[发明专利]基于酰胺化合物和吡啶衍生物的杀真菌混合物有效
申请号: | 98812303.7 | 申请日: | 1998-12-15 |
公开(公告)号: | CN1282208A | 公开(公告)日: | 2001-01-31 |
发明(设计)人: | K·舍尔伯格;M·舍瑞尔;K·埃肯;M·哈姆派尔;E·阿莫曼;G·洛伦兹;S·斯特拉斯曼 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | A01N43/40 | 分类号: | A01N43/40;//;4738;4704;4376;4354;4340;4336;3732) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 吴亦华 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 化合物 吡啶 衍生物 真菌 混合物 | ||
1.一种杀真菌混合物,其中包含增效有效量的以下物质作为活性组分:
a)式Ⅰ的酰胺化合物
A-CO-NR1R2 (Ⅰ)其中A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳族或非芳族、5或6元杂环基;其中芳基或杂环基具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基;R1是氢原子;R2是苯基或环烷基,它们具有或不具有1、2或3个相互独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯基氧基、苯基和卤素的取代基,其中脂族和环脂族基团可以部分或完全被卤代和/或环脂族基团可以被1至3个烷基取代,和其中苯基可具有1至5个卤原子和/或1至3个相互独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基,和其中酰胺的苯基任选地与可以被一个或多个烷基取代和/或可具有一个选自O和S的杂原子的饱和五元环稠合,和b)二羧酰亚胺类的杀真菌剂和/或c)式Ⅲ的嘧啶衍生物式中R是甲基、丙炔-1-基或环丙基,和/或d)至少一种式Ⅳ或哦Ⅴ的活性成分,和/或e)选白化合物Ⅳa、Ⅳb和Ⅶ的邻苯二甲酰亚胺衍生物贴第2页和/或f)式Ⅷ的二硝基苯胺和/或g)式Ⅸa或Ⅸb的芳基硫酰胺
2.权利要求1的杀真菌混合物,其中式Ⅰ中的基团A是下列基团之一:
苯基、吡啶基、二氢吡喃基、二氢氧硫杂环己二烯基、氧化二氢氧硫杂环己二烯基、二氧化二氢氧硫杂环己二烯基、呋喃基、噻唑基、吡唑基或噁唑基,其中这些基团可以具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、二氟甲基和三氟甲基的取代基。
3.权利要求1所要求的杀真菌混合物,其中式Ⅰ中的基团A是下列基团之一:
吡啶-3-基,其可以在2位上被卤素、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基取代或未取代;
苯基,其可以在2位上被甲基、三氟甲基、氯、溴或碘取代或未取代;
2-甲基-5,6-二氢吡喃-3-基;
2-甲基-5,6-二氢-1,4-氧硫杂环己二烯-3-基或其4-氧化物或4,4-二氧化物;
2-甲基呋喃-3-基,其可以在4-位和/或5-位上被甲基取代或未取代;
噻唑-5-基,其可以在2-位和/或4-位上被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代或未取代;
噻唑-4-基,其可以在2-位和/或5-位上被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代或未取代;
1-甲基吡唑-4-基,其可以在3-位和/或5-位上被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代或未取代;或
噁唑-5-基,其可以在2-位和/或4-位上被甲基或氯取代或未取代。
4.上述权利要求之一的杀真菌混合物,其包含其中R2是可以被1、2或3个权利要求1中所述的取代基取代或未取代的苯基的式Ⅰ化合物。
5.权利要求4的杀真菌化合物,其中R2是在2-位上具有下列取代基之一的苯基:
C3-C6-烷基、C5-C6-环烯基、C5-C6-环烷氧基、环烯基氧基,其中这些基团可以被1、2或3个C1-C4-烷基取代,
苯基,其可以被1至5个卤原子和/或1至3个相互独立地选自C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基和C1-C4-卤代烷硫基的基团取代,
或其中R2是2,3-二氢化茚基或氧杂2,3-二氢化茚基,其可以被1、2或3个C1-C4-烷基取代。
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