[发明专利]经1－甲基－5－烷磺酰基、1－甲基－5－烷亚磺酰基及1－甲基－5－烷硫基取代的吡唑基吡唑,其制备方法及其作为除草剂的用途无效
| 申请号： | 98811455.0 | 申请日： | 1998-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN1279671A | 公开（公告）日： | 2001-01-10 |
| 发明（设计）人： | A·安格尔曼;H·法兰科;R·普鲁斯;U·哈特菲尔;H·瓦格纳;H·比灵格;T·奥勒尔;C·罗辛格 | 申请（专利权）人： | 阿温提斯作物科学有限公司 |
| 主分类号： | C07D231/44 | 分类号： | C07D231/44;C07D405/04;C07D411/04;A01N43/56 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 吴亦华 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲基 烷磺酰基 烷亚磺酰基 烷硫基 取代 吡唑 制备 方法 及其 作为 除草剂 用途 | ||
本发明系关于经1-甲基-5-烷磺酰基、1-甲基-5-烷亚磺酰基及1-甲基-5-烷硫基取代的吡唑基吡唑、其制备方法及其作为除草剂的用途。
从不同的公开文献可知吡唑基吡唑具有除草活性。因此EP-A0542388、WO 94／08999及WO 96／09303描述了这样的吡唑基吡唑，其在位置5带有氢或任选地经卤素取代的烷基、烷硫基或烷氧基。在优先权更早的未公开德国专利申请案号第19623892．7号中，提到吡唑基吡唑在位置5带有未经取代或经卤素取代的烷基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或烷氧基。WO97／09313揭示吡唑基吡唑，其在吡唑环上的位置5可被未经取代或经取代的烷基、烷氧基及烷硫基取代，及在其它吡唑环上的位置4可被硫代氨甲酰基取代。
经1-甲基-5-烷磺酰基、1-甲基-5-烷亚磺酰基及1-甲基-5-烷硫基取代的吡唑基吡唑的特别性质未揭示在这些公开文献中。此外，在这些公开文献中提到的化合物的除草活性总是不充分，若除草活性是充分的，则在有用的农作物上有选择性的问题。
本发明的目的是提供具有卓越生物性质的吡唑基吡唑。
此目的通过经1-甲基-5-烷磺酰基、1-甲基-5-烷亚磺酰基及1-甲基-5-烷硫基取代的式(Ⅰ)吡唑基吡唑被达到其中
R1是C1-C3-烷基、C3-C8-环烷基或C2-C3-烯基，这些基团是未经取代或经-或多个相同或不同的卤素原子取代；
R2是卤素或氰基；
R3是氰基、硝基或硫代氨甲酰基；
R4是卤素、未经取代或经一或多个相同或不同的卤素原子取代的C1-C6-烷基或是下列一基团；A是氰基或是下列一基团；
R5是氢、C1-C6-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C6-烯基或C2-C6-炔基，上述后四个基团是未经取代或经一或多个相同或不同的卤素原子取代；
R6是C1-C6-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C6-烯基或C2-C6-炔基，这四个基团是未经取代或经一或多个相同或不同的卤素原子取代，二-(C1-C4-烷氧基)-C1-C3-烷基或下面基团；
R7是氢、C1-C4-烷基或C3-C8-环烷基，上述后二个基团是未经取代或经一或多个相同或不同的卤素原子取代；
R8是C1-C6-烷基，其碳链可被一或多个相同或不同的杂原子中断，该杂原子选自氧及硫，该烷基是未经取代或经一或多个相同或不同的卤素原子取代；
R9是氢、C1-C3-烷基、卤素、氨基、C1-C4-烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)氨基；
R10是氢、C1-C3-烷基、卤素、氨基、羟基、C1-C4-烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)氨基；
R11是氢、C1-C3-烷基或XR12基团；
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