[发明专利]一种治疗肝癌的药物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肝癌的药物，其特征在于它是以下述重量配比的中草药原料经多酶粉发酵制备而成的：

黄药子25-35    川断25-35      沙苑子25-35

海藻20-30      牡蛎20-30      莪术20-30

桃仁20-30      柴胡20-30      川楝子20-30

青皮20-30      蜈蚣8-30       斑蝥8-30

滑石20-30      独角莲20-30    砂仁8-12

鸡内金8-12     党参30-60      黄芪30-60

熟地黄30-60    二丑各30-60    槟榔片30-60

川军12-20      元明粉12-20    干哈蟆12-20

急性子12-45    竹茹12-45      代赭石12-45；

其中所述多酶粉是采用下列方法制得的：

将纤维素酶，真菌蛋白酶、葡萄糖异构酶和果胶酶按0.01-0.03∶0.02-0.05∶0.02-0.05∶0.03-0.06的组份配合；然后用15％乳酸浸泡；然后置于10％的马铃薯粉+5％琼脂+2.5％葡萄糖溶液中混合培养18小时；然后再置于1％米糠+0.5％麦皮+0.2％NH₄PO₄+KH₂PO₄0.1％+K₂HPO₄0.1％+CaCl₂0.1％+1％葡萄糖进行混合培养18小时；然后置于吐温80(0.5％)+(NH₄)₂SO₄(0.14％)+尿素0.03％+KH₂PO₄(0.2％)+CaCl₂(0.03％)+MgSO₄(0.3％)+FeSO₄(0.05％)+MnSO₄(0.016％)+ZnSO₄(0.014％)+CoCl₂(0.02％)培养18个小时，过滤，取沉淀物，离心，取沉淀物干燥，使水份含量6％以下，制得多酶粉。

2.一种制备权利要求1所述药物的方法，其特征在于包括如下步骤：

(1).多酶反应体系的制备

将纤维素酶，真菌蛋白酶、葡萄糖异构酶和果胶酶按0.01-0.03∶0.02-0.05∶0.02-0.05∶0.03-0.06的组份配合；然后用15％乳酸浸泡；然后置于10％的马铃薯粉+5％琼脂+2.5％葡萄糖溶液中混合培养18小时；然后再置于1％米糠+0.5％麦皮+0.2％NH₄PO₄+KH₂PO₄0.1％+K₂HPO₄0.1％+CaCl₂0.1％+1％葡萄糖进行混合培养18小时；然后置于吐温80(0.5％)+(NH₄)₂SO₄(0.14％)+尿素0.03％+KH₂PO₄(0.2％)+CaCl₂(0.03％)+MgSO₄(0.3％)+FeSO₄(0.05％)+MnSO₄(0.016％)+ZnSO₄(0.014％)+CoCl₂(0.02％)培养18个小时，过滤，取沉淀物，离心，取沉淀物干燥，使水份含量6％以下，制得多酶粉，备用；

(2)中草药预处理

按配方将中草药原料进行漂洗，烘干、粉碎成60目；

(3)混合搅拌

将中草药粉的70％量+20％的细糠+5％蜂蜜+3％酵母+2％多酶粉置于同倍量的矿泉水中进行搅拌10分钟；

(4)发酵

在空气湿度90％、无菌、恒温25℃的发酵室中进行常温常压发酵72小时，观察PH值的变化，使PH值在5.2-6.2之间，观察温度变化，使发酵胶的温度掌握在30℃-45℃之间；

(5)浸提

将发酵胶用15％浓度乙醚浸泡，然后用板框过滤器过滤，取过滤液。

(6)干燥

将过滤液进行喷雾干燥，即得。