[发明专利]织物柔软剂组合物无效

专利信息
申请号: 98808309.4 申请日: 1998-07-21
公开(公告)号: CN1267324A 公开(公告)日: 2000-09-20
发明(设计)人: P·雅考布西 申请(专利权)人: 阿克佐诺贝尔公司
主分类号: C11D3/00 分类号: C11D3/00;C11D1/645;C11D1/62
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 孙爱
地址: 荷兰*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 织物 柔软剂 组合
【说明书】:

发明背景

本发明涉及含脂肪酸季铵化衍生物的织物柔软剂组合物。更具体地说,本发明涉及一种至少含两种不同季铵脂肪酸衍生物的织物柔软剂组合物,衍生物之一是基于从大豆获得的脂肪酸而另一种则是基于从牛脂衍生的脂肪酸。

织物柔软剂是含一或多种活性物质的组合物,用于洗涤过程时能使洗涤后的织物质地或手感滑爽、柔顺和柔软。织物柔软剂一般含一或多种非水溶性季铵化合物形式的阳离子型表面活性剂,季铵化合物中铵的氮原子至少含两个长链无环脂族烃基团。

发明概述

按照本发明,提供一种织物柔软剂组合物,包括:

(a)一种通过下述方法获得的第一季铵脂肪酸衍生物,该方法包括将脂族基顺/反异构体比例从约1∶1到约15∶1且碘值不小于约30和不大于约70的部分氢化的大豆甘油三酯或由大豆甘油三酯获得的部分氢化脂肪酸衍生物,与式X′-R′-NH-R″-X″的仲胺反应,式中,X′和X″可相同或不同,是-OH或-NH2,R′和R″可相同或不同,是从2到约6个碳原子的亚烷基,甘油三酯/脂肪酸与胺反应物的摩尔比至少为1.85∶1,形成相应的氨基二酯、氨基二酰胺或氨基酯酰胺,将氨基二酯、氨基二酰胺或氨基酯酰胺用选自环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷类的环氧烷,按环氧烷与氨基二酯、氨基二酰胺或氨基酯酰胺的摩尔比约8∶1内的比例进行烷基化反应,得到烷氧基化脂肪酸衍生物,和将烷氧基化脂肪酸衍生物用烷基化试剂进行季铵化反应,得到相应的季铵脂肪酸衍生物;和

(b)一种由牛脂酸得到的第二季铵脂肪酸衍生物。

令人意外的是已发现前述的织物柔软剂组合物所提供的柔软性能要明显好于含等量完全由牛脂酸获得的季铵脂肪酸衍生物的织物柔软剂组合物。优选实施方案描述

本发明织物柔软剂组合物中存在的第一季铵脂肪酸衍生物是通过将一或多种由大豆甘油三酯得到的脂肪酸衍生而得的。大豆甘油三酯或由大豆甘油三酯衍生的游离脂肪酸首先用已知的常规工艺氢化,形成部分氢化产物,其中得到脂族基具有从约1∶1到约15∶1,优选从约2∶11到9∶1比例的顺/反异构体,且碘值不小于约30和不大于约70,优选不小于35和不大于58。一般来说,优选将大豆甘油三酯氢化,但也可将游离脂肪酸氢化。为提高最终得到的季铵衍生物的颜色和气味稳定性,必须注意要减少或除去氢化产物可能存在的多不饱和性。用于大豆甘油三酯氢化反应的常用加氢条件包括使用从约0.02到约0.15%(重)典型加氢催化剂,如负载型镍催化剂,例如G49B(来自联合催化剂公司,Louisville,KY),使用助滤剂如Celite或硅藻土,一般助滤剂的用量为要过滤物料量的从约0.05到5%,氢气压力为从约50psi到约600psi,温度从约60到约150℃,且反应时间从约0.5到约4小时。

按照本发明进行部分氢化反应前后大豆甘油三酯的C链分布的实例如下:

              C16:0   C18:0   C18:1   C18:2   C18:3氢化反应前,%    11        4.0       21        55.5      18.5氢化反应后,%    11        ~30      ~60      ~0       ~0

根据加氢条件可获得其它分布。

可采用其它上面未列出但本领域技术人员了解的加氢条件,当然前提条件是部分氢化产物中的顺/反异构体比例及碘值要达到上文所述范围。

随后,将部分氢化的大豆甘油三酯/脂肪酸与通式如下的仲胺反应

               X′-R′-NH-R″-X″式中X和X″可各自相同或不同,是-OH或-NH2,R′和R″可各自相同或不同,是从2到约6个碳原子的亚烷基。这样的仲胺可具有2个羟基、2个伯胺基或者一个羟基和一个伯胺基。优选的仲胺反应剂是二亚乙基三胺。甘油三酯/脂肪酸与胺反应物的按摩尔比至少为2∶1(根据游离或键合脂肪酸的摩尔数计算)的比例进行反应。该反应形成如下通式(I)表示的二酯、二酰胺或酯酰胺(取决于X′和X″基团的性质):

             R-CO-X′-R′-NH-R″-X″-CO-RR可各自相同或不同,是部分氢化大豆甘油三酯/脂肪酸的脂族基部分,具有上述范围顺/反异构体比例和最高碘值。

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