[发明专利]基于酰胺化合物和吗啉或哌啶衍生物的杀真菌混合物无效
申请号: | 98812317.7 | 申请日: | 1998-12-15 |
公开(公告)号: | CN1282213A | 公开(公告)日: | 2001-01-31 |
发明(设计)人: | K·舍尔伯格;M·舍勒尔;K·埃肯;M·汉佩尔;E·安莫曼;G·劳仑兹;S·斯特拉丝曼 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | A01N43/40 | 分类号: | A01N43/40;//;4734;4712;4376;4308;3746;3738;3736) |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 杜京英 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 化合物 哌啶 衍生物 真菌 混合物 | ||
1.一种杀真菌混合物,作为活性组分它包含增效有效量的
a)式Ⅰ的酰胺化合物
A-CO-NR1R2 (Ⅰ)
其中
A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳香或非芳香5-或6-元杂环;
其中所述芳基或杂环可以具有或不具有1、2或3个相互独立地选自下列的取代基:烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基;
R1是氢原子;
R2可以具有或不具有1、2或3个选自下列的取代基的苯基或环烷基:烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷基氧基、环烯基氧基、苯基和卤素,其中脂族和环脂族基团可以部分或全部被卤代和/或环脂族基团可以被1至3个烷基取代,而所述苯基可以具有1至5个卤原子和/或1至3个相互独立地选自下列的取代基:烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基,且其中的酰胺苯基可以与或不与饱和5-元环稠合,而所述的5-元环可以被或未被一个或多个烷基取代和/或可以具有选自O和S的杂原子,和
b)选自化合物Ⅱa和Ⅱb的羧酰胺Ⅱ和/或
c)式Ⅲ的缬氨酰胺其中
R13是C3-C4-烷基,且
R14是萘基或苯基,其中苯基在4位上被卤原子、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代,和/或
d)至少一种式Ⅳ.1至Ⅳ.5的活性成分,和/或
e)1-(2-氰基-2-甲氧基亚氨基乙酰基)-3-乙基脲(Ⅴ)
H3CCH2-NHCONH-C(CN)=NOCH3 Ⅴ。
2.权利要求1的杀真菌混合物,其中式Ⅰ中的基团A是下列基团之一:
苯基、吡啶基、二氢吡喃基、二氢氧硫杂环己二烯基、氧化二氢氧硫杂环己二烯基、二氧化二氢氧硫杂环己二烯基、呋喃基、噻唑基、吡唑基或噁唑基,其中这些基团可以具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、二氟甲基和三氟甲基的取代基。
3.权利要求1的杀真菌混合物,其中式Ⅰ中的基团A是下列基团之一:
吡啶-3-基,它可以在2-位上被或未被卤素、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基取代;
苯基,它可以在2-位上被或未被甲基、三氟甲基、氯、溴或碘取代;
2-甲基-5,6-二氢吡喃-3-基;
2-甲基-5,6-二氢-1,4-氧硫杂环己二烯-3-基或其4-氧化物或4,4-二氧化物;
2-甲基呋喃-3-基,它可以在4-位和/或5-位上被或未被甲基取代;
噻唑-5-基,它可以在2-位和/或4-位上被或未被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代;
噻唑-4-基,它可以在2-位和/或5-位上被或未被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代;
1-甲基吡唑-4-基,它可以在3-位和/或5-位上被或未被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代;
噁唑-5-基,它可以在2-位和/或4-位上被或未被甲基或氯取代。
4.根据前述权利要求任一项的杀真菌混合物,它包含这样的式Ⅰ化合物,其中R2是可以被或未被1、2或3个权利要求1中提到的取代基取代的苯基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯福股份公司,未经巴斯福股份公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/98812317.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。