[发明专利]治疗缺血性心脑血管病的静脉注射用药物无效

专利信息
申请号: 99101927.X 申请日: 1999-01-30
公开(公告)号: CN1088998C 公开(公告)日: 2002-08-14
发明(设计)人: 赫炎光 申请(专利权)人: 赫炎光
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78;A61K9/08;A61P9/00;A61P9/10
代理公司: 甘肃省专利服务中心 代理人: 吕晓蕾
地址: 215008 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 治疗 缺血性 脑血管病 静脉注射 用药
【说明书】:

发明涉及一种治疗缺血性心脑血管病静脉注射用药物,特别涉及一种以中草药为原料制备的治疗缺血性心脑血管病的静脉注射用药物,本发明还涉及该药物的制备方法。

由于人口老龄化以及饮食结构和社会环境的影响,心脑血管病发病率和死亡率逐年上升,严重危害着人类健康和生命,据估计:每年全世界心血管病发病高达3000万人,约1300万人死亡,其中约700万人发生于发展中国家。目前我国高血压病患者约600万人,冠心病患病率50年代为2.45%(北京)和3.18%(上海),80年代增至北京62人/10万人,上海37.4人/10万人。专家预测,1985年至2015年的30年内,全球因心血管病死亡人数将由1320万人增至2450万人,残废率上升85%。1969年世界卫生组织发出警告:如果不控制冠心病流行趋势,冠心病将成为“人类最大的流行病”。目前对于心脑血管病的治疗,临床上应用的有:硝酸甘油类药物以及β阻滞剂、钙离子拮抗剂,中药以口服剂为主,如冠心II号、冠脉宁、山海丹、地奥心血康等。注射剂以丹参和川芎嗪为主。以上中西药物对心血管病都有一定疗效;但都程度不同存在着疗程长,心电图疗效差,或有副作用等。冠心病的介入性疗法,诸如经皮穿刺冠状动脉腔内成形术,冠脉内溶栓疗法,以及经皮激光冠脉血管成形术等冠脉再造术,均系治疗冠心病的新方法,但这些方法对技术要求高、治疗成本高,普及推广有一定的难度。

本发明的目的在于提供一种能扩张冠状动脉和脑血管,增加冠脉流量,降低心肌耗氧,降低血浆粘度,抗血小板聚集,以及增强肌体免疫功能等,治愈缺血性心脑血管病的静脉注射用药物及该药物的制备方法。

本发明的目的是这样实现的:

一种治疗缺血性心脑血管病的静脉注射用药物,其特征在于它是以下述重量的百分比的原料和方法制成的静脉注射液:

(1)原料的重量百分比为:

丹参20-30%  川芎20-10%  葛根20-30  红花5-15  生黄芪20-30%

(2)静脉注射液的制备方法:

a:丹参浓缩液的制备:将丹参粗粒原料中加入10-12倍的蒸馏水进行第一次煎煮,煎煮时间为2小时,用纱布过滤;其药渣中再加入其量的8-10倍的蒸馏水进行第二次煎煮,时间为1-1.5小时,纱布过滤;其药渣中再加入6-8倍的蒸馏水,第三次煎煮,煎煮0.5-1小时,纱布过滤;将三次煎煮滤液混合,并再次用纱布过滤;将滤液进行浓缩,浓缩为每毫升药液中含0.5克生药的浓缩液;然后在浓缩液中加入90%浓度的乙醇,使药液中的含醇量达60%,并在2-5℃温度下静置24-48小时后用滤纸过滤;将沉淀物用75%浓度的乙醇洗滤,将过滤液与洗滤液混合,并浓缩至每毫升药液中含1克生药;在上述浓缩液中加入95%浓度的乙醇,使含醇量达80%,在2-5℃的温度条件下静置24-48小时后用滤纸过滤,将沉淀物用70%浓度的乙醇洗滤,并混合过滤液和洗滤液,回收乙醇,最后将药液浓缩至每毫升药液中含2克生药的浓缩液,即为丹参浓缩液,备用;

b:川芎浓缩液的制备:将川芎粗粒用与丹参煎煮方法相同的方式煎煮3次,并混合后,用纱布过滤,将滤液浓缩至毫升药液中含0.5克生药,然后在浓缩液中加入95%浓度的乙醇,使药液中的含醇量达62-68%,在2-5℃温度下静置24-48小时,再用滤纸过滤,滤液回收乙醇,将药液浓缩至每毫升药液中含1克生药;再加入95%浓度的乙醇,使含醇量达70-75%,在2-5℃温度下静置24-48小时,用滤纸过滤,滤液回收乙醇,并浓缩滤液至每毫升含1克生药;再在浓缩液中加入95%浓度的乙醇,使含醇量达80%,并在2-5℃温度下静置24-48小时,滤纸过滤,滤液回收乙醇,并将滤液浓缩至每毫升含有2克生药;得川芎浓缩液备用;

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