以可逆地控制造影能力。

20.一种造影剂的制备方法，其特征在于该造影剂是由Gd系造影剂与高分子的复合物形成的造影剂，该高分子是随着环境的变化发生相转移，水溶性改变的高分子。

21.权利要求20的制备方法，其特征在于Gd系造影剂是高分子造影剂。

22.权利要求20或21的制备方法，其特征在于环境变化是指pH的变化。

23.权利要求22的制备方法，其特征在于高分子是从由PDEAMA、PLH、PLL、PVI及它们的衍生物组成的组中选择的一种。

24.权利要求20的制备方法，其特征在于该造影剂是由Gd系造影剂和随着下述相同的环境变化发生相转移，水溶性改变的高分子的复合物形成的，而Gd系造影剂是由Gd络合物和随环境的变化发生相转移，产生水溶性变化的高分子的聚合物形成的。

25.权利要求24的制备方法，其特征在于环境变化是指pH的变化。

26.权利要求25的制备方法，其特征在于Gd系造影剂中所含的高分子及为与该Gd系造影剂形成复合物而使用的高分子可以相同或不同，从由PDEAMA、PLH、PLL、PVI及它们的衍生物组成的组中选择。