[发明专利]使用病毒来治疗赘生物无效

专利信息
申请号: 98812019.4 申请日: 1998-10-09
公开(公告)号: CN1281336A 公开(公告)日: 2001-01-24
发明(设计)人: M·S·罗伯茨;R·M·罗伦斯;W·S·格雷尼;H·拉宾;R·W·冯波尔斯特 申请(专利权)人: 病毒防御公司
主分类号: A01N63/00 分类号: A01N63/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 张广育,谭明胜
地址: 美国马*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 使用 病毒 治疗 生物
【权利要求书】:

1.一种在哺乳动物中用病毒感染赘生物的方法,包括将一种干扰素敏感的、复制活性的克隆RNA病毒给药于所说的哺乳动物。

2.一种在哺乳动物中用病毒感染赘生物的方法,包括将一种复制活性的克隆RNA病毒给药于所说的哺乳动物,其中所说的病毒对干扰素敏感。

3.一种在哺乳动物中治疗赘生物的方法,包括将一种治疗有效量的干扰素敏感的、复制活性的克隆RNA病毒给药于所说的哺乳动物。

4.权利要求1的方法,其中所说的RNA病毒在存在干扰素时比在没有干扰素时复制至少要低100倍。

5.权利要求1的方法,其中所说的RNA病毒在存在干扰素时比在没有干扰素时复制至少要低1000倍。

6.权利要求1的方法,其中所说的给药步骤是系统性的。

7.权利要求1的方法,其中所说的赘生物是一种癌。

8.权利要求1的方法,其中所说的哺乳动物是人。

9.权利要求1的方法,其中所说的克隆病毒是一种空斑纯化的病毒。

10.权利要求1的方法,其中所说的克隆病毒来源于重组克隆。

11.权利要求1的方法,其中所说的RNA病毒是一种副粘病毒。

12.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒被纯化至至少为2x109PFU/毫克蛋白的水平。

13.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒被纯化至至少为1×1010 PFU/毫克蛋白的水平。

14.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒被纯化至至少为6×1010 PFU/毫克蛋白的水平。

15.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒被纯化至这样一种水平,即颗粒/PFU比不大于5。

16.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒被纯化至这样一种水平,即颗粒/PFU比不大于3。

17.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒被纯化至这样一种水平,即颗粒/PFU比不大于1.2。

18.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒是禽副粘病毒2型。

19.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒是NDV。

20.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒是腮腺炎病毒。

21.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒是人副流感病毒。

22.权利要求1的一种方法,其中所说的RNA病毒选自弹状病毒、披盖病毒、黄病毒、呼肠孤病毒、微核糖核酸病毒和日冕形病毒。

23.权利要求22的方法,其中所说的披盖病毒是辛德毕斯病毒。

24.权利要求22的方法,其中所说的呼肠孤病毒在ω3有一个修饰。

25.权利要求22的方法,其中所说的呼肠孤病毒在ω1有一个减毒突变。

26.权利要求22的方法,其中所说的呼肠孤病毒是一种减毒的轮状病毒。

27.权利要求26的方法,其中所说的轮状病毒是轮状病毒WC3。

28.一种在哺乳动物中用病毒感染赘生物的方法,包括将一种干扰素敏感的、复制活性的克隆痘苗病毒给药于所说的哺乳动物,其中痘苗病毒在选自K3L、E3L和B18R的基因的一个或多个中有一个或多个突变。

29.一种在哺乳动物中用病毒感染赘生物的方法,包括将一种复制活性的克隆痘苗病毒给药于所说的哺乳动物,其中痘苗病毒在选自K3L、E3L和B18R的基因的一个或多个中有一个或多个突变,其中所说的病毒对干扰素敏感。

30.一种在哺乳动物中治疗赘生物的方法,包括将一种治疗有效量的干扰素敏感的、复制活性的克隆痘苗病毒给药于所说的哺乳动物,其中痘苗病毒在选自K3L、E3L和B18R的基因的一个或多个中有一个或多个突变。

31.权利要求30的方法,其中所说的哺乳动物是人。

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