[发明专利]检测HIV抗体的方法及该方法中使用的抗原无效
| 申请号： | 98807173.8 | 申请日： | 1998-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN1263536A | 公开（公告）日： | 2000-08-16 |
| 发明（设计）人： | F·多尼;E·法兹;E·霍尔斯 | 申请（专利权）人： | 罗赫诊断器材股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/16 | 分类号： | C07K14/16;G01N33/569 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张广育,王其灏 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 检测 hiv 抗体 方法 使用 抗原 | ||
1.利用免疫测定法检测抗HIV的抗体的方法，其中
(a)使用了至少一种HIV1-D亚型分离物的gp24抗原，和至少一种衍生自HIV1 M组不同亚型的gp41的抗原，和/或
(b)使用了至少一种HIV1-E亚型分离物的gp24抗原，和至少一种衍生自HIV1 M组不同亚型的gp41的抗原。
2.权利要求1的方法，其中
(a)使用了至少一种衍生自HIV1-D亚型分离物共有序列表位区域II的抗原，和至少一种衍生自HIV1 M组不同亚型的gp41相应区域的抗原，和/或
(b)使用了至少一种衍生自HIV1-E亚型分离物共有序列表位区域I的抗原，和至少一种衍生自HIV1 M组不同亚型的gp41相应区域的抗原。
3.权利要求1的方法，其中HIV1-D亚型分离物的gp41的抗原对应于SEQ ID NO 1至11或其部分序列和/或
HIV1-E亚型分离物的gp41的抗原对应于SEQ ID NO 12或其部分序列。
4.由至少两种抗原组成的抗原混合物，其中至少一种抗原衍生自HIV1-D亚型分离物的gp41，至少一种抗原为HIV1 M组不同亚型的gp41的抗原，和/或至少一种抗原衍生自HIV1-E亚型分离物的gp41，至少一种抗原为HIV1 M组不同亚型的gp41的抗原。
5.权利要求4的抗原混合物，其中HIV1-D亚型分离物的gp41的抗原衍生自HIV1-D亚型共有序列表位区域II，和/或
HIV1-E亚型分离物的gp41的抗原衍生自HIV1-E亚型共有序列表位区域I。
6.权利要求4或5的抗原混合物，其中HIV1-D亚型分离物的gp41的抗原对应于SEQ ID NO 1至11或其部分序列，最小长度为7AA，和/或
HIV1-E亚型分离物的gp41的抗原对应于SEQ ID NO 12或其部分序列，最小长度为6AA。
7.权利要求4至6中任一项的抗原混合物，其中使用了衍生自HIV1O亚型的表位区域I和/或II的其它抗原。
8.含有根据SEQ ID NO 1至11的序列或其部分序列，最小长度为7AA的抗原。
9.含有根据SEQ ID NO 12的序列或其部分序列，最小长度为6AA的抗原。
10.权利要求5至7中任一项的抗原混合物用于检测抗HIV抗体的用途。
11.权利要求8或9的抗原用于检测抗HIV抗体的用途。
12.权利要求8或9的抗原或权利要求5至7中的任一项的抗原混合物在根据DE 197 09 762.6的联合试验中用于检测抗HIV抗体的用途。
13.利用免疫测定法检测抗HIV的抗体的试剂，它由以下成分组成：
(a)至少一种HIV1-D亚型分离物的gp24抗原，和至少一种衍生自HIV1 M组不同亚型的gp41的抗原，和/或
(b)至少一种HIV1-E亚型分离物的gp24抗原，和至少一种衍生自HIV1 M组不同亚型的gp41的抗原，和免疫测定法平常所用的试验添加物。
14.利用免疫测定法检测抗HIV的抗体的试剂，它由以下成分组成：
(a)至少一种来自HIV1-D亚型分离物共有序列表位区域II的gp41抗原，和至少一种衍生自HIV1 M组不同亚型的gp41的抗原，和/或
(b)至少一种来自HIV1-E亚型分离物共有序列表位区域I的gp41抗原，和至少一种衍生自HIV1 M组不同亚型的gp41的抗原和免疫测定法平常所用的试验添加物。
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