[发明专利]一种用于荧光分析体系的组合物无效
申请号: | 98813433.0 | 申请日: | 1998-12-15 |
公开(公告)号: | CN1284170A | 公开(公告)日: | 2001-02-14 |
发明(设计)人: | 德里克·阿迪米·帕尔默;马丁·托马斯·弗伦奇 | 申请(专利权)人: | 卡利布兰特有限公司 |
主分类号: | G01N33/58 | 分类号: | G01N33/58;G01N33/52 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 甘玲 |
地址: | 英国莱*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 荧光 分析 体系 组合 | ||
1.一种组合物,包括一种底物,该底物是一种荧光团的非荧光酶衍生物,以及一种移动试剂,该移动试剂用来移动自然状态下最大值为大于450nm的荧光团的最大吸收波长,移动试剂以一预定的量存在,以将该最大值移动到预设定值。
2.如权利要求1所述的组合物,其中,荧光团选自由呫吨染料,聚次甲基菁染料,吩噁嗪染料,噻嗪和藻胆蛋白组成的组,及其混合物。
3.如权利要求2所述的组合物,其中的荧光团是:
a)选自由荧光黄,萘并荧光黄和荧光黄、萘并荧光黄的荧光衍生物,其他呫吨染料,以及基于蒽类的染料组成的组的呫吨染料;
b)选自由Cy3,Cy5,Cy7和吲哚菁绿组成的组的聚次甲基菁染料;
c)选自由尼耳蓝,尼耳红和噁嗪750组成的组的酚呫吨嗪染料;
d)噻嗪染料为亚甲蓝;以及
e)以上的混合物。
4.如权利要求1到3之一的组合物,其中,在合适的溶剂,如缓冲剂中,移动试剂的量为小于10%w/v。
5.如权利要求4的组合物,其中移动试剂的量少于溶剂量的5%w/v。
6.如权利要求1到5之一的组合物,其中移动试剂选自由环糊精,取代环糊精;表面活性剂;去污剂;-(3-〔(3-胆胺丙烷)二甲基胺)-1-丙烷磺酸酯(CHAPS);-(3-〔(3-胆胺丙烷)二甲基胺)-2-羟基-1-丙烷磺酸酯(CHAPSO);辛基-β-葡糖苷;辛基-β-吡喃硫葡糖苷;十二烷基硫酸钠(SDS);其衍生物;白蛋白,α-酪蛋白,卵清蛋白组成的组,及其混合物。
7.如上所述的任何一项权利要求的组合物,其中底物是磷酸酯的衍生物,酯的衍生物,酰亚胺衍生物,酰胺衍生物或其它可以与荧光团裂解的衍生物。
8.如上所述的任何一项权利要求的组合物,进一步包括一种包含第二荧光团的非荧光衍生物的第二底物,其中,在移动试剂存在下,第二荧光团的最大吸收波长与第一荧光团的最大值不同。
9.如权利要求8所述的组合物,其中,第二荧光团的最大值被移动试剂移动。
10.如权利要求8或9之一的组合物,包括包含多种荧光团的非荧光衍生物的多种底物,其中,在移动试剂存在下,每种独立的荧光团的最大吸收波长与其它荧光团的不同。
11.如权利要求10的组合物,其中的这个、某些或每个独立的荧光团的最大值被移动试剂移动。
12.如权利要求1到11之一的组合物,其中,组合物用在分析系统中。
13.如权利要求12所述的组合物,其中,该分析系统选自免疫分析,酶免疫分析,与酶连接的免疫吸附剂分析,和酶抑制分析。
14.如权利要求12或13所述的组合物,其中第一荧光团的衍生物,如果存在的其它的荧光团的衍生物和移动试剂与存在的试样一起混合分析或者在分析设备中进行分析。
15.一种分析试样中的所需的产物的方法,包含以下步骤:
a)将试样和底物和移动试剂混合,该底物是一种荧光团的非荧光酶衍生物,移动试剂用来移动荧光团的最大吸收波长;
b)使用一种光源用于产生指示所需产物的荧光光谱,其中光源的最大强度在已知的激发波长处,移动试剂以将吸收波长的最大值移动到与已知的激发波长相匹配的预定量使用。
16.如权利要求15所述的方法,其中,权利要求1-14的任一项组合物形成步骤a)中的底物和移动试剂。
17.如权利要求15或16所述的方法,其中步骤a)包括将试样与多种底物组合,每种底物是一种荧光团的非荧光衍生物,在移动试剂存在下,每种荧光团的最大吸收波长与其它荧光团的不同;步骤b)包括使用一种光源用于产生指示所需产物的荧光光谱,其中,光源的最大强度在多种已知的波长处,这些波长与每种荧光团的各自最大吸收波长相匹配。
18.如权利要求17所述的方法,其中,该方法用于分析多种所需的产物。
19.如权利要求15-18之一的所述的方法,其中,光源是激光器或多个激光器。
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