[发明专利]三芳基－1,3,5－三嗪紫外光吸收剂

说明书

发明的背景

发明的领域

本发明总体上涉及新的含活性(酸性)氢原子的三芳基-1，3，5-三嗪化合物以及使用该化合物保护产品免遭环境因素(包括光化辐照(如紫外光辐照)、氧化、水分、大气污染及其综合作用)产生的降解。

相关领域的描述

已知阳光和其它紫外光辐照源的照射会导致各种材料，尤其是聚合物材料的降解。例如，长期的紫外光照射通常会导致聚合物材料(如塑料)变色和／或变脆。因此，本领域的许多研究工作涉及能抑制这种降解的材料，如紫外光吸收剂和稳定剂。

已知作为紫外光吸收剂的一类材料是三芳基-1，3，5-三嗪，其中至少一个芳环在与三嗪环相连位置的邻位上带有羟基。这类材料总体上是本领域已知的。许多这种三芳基-1，3，5-三嗪及其制造和用途的描述可参见下列公开号的参考文献，所有这些参考文献就如全文描述那样在此引为参考：美国专利3118887、3242175、3244708、3249608、3268474、3423360、3444164、3843371、4619956、4740542、4775707、4826978、4831068、4962142、5030731、5059647、5071981、5084570、5106891、5185445、5189084、5198498、5288778、5298067、5300414、5322868、5354794、5364749、5369140、5410048、5412008、5420204、5461151、5476937、5478935、5489503、5543518、5538840、5545836、5563224、5575958、5591850、5597854、GB1033387、CH480091、CH484695、EPA0434608、0444323、0532006、0649841、0693483、0704560、WO94／05645、95／22959和96／28431。

通常，上述在与三嗪环相连位置的邻位具有羟基的芳环是基于间苯二酚的，因此这种芳环在与三嗪环相连位置的对位还含有第二个取代基(羟基或由羟基衍生的基团)。这种第二个取代基可以是“非活性”的(如烷氧基的情况)或者是“活性的”(如羟基烷氧基(活性氢活性位置)或(甲基)丙烯酰基(乙烯不饱和的活性位置)的情况)。对于本发明来说，将前者称为“不可键合的”三芳基-1，3，5-三嗪，而将后者称为“可键合的”三芳基-1，3，5-三嗪。

许多聚合物添加剂(如紫外光稳定剂)具有从要保护的聚合物基材上挥发或迁移出来的缺点，或者它们会被一种或多种体系组分(如颜料)吸收(化学吸收或物理吸收)，从而降低了其效果。

在这方面，可键合的稳定剂的潜在优点在于：根据可键合的官能团以及要稳定的具体聚合物体系，可在聚合物形成过程中(例如在聚合单体或交联聚合物体系的情况下)或者随后对带有适当活性官能团的聚合物预制物，通过可键合官能团的反应用化学方法将它们接入聚合物结构中。因此，由于这种键合，极大地减少了这些UV吸收剂在多层涂层的各层之间的迁移以及进入聚合物基材之中的迁移。

数篇前面引用的参考文献公开了可键合的三芳基-1，3，5-三嗪。例如，前面引用的美国专利3423360、4962142和5189084公开了各种可键合的三芳基-1，3，5-三嗪并且将这些化合物通过化学键合而接入聚合物中。但是，本发明人未发现现有技术中公开有本发明新颖的官能的三芳基-1，3，5-三嗪。

发明的概述

本发明提供一类新的可键合的三芳基-1，3，5-三嗪，其中与三嗪环相连的芳环(较好是在与三嗪环相连位置的邻位具有羟基或“潜在”羟基的芳环)被可键合的基团所取代，所述芳环在与三嗪环相连位置的对位含有一个或多个含活性(酸性)氢的基团。这种含活性(酸性)氢的基团的例子有1，3-二羰基、1，3-二酮、1，3-二酯(丙二酸酯)、1，3-酮酸酯、β-羰基氰基化合物、1，3-硫化合物、1，3-二砜和1，3-二亚砜。

更具体地说，本发明新的三芳基-1，3，5-三嗪具有下列通式(Ⅰ)、(Ⅱ)和(Ⅲ)：其中，各个X分别选自氢和保护基团；各个Y和Z分别选自通式(Ⅳ)的芳基

各个R分别选自氢、烃基和带官能团的烃基；