[发明专利]苄胺肟衍生物、制备它们的中间产物和方法以及它们作为杀真菌剂的用途无效
申请号: | 98809266.2 | 申请日: | 1998-09-05 |
公开(公告)号: | CN1270579A | 公开(公告)日: | 2000-10-18 |
发明(设计)人: | K·艾肯;J·莱恩海默;F·威特里希;E·阿莫曼;G·洛兰兹;S·斯特拉斯曼 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C07C259/18 | 分类号: | C07C259/18;C07D333/24;C07D231/12;C07C255/53;C07C255/54;A01N37/52;A01N43/10;A01N43/56 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 吴亦华 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苄胺肟 衍生物 制备 它们 中间 产物 方法 以及 作为 真菌 用途 | ||
本发明涉及新苄胺肟衍生物、制备它们的中间产物和方法以及它们作为杀真菌剂的用途。
JP-A 02/006453描述了杀真菌活性的苄胺肟衍生物,然而其不是完全令人满意的,特别是在低的施用量下。
本发明的目的是提供一种新型的苄胺肟,其具有增强的活性,特别是甚至在低的施用量下。
我们惊奇地发现通过式I的苄胺肟衍生物可以实现本发明的目的,其中R1是二氟甲基或三氟甲基;R2是氢或氟;R3是可以被氰基取代的C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C6-链烯基、C3-C6-卤代烯基、C3-C6-炔基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基;R4是苯基-C1-C6-烷基,其苯环上可以携带一个或多个选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基的取代基,或者
是噻吩基-C1-C4-烷基,其噻吩环上可以携带一个或多个选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基的取代基,或者
是吡唑基-C1-C4-烷基,其吡唑环上可以携带一个或多个选自卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基的取代基。
在取代基R1至R4的定义中,所使用的术语是用于一组化合物的集合术语。
卤素在每种情况下是氟、氯、溴或碘,特别是氟或氯。
其它含义例如是:
-C1-C4-烷基:甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基或1,1-二甲基乙基,特别是乙基;
-C1-C4-卤代烷基:部分或全部被氟、氯、溴和/或碘取代的上述C1-C4-烷基,例如三氯甲基、三氟甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2,2,2-三氯乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2-氯丙基或3-氯丙基,特别是2-氟乙基或2-氯乙基;
-氰基-C1-C4-烷基:例如氰基甲基、1-氰基乙-1-基、2-氰基乙-1-基、1-氰基丙-1-基、2-氰基丙-1-基、3-氰基丙-1-基、1-氰基丙-2-基或2-氰基丙-2-基,特别是氰基甲基或2-氰基乙基。
-C1-C4-烷氧基:甲氧基、乙氧基、正丙氧基、1-甲基乙氧基、正丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基或1,1-二甲基乙氧基,特别是甲氧基或乙氧基;
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