[发明专利]基于酰胺化合物和吗啉或哌啶衍生物的杀真菌混合物无效

专利信息
申请号: 98812317.7 申请日: 1998-12-15
公开(公告)号: CN1282213A 公开(公告)日: 2001-01-31
发明(设计)人: K·舍尔伯格;M·舍勒尔;K·埃肯;M·汉佩尔;E·安莫曼;G·劳仑兹;S·斯特拉丝曼 申请(专利权)人: 巴斯福股份公司
主分类号: A01N43/40 分类号: A01N43/40;//;4734;4712;4376;4308;3746;3738;3736)
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 杜京英
地址: 德国路*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 基于 化合物 哌啶 衍生物 真菌 混合物
【权利要求书】:

1.一种杀真菌混合物,作为活性组分它包含增效有效量的

a)式Ⅰ的酰胺化合物

A-CO-NR1R2    (Ⅰ)

其中

A是芳基或具有1至3个选自O、N和S的杂原子的芳香或非芳香5-或6-元杂环;

其中所述芳基或杂环可以具有或不具有1、2或3个相互独立地选自下列的取代基:烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基;

R1是氢原子;

R2可以具有或不具有1、2或3个选自下列的取代基的苯基或环烷基:烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷基氧基、环烯基氧基、苯基和卤素,其中脂族和环脂族基团可以部分或全部被卤代和/或环脂族基团可以被1至3个烷基取代,而所述苯基可以具有1至5个卤原子和/或1至3个相互独立地选自下列的取代基:烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基,且其中的酰胺苯基可以与或不与饱和5-元环稠合,而所述的5-元环可以被或未被一个或多个烷基取代和/或可以具有选自O和S的杂原子,和

b)选自化合物Ⅱa和Ⅱb的羧酰胺Ⅱ和/或

c)式Ⅲ的缬氨酰胺其中

R13是C3-C4-烷基,且

R14是萘基或苯基,其中苯基在4位上被卤原子、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代,和/或

d)至少一种式Ⅳ.1至Ⅳ.5的活性成分,和/或

e)1-(2-氰基-2-甲氧基亚氨基乙酰基)-3-乙基脲(Ⅴ)

H3CCH2-NHCONH-C(CN)=NOCH3    Ⅴ。

2.权利要求1的杀真菌混合物,其中式Ⅰ中的基团A是下列基团之一:

苯基、吡啶基、二氢吡喃基、二氢氧硫杂环己二烯基、氧化二氢氧硫杂环己二烯基、二氧化二氢氧硫杂环己二烯基、呋喃基、噻唑基、吡唑基或噁唑基,其中这些基团可以具有1、2或3个相互独立地选自烷基、卤素、二氟甲基和三氟甲基的取代基。

3.权利要求1的杀真菌混合物,其中式Ⅰ中的基团A是下列基团之一:

吡啶-3-基,它可以在2-位上被或未被卤素、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基取代;

苯基,它可以在2-位上被或未被甲基、三氟甲基、氯、溴或碘取代;

2-甲基-5,6-二氢吡喃-3-基;

2-甲基-5,6-二氢-1,4-氧硫杂环己二烯-3-基或其4-氧化物或4,4-二氧化物;

2-甲基呋喃-3-基,它可以在4-位和/或5-位上被或未被甲基取代;

噻唑-5-基,它可以在2-位和/或4-位上被或未被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代;

噻唑-4-基,它可以在2-位和/或5-位上被或未被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代;

1-甲基吡唑-4-基,它可以在3-位和/或5-位上被或未被甲基、氯、二氟甲基或三氟甲基取代;

噁唑-5-基,它可以在2-位和/或4-位上被或未被甲基或氯取代。

4.根据前述权利要求任一项的杀真菌混合物,它包含这样的式Ⅰ化合物,其中R2是可以被或未被1、2或3个权利要求1中提到的取代基取代的苯基。

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