[发明专利]6,7-二取代-4-氨基吡啶并[2,3-D]嘧啶化合物无效

专利信息
申请号: 98806072.8 申请日: 1998-04-16
公开(公告)号: CN1259948A 公开(公告)日: 2000-07-12
发明(设计)人: S·S·巴格瓦特;李志宏;R·J·佩尔纳;顾禹归 申请(专利权)人: 艾博特公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/505
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 周慧敏
地址: 美国伊*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 取代 氨基 吡啶 嘧啶 化合物
【权利要求书】:

1.具有下式的化合物和其药学上可接受的盐和酰胺:其中:R1和R2独立地为H、低级烷基、芳基烷基或酰基,或可与它们所连接的氮原子一起形成任选含有一个另外的氧或氮原子的5-7元环;R3和R4独立选自低级烷基、低级链烯基、低级炔基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂环基团,并且虚线表明双键是任选存在的。

2.权利要求1的化合物,其中:R3选自低级烷基、低级链烯基、低级炔基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂环基团;和R4选自芳基、芳基烷基、杂芳基或一个杂环基团。

3.权利要求1的化合物,其中:R1和R2独立选自氢、低级烷基、芳基C1-C6烷基、-C(O)C1-C6烷基、-C(O)芳基、-C(O)杂环,或与它们所连接的氮原子一起形成任选含有1至2个另外的选自O、N或S的杂原子的5-7元环;R1和R2独立选自:C1-C6烷基,C2-C6链烯基,C2-C6炔基,C3-C8环烷基,杂芳基C0-C6烷基或取代的杂芳基C0-C6烷基,芳基C0-C6烷基或取代的芳基C0-C6烷基,杂芳基C2-C6链烯基或取代的杂芳基C2-C6链烯基,芳基C2-C6链烯基或取代的芳基C2-C6链烯基,杂芳基C2-C6炔基或取代的杂芳基C2-C6炔基,芳基C2-C6炔基或者取代的芳基C2-C6炔基,其中所述1-4杂芳基或芳基取代基选自:

卤素、氰基C1-C6烷基、杂芳基、杂环、C1-C6烷氧基、C1-C6

    氧基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基、H2NC1-C6烷基、芳基C1-

    C6烷氧基、H2NC(O)、氰基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C1-

    C6烷基、C2-C6链烯基二烷基丙二酰基、CF3、HO-、C1-C6

    烷氧基C1-C6烷氧基、SOnC1-C6烷基其中n为1-3、C1-C6

    硫基、C1-C6烷基丙烯酰基、CF3O、CF3、C1-C4亚烷二氧基、

    C1-C6烷基丙烯酰基、H2NC(O)NH、N-甲酰基(杂环)、NO2

    NR5R6C0-C6烷基,

    其中R5和R6独立选自H、C1-C6烷基、HC(O)、C1-C6烷氧

      基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基C(O)、CF3C(O)、

      NR7R8C1-C6烷基、苯二酰亚氨基C1-C6C(O)、CNC1-C6

      基、H3NC(O)NH-、杂芳基、NR7R8C1-C6烷基C(O)、C1-

      C6烷氧基脲基C1-C6烷基,

      其中R7和R8独立选自R5和R6的基团,或R5和R6或R7和R8可与它们所连接的氮原子一起形成任选含有1-3个另外选自O、N或S的杂原子的未取代或取代的5-7元环,其中所述取代基选自C1-C6烷基。

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