[发明专利]压缩的EB病毒复制子无效
申请号: | 98810816.X | 申请日: | 1998-04-14 |
公开(公告)号: | CN1278185A | 公开(公告)日: | 2000-12-27 |
发明(设计)人: | B·塞德 | 申请(专利权)人: | 综合医院公司 |
主分类号: | A61K39/12 | 分类号: | A61K39/12;A61K39/245;A61K39/25 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗宏,谭明胜 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 压缩 eb 病毒 复制子 | ||
发明背景
EB病毒是一种人疱疹病毒,具有以环状病毒DNA的稳定的游离型增殖为特征的潜伏期。有两个不连续DNA元件为潜伏期复制所必需:复制的顺式作用起点OriP,以及复制所需的唯一由病毒编码的蛋白EB核抗原1(EBNA1)(Yates et a1.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA81:3806-10,1984;Yates et al.Nature 313:812-5,1985)。 由于EBNAl及OriP链段的巨大的尺寸,多数EBV载体十分巨大,约为10KB或更大(不含插入片段)。多数现存的EBV EBNA1及OriP的尺寸妨碍了可以包含于其他基因递送载体,如反转录病毒和腺病毒的改良表达载体的建立,以及压缩的基因表达和持续盒的构建。
发明简述
大体上,本发明以支持在哺乳动物细胞中游离复制的核酸序列为特征。核酸序列包含(a)经缺失的OriP序列和(b)经缺失的EBNA1序列,它们可操作地连接到启动子上,核酸序列的长度小于3KB,优选小于2KB,最优选小于1.8KB。
优选实施方案中,OriP序列大约包含SEQ ID NO:1的1-495位残基;EBNA1大约包含SEQ ID NO:1的627-1718位残基;核酸序列还包含多腺苷化共有序列(如,接近SEQ ID NO:2序列);且启动子为病毒启动子。
在相关方面,本发明还以包含这一核酸序列的载体和细胞(如哺乳动物细胞,优选人细胞)为特征。
详述
首先描述附图。
图1是截短的EBV OriP和EBNA-1盒的序列。
图2是可用于与压缩EBV复制子相连的压缩的合成双向多腺苷化序列。
大量缺失和突变后,发现可能将EBV病毒游离复制所必需的顺式和反式作用元件嵌入小于2KB的片断中。特别是,图1所示用作压缩EBV复制子的1748bp的例举性片段(SEQ ID NO:1)。除多腺苷化共有序列之外,该片段含有有效表达EBNA-1蛋白所必需的所有序列。该片段是一Bg12 BamH1链段,在残基1-495含有OriP元件,在残基496-616含有来自单纯疱疹病毒1胸苷激酶的修饰的启动子,在残基627-1718含有经缺失和修饰的EBNA-1编码序列。基于该序列的质粒载体以游离基因的形式在非啮齿来源的转染细胞的核中复制(Yates等,1985,见上文)。
为从整体上使序列长度最小化,上述片段被设计插入到合适载体的双向多腺苷化序列的上游。图2中提供了压缩的合成双向多腺苷化序列(SEQ ID NO:2)。发现压缩EBV复制子可用于基因治疗载体,如,基因递送载体如表达载体。
其他实施方案包含于权利要求中。
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