[发明专利]来自肺炎链球菌之人类补体C3降解蛋白酶

权利要求书

1．一种分离蛋白质，其特征在于，其与SEQ ID NO：2具至少80％之序列一致性，其能够降解人类补体蛋白质C3。

2．如权利要求1所述的蛋白质，其特征在于，其系自肺炎链球菌分离。

3．如权利要求1所述的蛋白质，其特征在于，其为重组蛋白质。

4．如权利要求1所述的蛋白质，其特征在于，其分子量为约15kDa至约25kDa。

5．一种分离肽或多肽，其特征在于，其包括来自如权利要求1所述的蛋白质中至少15个连续氨基酸。

6．一种分离肽或多肽，其特征在于，其包括SEQ ID NO：2中至少15个连续氨基酸。

7．一种分离蛋白质，其特征在于，其包括SEQ ID NO：2。

8．如权利要求7所述的蛋白质，其特征在于，其分子量为约15kDa至约25kDa。

9．如权利要求8所述的蛋白质，其特征在于，其系自肺炎链球菌分离。

10．如权利要求8所述的蛋白质，其特征在于，其降解人类补体蛋白质C3。

11．如权利要求7所述的蛋白质，其特征在于，其为SEQ ID NO：2。

12．一种分离蛋白质，其特征在于，其包括SEQ ID NO：2中自约第1个至约第58个氨基酸。

13．如权利要求12所述的蛋白质，其特征在于，其进而包括SEQ ID NO：2中自约第90个至约第132个氨基酸。

14．一种分离蛋白质，其特征在于，其包括SEQ ID NO：5中自约第170个至约第227个氨基酸。

15．如权利要求14所述的蛋白质，其特征在于，其进而包括SEQ ID NO：5中自约第258个至约第300个氨基酸。

16．一种降解人类补体蛋白质C3之分离蛋白质，其特征在于，编码该蛋白质之核酸可与SEQ ID NO：1或其互补链在高度严格杂交条件下杂交。

17．一种来自肺炎链球菌之约15kDa至约25kDa之分离蛋白质，其特征在于，其能够降解人类补体C3。

18．一种免疫系统刺激性组合物，其特征在于，其包括一有效量之免疫系统刺激性肽或多肽，该肽或多肽具有衍生自一种蛋白质之至少15个连续氨基酸，该蛋白质与SEQ ID NO：2有至少80％序列一致性且能降解人类补体蛋白质C3。

19．如权利要求18所述的免疫系统刺激性组合物，其特征在于，该蛋白质系自肺炎链球菌分离。

20．如权利要求19所述的免疫系统刺激性组合物，其特征在于，其进而包括至少一种来自肺炎链球菌分离之其它免疫系统刺激性蛋白质，肽或多肽。

21．一种免疫系统刺激性组合物，其特征在于，其包括治疗有效量之一蛋白质的至少一部份，其中编码该蛋白质之核酸可与SEQ ID NO：1或其互补链在高度严格之杂交条件下杂交。

22．一种免疫系统刺激性组合物，其特征在于，其包含有效份量之如权利要求17所述的蛋白质之至少一部份以及药学上可接受的载体，其中该蛋白质可有效地免疫或治疗哺乳动物个体以对抗肺炎链球菌的感染或侵入繁殖。

23．如权利要求22所述的免疫系统刺激性组合物，其特征在于，该蛋白质系以能够对于该哺乳动物个体有效提供治疗效果的份量予以供给。

24．一种抗体，其特征在于，其能够与SEQ ID NO：2有至少80％序列一致性且能降解人类补体蛋白质C3之蛋白质结合。

25．如权利要求24所述的抗体，其特征在于，其为单株抗体。

26．如权利要求24所述的抗体，其特征在于，其系得自小鼠，大鼠，山羊，鸡，人类，或兔。

27．一种能够与一蛋白质之至少一部份结合的抗体，其特征在于，编码该蛋白质之核酸可与SEQ ID NO：1或其互补链在高度严格之杂交件下杂交。