[发明专利]作为抗病毒剂的来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物无效
| 申请号： | 98808517.8 | 申请日： | 1998-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN1272113A | 公开（公告）日： | 2000-11-01 |
| 发明（设计）人： | L·B·托恩森德;J·C·德拉克;K·K·比罗恩;F·L·小伯伊德 | 申请（专利权）人： | 密歇根大学董事会;格拉克索集团有限公司 |
| 主分类号： | C07H19/052 | 分类号： | C07H19/052;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 抗病 毒剂 来苏 呋喃糖 苯并咪唑 化合物 | ||
1、D-和L-来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物，它们的异头、光学和构型异构体；以及它们制药学上可以接受的盐类和前药衍生物，它们选自具有下列通式的化合物组：其中
R2，R4，R5，R6和R7各自独立，可以相同或不同，它们独立的选自：-H，-F，-Cl，-Br，-I，-NO2，-N(R8)2，-OR8，-SR12，以及-CF3，其中R8独立地为-H或具有1-6个碳原子的烷基，且R12独立地为-H或具有1-10个碳原子的烃基基团；并且，
R9，R10和R11各自独立，可以相同或不同，为H或保护的羟基基团。
2、权利要求1中所述的D-或L-来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物，
其中：
R2选自-H，-F，-Cl，-Br，-I和-N(R8)2；
R4和R7均为-H；
R5和R6独立地选自-H，-F，-Cl，-Br和-I。
3、权利要求1或2中所述的来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物，其中所述的化合物为α-D-来苏呋喃糖基苯并咪唑化合物。
4、权利要求1或2中所述的来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物，其中所述的化合物为β-D-来苏呋喃糖基苯并咪唑化合物。
5、权利要求1或2中所述的来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物，其中所述的化合物为α-L-来苏呋喃糖基苯并咪唑化合物。
6、权利要求1或2中所述的来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物，其中所述的化合物为β-L-来苏呋喃糖基苯并咪唑化合物。
7、权利要求1或2中所述的来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物，其选自下列化合物：
1-(来苏呋喃糖基)-2，5，6-三氯-苯并咪唑；
1-(来苏呋喃糖基-)-2-溴-5，6-二氯-苯并咪唑；
1-(来苏呋喃糖基-)-2-甲基氨基-5，6-二氯-苯并咪唑；
1-(来苏呋喃糖基-)-2-异丙氨基-5，6-二氯-苯并咪唑；
1-(来苏呋喃糖基-)-2-环丙氨基-5，6-二氯-苯并咪唑；
1-(来苏呋喃糖基-)-2-硫代-5，6-二氯-苯并咪唑；
1-(来苏呋喃糖基-)-2-苄硫基-5，6-二氯-苯并咪唑；
1-(来苏呋喃糖基-)-2-甲硫基-5，6-二氯-苯并咪唑；它们的异头、光学和构型异构体；以及它们制药学上可以接受的盐类和前药衍生物。
8、权利要求1中所述的来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物，其选自下列化合物：
1-(来苏呋喃糖基)-2，5，6-三氯-苯并咪唑；它们的异头、光学和构型异构体；以及它们制药学上可以接受的盐类和前药衍生物。
9、权利要求1中所述的来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物，其选自下列化合物：
1-(来苏呋喃糖基-)-2-溴-5，6-二氯-苯并咪唑；它们的异头、光学和构型异构体；以及它们制药学上可以接受的盐类和前药衍生物。
10、权利要求1中所述的来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物，其选自下列化合物：
1-(来苏呋喃糖基-)-2-甲基氨基-5，6-二氯-苯并咪唑；它们的异头、光学和构型异构体；以及它们制药学上可以接受的盐类和前药衍生物。
11、权利要求1中所述的来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物，其选自下列化合物：
1-(来苏呋喃糖基-)-2-异丙氨基-5，6-二氯-苯并咪唑；它们的异头、光学和构型异构体；以及它们制药学上可以接受的盐类和前药衍生物。
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