[发明专利]新的肺炎衣原体表面蛋白

权利要求书

1.一种鉴定哺乳动物如人感染肺炎衣原体的种特异性诊断测试方法，所述测试方法包括检测患者体内或患者样品内是否有针对肺炎衣原体外膜的一种或多种蛋白的抗体存在，所述蛋白的分子量为100.3-89.6kDa或56.1kDa，或检测编码所述外膜蛋白的核酸片段是否存在。

2.根据权利要求1所述的诊断测试方法，其中外膜蛋白具有SEQ ID NO：2、SEQID NO：4、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：22或SEQ ID NO：24所示的序列，或其变体或亚序列。

3.根据权利要求1所述的诊断测试方法，其中核酸片段具有SEQ ID NO：1、SEQID NO：3、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：9、SEQ ID NO：11、SEQ ID NO：13、SEQ ID NO：15、SEQ ID NO：17、SEQ ID NO：19、SEQ ID NO：21或SEQ ID NO：23所示的序列或其变体或亚序列。

4.根据权利要求3所述的诊断测试方法，其中用核酸扩增检测核酸片段。

5.根据权利要求4所述的诊断测试方法，其中用聚合酶链反应检测核酸片段。

6.一种衍生自肺炎衣原体的核酸片段，它包含SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：7、SEQ ID NO：9、SEQ ID NO：11、SEQ ID NO：13、SEQID NO：15、SEQ ID NO：17、SEQ ID NO：19、SEQ ID NO：21或SEQ ID NO：23所示的核苷酸序列，或与任一所述序列的序列同源性至少为50％的所述核苷酸序列的变体或亚序列。

7.一种衍生自肺炎衣原体的蛋白质，它具有SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：4、SEQID NO：6、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：14、SEQ IDNO：16、SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：22或SEQ ID NO：24所示的氨基酸序列，或序列同源性至少为50％且具有类似生物功能的它的变体或亚序列。

8.一种多克隆单特异性抗体，它针对具有SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：4、SEQ IDNO：6、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：22或SEQ ID NO：24所示序列的蛋白或其变体或亚序列。

9.一种用来诊断哺乳动物如人感染肺炎衣原体的诊断试剂盒，所述试剂盒包含具有SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：22或SEQ ID NO：24所示氨基酸序列的蛋白质或其变体或亚序列。

10.一种用来诊断哺乳动物如人感染肺炎衣原体的诊断试剂盒，所述试剂盒包含抗体，该抗体针对具有SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：8、SEQ ID NO：10、SEQ ID NO：12、SEQ ID NO：14、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：18、SEQ ID NO：20、SEQ ID NO：22或SEQ ID NO：24所示氨基酸序列的蛋白或其变体或亚序列。