[发明专利]用于减少和防止细菌粘连的生物机能结构涂层无效
申请号: | 98812257.X | 申请日: | 1998-12-08 |
公开(公告)号: | CN1282216A | 公开(公告)日: | 2001-01-31 |
发明(设计)人: | 琼·M·答拉瑞沃托玛 | 申请(专利权)人: | 海德罗默公司 |
主分类号: | A01N43/54 | 分类号: | A01N43/54 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 余刚 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 减少 防止 细菌 粘连 生物 机能 结构 涂层 | ||
1.减少和防止细菌和微生物粘连的生物机能结构组合物,其特征在于包括:
a)具有与选自胺,巯基,羧基或羟基的活性基团反应并共价结合的官能团的亲水性聚合物,所述官能团能够与抗菌剂反应并共价结合,而且不会明显地将抗菌剂的抗菌性能降低到它作为生物机能结构剂的能力之下,并且不将抗菌剂释放到溶液中;
b)与所述亲水性聚合物的所述官能团共价结合的抗菌剂;
c)相容性聚合物;以及
d)溶剂。
2.根据权利要求1所述的生物机能结构组合物,其特征在于所述亲水性聚合物的所述官能团选自异氰酸酯,异硫氰酸酯,酯类,醛类,N-羟基琥珀酰亚胺酯,环氧化物,羧酸酯,tresylate,酸酐类,烷基卤化物,羧酸,卤代酮,烯类,炔类,及酰氯。
3.根据权利要求1所述的生物机能结构组合物,其特征在于所述亲水性聚合物与所述抗菌剂反应并共价结合,形成聚合物结合的抗菌部分。
4.根据权利要求1所述的生物机能结构组合物,其特征在于所述亲水性聚合物选自聚氨酯聚合物,马来酸酐聚合物,马来酸酐共聚物,多元醇,聚胺,丙烯酸酯聚合物,丙烯酸酯共聚物,环氧乙烷改性的聚合物,及环氧乙烷改性的共聚物。
5.根据权利要求4所述的生物机能结构组合物,其特征在于所述聚氨酯聚合物是通过(ⅰ)芳香类或脂肪类聚异氰酸酯与(ⅱ)聚醚多元醇反应生成的聚氨酯聚异氰酸酯。
6.根据权利要求4所述的生物机能结构组合物,其特征在于所述聚氨酯聚合物是通过(ⅰ)芳香类或脂肪类聚异氰酸酯与(ⅱ)聚酯多元醇反应生成的聚氨酯聚异氰酸酯。
7.根据权利要求4所述的生物机能结构组合物,其特征在于所述聚氨酯聚合物是通过(ⅰ)芳香类或脂肪类聚异氰酸酯与(ⅱ)聚胺反应生成的聚氨酯聚异氰酸酯。
8.根据权利要求4所述的生物机能结构组合物,其特征在于所述聚氨酯聚合物是通过(ⅰ)芳香类或脂肪类聚异氰酸酯与(ⅱ)抗菌剂改性过的聚醚多元醇反应生成的聚氨酯聚异氰酸酯。
9.根据权利要求4所述的生物机能结构组合物,其特征在于所述聚氨酯聚合物是通过(ⅰ)芳香类或脂肪类聚异氰酸酯与(ⅱ)抗菌剂改性过的聚酯多元醇反应生成的聚氨酯聚异氰酸酯。
10.根据权利要求4所述的生物机能结构组合物,其特征在于所述聚氨酯聚合物是通过(ⅰ)芳香类或脂肪类聚异氰酸酯与(ⅱ)抗菌剂改性过的聚胺反应生成的聚氨酯聚异氰酸酯。
11.根据权利要求1所述的生物机能结构组合物,其特征在于所述抗菌剂具有选自胺,巯基,羧基和羟基的反应性基团。
12.根据权利要求1所述的生物机能结构组合物,其特征在于所述抗菌素选自1,3-双(1-甲基-3,5-二氧杂-环己基)-5-氨基-5-甲基六氢嘧啶,1,3-双(1-甲基-3,5-二氧杂-环己基)-5-氨基-5-丙基六氢嘧啶,5-硝基-1,3-双(1,3-二异丙基)-5-羟基甲基六氢嘧啶,5-氨基-1,3-双(1,3-二异丙基)-5-羟基甲基六氢嘧啶,5-氨基-1,3-双(1,3-二异丙基)-5-甲基六氢嘧啶,5-氨基-1,3-双(1,3-二异丙基)-六氢嘧啶,及5-硝基-1,3-双(甲基)-5-羟基甲基六氢嘧啶。
13.根据权利要求1所述的生物机能结构组合物,其特征在于所述抗菌素选自5-氨基-1,3-双(2-乙基己基)-5-甲基六氢嘧啶。
14.根据权利要求1所述的生物机能结构组合物,其特征在于所述相容性聚合物是从下列基团衍生的均聚物或共聚物:α-烯烃,氯乙烯,二氯乙烯,氧化乙烯,氧化丙烯,吡咯烷酮,乙烯基吡咯烷酮,羟乙基甲基丙烯酸酯,甲基丙烯酸酯,多糖,丙烯酰胺,甲基丙烯酰胺,肽,蛋白质,尼龙,硅酮衍生物,丙烯酸,甲基丙烯酸,乙酸乙烯酯,乙烯基醇,乙烯基醚,纤维素,芳香类二异氰酸酯,脂肪类二异氰酸酯,及它们的混合物。
15.根据权利要求1所述的生物机能结构组合物,其特征在于所述溶剂选自甲乙酮,N-甲基吡咯烷二酮,四氢呋喃,乳酸乙酯,二氯甲烷,氯仿,乙酸乙酯,丙二醇甲酯,丙二醇甲基醚乙酸酯,醇类,醚类,酯类,芳香类,氯化烃,烃类,水,及它们的混合物。
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