[发明专利]使用病毒来治疗赘生物无效
申请号: | 98812019.4 | 申请日: | 1998-10-09 |
公开(公告)号: | CN1281336A | 公开(公告)日: | 2001-01-24 |
发明(设计)人: | M·S·罗伯茨;R·M·罗伦斯;W·S·格雷尼;H·拉宾;R·W·冯波尔斯特 | 申请(专利权)人: | 病毒防御公司 |
主分类号: | A01N63/00 | 分类号: | A01N63/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张广育,谭明胜 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 使用 病毒 治疗 生物 | ||
1.一种在哺乳动物中用病毒感染赘生物的方法,包括将一种干扰素敏感的、复制活性的克隆RNA病毒给药于所说的哺乳动物。
2.一种在哺乳动物中用病毒感染赘生物的方法,包括将一种复制活性的克隆RNA病毒给药于所说的哺乳动物,其中所说的病毒对干扰素敏感。
3.一种在哺乳动物中治疗赘生物的方法,包括将一种治疗有效量的干扰素敏感的、复制活性的克隆RNA病毒给药于所说的哺乳动物。
4.权利要求1的方法,其中所说的RNA病毒在存在干扰素时比在没有干扰素时复制至少要低100倍。
5.权利要求1的方法,其中所说的RNA病毒在存在干扰素时比在没有干扰素时复制至少要低1000倍。
6.权利要求1的方法,其中所说的给药步骤是系统性的。
7.权利要求1的方法,其中所说的赘生物是一种癌。
8.权利要求1的方法,其中所说的哺乳动物是人。
9.权利要求1的方法,其中所说的克隆病毒是一种空斑纯化的病毒。
10.权利要求1的方法,其中所说的克隆病毒来源于重组克隆。
11.权利要求1的方法,其中所说的RNA病毒是一种副粘病毒。
12.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒被纯化至至少为2x109PFU/毫克蛋白的水平。
13.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒被纯化至至少为1×1010 PFU/毫克蛋白的水平。
14.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒被纯化至至少为6×1010 PFU/毫克蛋白的水平。
15.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒被纯化至这样一种水平,即颗粒/PFU比不大于5。
16.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒被纯化至这样一种水平,即颗粒/PFU比不大于3。
17.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒被纯化至这样一种水平,即颗粒/PFU比不大于1.2。
18.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒是禽副粘病毒2型。
19.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒是NDV。
20.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒是腮腺炎病毒。
21.权利要求11的方法,其中所说的副粘病毒是人副流感病毒。
22.权利要求1的一种方法,其中所说的RNA病毒选自弹状病毒、披盖病毒、黄病毒、呼肠孤病毒、微核糖核酸病毒和日冕形病毒。
23.权利要求22的方法,其中所说的披盖病毒是辛德毕斯病毒。
24.权利要求22的方法,其中所说的呼肠孤病毒在ω3有一个修饰。
25.权利要求22的方法,其中所说的呼肠孤病毒在ω1有一个减毒突变。
26.权利要求22的方法,其中所说的呼肠孤病毒是一种减毒的轮状病毒。
27.权利要求26的方法,其中所说的轮状病毒是轮状病毒WC3。
28.一种在哺乳动物中用病毒感染赘生物的方法,包括将一种干扰素敏感的、复制活性的克隆痘苗病毒给药于所说的哺乳动物,其中痘苗病毒在选自K3L、E3L和B18R的基因的一个或多个中有一个或多个突变。
29.一种在哺乳动物中用病毒感染赘生物的方法,包括将一种复制活性的克隆痘苗病毒给药于所说的哺乳动物,其中痘苗病毒在选自K3L、E3L和B18R的基因的一个或多个中有一个或多个突变,其中所说的病毒对干扰素敏感。
30.一种在哺乳动物中治疗赘生物的方法,包括将一种治疗有效量的干扰素敏感的、复制活性的克隆痘苗病毒给药于所说的哺乳动物,其中痘苗病毒在选自K3L、E3L和B18R的基因的一个或多个中有一个或多个突变。
31.权利要求30的方法,其中所说的哺乳动物是人。
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