[发明专利]药物无效
申请号: | 98805687.9 | 申请日: | 1998-04-06 |
公开(公告)号: | CN1259126A | 公开(公告)日: | 2000-07-05 |
发明(设计)人: | D·布利克曼;D·R·赫尔顿;D·洛奇;S·伊延加尔;P·L·奥恩斯坦 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07D217/06 | 分类号: | C07D217/06;A61K31/47 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王其灏 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 药物 | ||
1.一种治疗疼痛的方法,它包括对需要治疗的哺乳动物给予有效量的选择性GluR5受体拮抗剂。
2.权利要求1的方法,其中所述的选择性GluR5受体拮抗剂选自3SR,4aRS,6SR,8aRS-6-((((1H-四唑-5-基)甲基)氧基)甲基)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-十氢异喹啉-3-羧酸,3S,4aR,6S,8aR-6-((((1H-四唑-5-基)甲基)氧基)甲基)1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-十氢异喹啉-3-羧酸,3SR,4aRS,6SR,8aRS-6-(((4-羧基)苯基)甲基)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-十氢异喹啉-3-羧酸和3S,4aR,6S,8aR-6-(((4-羧基)-苯基)甲基)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-十氢异喹啉-3-羧酸。
3.选择性GluR5受体拮抗剂在治疗疼痛的药物制备中的用途。
4.权利要求3的用途,其中的选择性GluR5受体拮抗剂选自:3SR,4aRS,6SR,8aRS-6-(((1H-四唑-5-基)甲基)氧基)甲基)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-十氢异喹啉-3-羧酸,3S,4aR,6S,8aR-6-((((1H-四唑-5-基)甲基)氧基)甲基)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-十氢异喹啉-3-羧酸,3SR,4aRS,6SR,8aRS-6-(((4-羧基)苯基)甲基)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-十氢异喹啉-3-羧酸和3S,4aR,6S,8aR-6-(((4-羧基)苯基)甲基)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-十氢异喹啉-3-羧酸。
5.选自3S,4aR,6S,8aR-6-((((1H-四唑-5-基)甲基)氧基)甲基)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-十氢异喹啉-3-羧酸和3S,4aR,6S,8aR-6-(((4-羧基)苯基)甲基)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-十氢异喹啉-3-羧酸的化合物。
6.包含权利要求5的化合物和药学上可接受的稀释剂或载体的药用组合物。
7.一种治疗疼痛的药用组合物,它包含选择性的GLuR5受体拮抗剂和药学上可接受的稀释剂或载体。
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