[发明专利]杀真菌混合物无效

专利信息
申请号: 98805551.1 申请日: 1998-05-15
公开(公告)号: CN1258195A 公开(公告)日: 2000-06-28
发明(设计)人: K·舍尔伯格;M·舍勒尔;H·绍特;B·穆勒;E·勃纳;J·里恩戴克;E·安莫曼;G·劳仑兹;S·斯特拉丝曼 申请(专利权)人: 巴斯福股份公司
主分类号: A01N47/24 分类号: A01N47/24;//;4336)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 吴亦华
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 真菌 混合物
【说明书】:

发明涉及杀真菌混合物,该混合物包括增效有效量的活性成分:

a)式I的氨基甲酸酯其中T为CH或N,n为0,1或2,且R为卤素,C1-C4-烷基或C1-C4卤代烷基,如果n为2,各R基团可以不同,和

b)至少一种式II或III的化合物:

此外,本发明还涉及用式I和II或III化合物的混合物防治有害真菌的方法,以及化合物I和II或III在制备这种混合物方面的应用。

式I化合物、其制备以及它们抗有害真菌的活性已由文献公开(WO-A 96/01,256和WO-A 96/01,258)。

化合物II公开在K.Gehmann,R.Nyfeler,A.J.Leadbeater,D.Nevill和D.Sozzi著的《布菜敦农作物保护联合会会志,害虫和病害》(Proceedings of the Brighton Crop Protection Conference,Pests and Diseases)1990,第2期,第399页(俗名:fludioxinil)中,且商业上可由Fa.Novartis获得。

化合物III公开在D.Nevill、R.Nyfeler和D.Sozzi著的《布莱敦农作物保护联合会会志,害虫和病害》(Proceedings of the BrightonCrop Protection Conference,Pests and Diseases)1988,第1期,第65页(俗名:fenpiclonil)中。

本发明的目的是提供在减少活性成分施用总量的同时具有改进的抗有害真菌作用的混合物(增效混合物),以便减少施用量,并改善已知化合物的作用谱。

为此,我们已经发现,本发明的这一目的可由本文开头所述的混合物实现。此外,我们还发现,与单独施用单一化合物的情形相比,通过同时(即一起或分别)施用化合物I和II和/或III,或者先后地施用化合物I和II和/或III能够更好地防治有害真菌。

式I特别表示其中取代基的组合对应于下表中一行的氨基甲酸酯:

表1

    Nr.  T    Rn    I.1  N    2-F    I.2  N    3-F    I.3  N    4-F    I.4  N    2-Cl    I.5  N    3-Cl    I.6  N    4-Cl    I.7  N    2-Br    I.8  N    3-Br    I.9  N    4-Br    I.10  N    2-CH3
    Nr.    T    Rn    I.11    N    3-CH3    I.12    N    4-CH3    I.13    N    2-CH2CH3    I.14    N    3-CH2CH3    I.15    N    4-CH2CH3    I.16    N    2-CH(CH3)2    I.17    N    3-CH(CH3)2    I.18    N    4-CH(CH3)2    I.19    N    2-CF3    I.20    N    3-CF3    I.21    N    4-CF3    I.22    N    2,4-F2    I.23    N    2,4-Cl2    I.24    N    3,4-Cl2    I.25    N    2-Cl,4-CH3    I.26    N    3-Cl,4-CH3    I.27    CH    2-F    I.28    CH    3-F    I.29    CH    4-F    I.30    CH    2-Cl    I.31    CH    3-Cl    I.32    CH    4-Cl    I.33    CH    2-Br    I.34    CH    3-Br    I.35    CH    4-Br    I.36    CH    2-CH3    I.37    CH    3-CH3    I.38    CH    4-CH3    I.39    CH    2-CH2CH3    I.40    CH    3-CH2CH3    I.41    CH    4-CH2CH3    I.42    CH    2-CH(CH3)2    I.43    CH    3-CH(CH3)2    I.44    CH    4-CH(CH3)2    I.45    CH    2-CF3    I.46    CH    3-CF3    I.47    CH    4-CF3    I.48    CH    2,4-F2    I.49    CH    2,4-Cl2
    Nr.    T    Rn    I.50    CH    3,4-Cl2    I.51    CH    2-Cl,4-CH3    I.52    CH    3-Cl,4-CH3

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