[发明专利]防治体内寄生虫的硫代缩肽及其制法无效
申请号: | 98805729.8 | 申请日: | 1998-03-20 |
公开(公告)号: | CN1083445C | 公开(公告)日: | 2002-04-24 |
发明(设计)人: | P·耶施克;A·哈德;G·冯萨姆森希默尔斯特杰纳;N·门凯;G·邦瑟;K·伊穆马;O·萨卡纳卡 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司 |
主分类号: | C07D273/00 | 分类号: | C07D273/00;A61K31/395 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝,谭明胜 |
地址: | 联邦德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 防治 体内 寄生虫 硫代缩肽 及其 制法 | ||
1.通式(I)的环硫代缩肽或其盐或其旋光异构体或外消旋体,
其中
R1,R4,R7和R10各自独立地代表氢,直链或支链C1-4-烷基,
R2,R5,R8和R11各自独立地代表氢,直链或支链C1-8-烷基,C1-8-链烯基,C3-6-环烷基,C3-6-环烷基-C1-2-烷基,芳基-C1-2-烷基,杂芳基-C1-2-烷基,芳基或杂芳基,其各自任选被取代,
R9和R10与它们所连接的原子一起代表可以任选被取代的5-或6-元环,
R10和R11与它们所连接的原子一起代表可以任选插入氧,硫,亚磺酰或磺酰基并且可以任选被取代的5-,6-或7-元环,
R3和R9各自独立地代表氢,C1-8-烷基或芳基-C1-2-烷基,C3-6-环烷基-C1-2-烷基,
R6和R12各自独立地代表氢,直链或支链C1-8-烷基,C1-8-链烯基,C3-6-环烷基,C3-6-环烷基-C1-2-烷基,芳基-C1-2-烷基,杂芳基-C1-2-烷基,芳基或杂芳基,其各自任选被取代,
和
X1,X2,X3和X4各自独立地代表氧或硫,基团X1,X2,X3和X4中至少一个代表硫是必须的,
在上述定义中,“任选被取代”是指未被取代或被选自下列的相同或不同的基团一或多取代:
具有1-4个碳原子的烷基;具有1-4个碳原子的烷氧基;烷硫基;具有1-5个卤原子的卤代烷基,其中卤原子是相同或不同的并且是氟,氯或溴;羟基;卤素;氰基;硝基;氨基;每个烷基具有1-4个碳原子的一烷基-和二烷基氨基;烷基羰基;具有2-4个碳原子的烷氧羰基;具有1-4个碳原子的烷基亚磺酰基;具有1-4个碳原子和1-5个卤原子的卤代烷基亚磺酰基;具有1-4个碳原子和1-5个卤原子的卤代烷基磺酰基;具有6或10个芳基碳原子的芳基磺酰基;酰基,芳基,芳基氧基,其又可以带有一个上述取代基,和亚胺甲基残基即-HC=N-O-烷基。
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