[发明专利]包含HIV－1Tat和/或Nef蛋白的融合蛋白

权利要求书

1．一种蛋白，包含

(a)与或者(ⅰ)融合配偶体或者(ⅱ)HIV Nef蛋白或其衍生物连接的HIV Tat蛋白或其衍生物；或

(b)与或者(ⅰ)融合配偶体或者(ⅱ)HIV Tat蛋白或其衍生物连接的HIV Nef蛋白或其衍生物；或

(c)与HIV Tat蛋白或其衍生物和融合配偶体连接的HIVNef蛋白或其衍生物。

2．权利要求1中要求保护的蛋白，它是Tat-Nef融合蛋白或其衍生物。

3．权利要求1中要求保护的蛋白，它是Nef-Tat融合蛋白或其衍生物。

4．按照权利要求1的蛋白，其中所述Tat蛋白的衍生物是突变的Tat蛋白。

5．按照权利要求1的蛋白，其中所述Nef蛋白的衍生物是突变的Nef蛋白。

6．在权利要求1-5的任一项中要求保护的蛋白，其中所述融合配偶体是脂蛋白或其衍生物。

7．在权利要求6中要求保护的蛋白，其中所述脂蛋白是B型流感嗜血杆菌D蛋白或其衍生物。

8．在权利要求7中要求保护的蛋白，其中所述融合配偶体包括来自B型流感嗜血杆菌D蛋白的N末端的100-130个氨基酸。

9．在权利要求1至8的任一项中要求保护的蛋白，其中所述Tat蛋白是完整的Tat蛋白。

10．在权利要求1至8的任一项中要求保护的蛋白，其中所述Nef蛋白是完整的Nef蛋白。

11．在权利要求1至10的任一项中要求保护的蛋白，其中所述Tat蛋白与HIV Nef蛋白和融合配偶体融合。

12．在权利要求1至11的任一项中要求保护的蛋白，其中所述蛋白具有组氨酸尾。

13．编码权利要求1至12的蛋白的核酸。

14．用权利要求13的核酸转化的宿主。

15．在权利要求14中要求保护的宿主，其中所述宿主或者是巴斯德毕赤酵母或者是大肠杆菌。

16．包含与药学上可接受的赋形剂混合的权利要求1至12的任何一个的蛋白的疫苗。

17．权利要求16的疫苗，所述疫苗还包含佐剂。

18．权利要求17的疫苗，其中所述佐剂是TH1诱导佐剂。

19．在权利要求17或18中要求保护的疫苗，其中佐剂包含单磷酰脂A或其衍生物，诸如3脱氧-酰化单磷酰脂A。

20．在权利要求16至19的任一项中要求保护的疫苗，所述疫苗另外包含皂苷佐剂。

21．生产权利要求1至12的蛋白的方法，所述方法包括以下步骤：用编码所述蛋白的核酸转化宿主；表达所述蛋白和回收所述蛋白。

22．在权利要求21中要求保护的方法，其中所述宿主是大肠杆菌或巴斯德毕赤酵母。

23．生产权利要求16至20的疫苗的方法，所述方法包括将权利要求1至12的蛋白与药学上可接受的稀释剂混合。

24．在巴斯德毕赤酵母中制备(ⅰ)HIV Nef蛋白或其衍生物或(ⅱ)HIV Tat蛋白或其衍生物的方法，所述方法包括以下步骤：用编码所述HIV Nef蛋白或其衍生物或HIV Tat蛋白或其衍生物的DNA转化巴斯德毕赤酵母；表达所述蛋白并回收所述蛋白。