[发明专利]含藻蛋白多糖提取物的药物组合物以及藻蛋白多糖的提取有效
| 申请号： | 99109881.1 | 申请日： | 1999-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN1280855A | 公开（公告）日： | 2001-01-24 |
| 发明（设计）人： | 刘兆乾;丁健;郭振泉;齐清 | 申请（专利权）人： | 齐清 |
| 主分类号： | A61K38/16 | 分类号： | A61K38/16;A61K35/80;C07K1/14;C07K14/405 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐 |
| 地址： | 100009*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 蛋白 多糖 提取物 药物 组合 以及 提取 | ||
1．含藻蛋白多糖提取物的抗癌药物组合物，其中含有有效量的藻蛋白多糖提取物和／或药物学上可接受的载体，其中所述藻蛋白多糖提取物依下列步骤获得：
a．将蓝绿藻类干粉溶于5-20倍水中，进行细胞破壁处理，
b．于60-100℃下加热，冷却后固液分离，
c．将液体的pH值调至＜7，再进行固液分离，
d．将液体调节至中性，浓缩，必要时干燥。
2．根据权利要求1的组合物，其中蓝绿藻选自螺旋藻。
3．根据权利要求1的组合物，其中步骤a中的水的用量为干藻粉的8-15倍。
4．根据权利要求3的组合物，其中步骤a中的水的用量为干藻粉的10倍。
5．根据权利要求1的组合物，其中步骤b中的加热温度为80℃-95℃。
6．根据权利要求5的组合物，其中步骤b中的加热温度为90℃。
7．根据权利要求1的组合物，其中步骤c中液体的pH值调节至3．8-4．2。
8．含藻蛋白多糖提取物的改善血相组合物，其中含有有效量的藻蛋白多糖提取物和／或药物学上可接受的载体，其中所述藻蛋白多糖提取物依下列步骤获得：
a．将蓝绿藻类干粉溶于5-20倍水中，进行细胞破壁处理，
b．于60-100℃下加热，冷却后固液分离，
c．将液体的pH值调至＜7，再进行固液分离，
d．将液体调节至中性，浓缩，必要时干燥。
9．根据权利要求8的组合物，其中蓝绿藻选自螺旋藻。
10．根据权利要求8的组合物，其中步骤a中的水的用量为干藻粉的8-15倍。
11．根据权利要求10的组合物，其中步骤a中的水的用量为干藻粉的10倍。
12．根据权利要求8的组合物，其中步骤b中的加热温度为80℃-95℃。
13．根据权利要求12的组合物，其中步骤b中的加热温度为90℃。
14．根据权利要求8的组合物，其中步骤c中液体的pH值调节至3．8-4．2。
15．含藻蛋白多糖提取物的抗辐射剂，其中含有有效量的藻蛋白多糖提取物和／或药物学上可接受的载体，其中所述藻蛋白多糖提取物依下列步骤获得：
a．将蓝绿藻类干粉溶于5-20倍水中，进行细胞破壁处理，
b．于60-100℃下加热，冷却后固液分离，
c．将液体的pH值调至＜7，再进行固液分离，
d．将液体调节至中性，浓缩，必要时干燥。
16．根据权利要求15的组合物，其中蓝绿藻选自螺旋藻。
17．根据权利要求15的组合物，其中步骤a中的水的用量为干藻粉的8-15倍。
18．根据权利要求17的组合物，其中步骤a中的水的用量为干藻粉的10倍。
19．根据权利要求15的组合物，其中步骤b中的加热温度为80℃-95℃。
20．根据权利要求19的组合物，其中步骤b中的加热温度为90℃。
21．根据权利要求15的组合物，其中步骤c中液体的pH值调节至3．8-4．2。
22．含藻蛋白多糖提取物的修复DNA剂，其中含有治疗有效量的藻蛋白多糖提取物和／或药物学上可接受的载体，其中所述藻蛋白多糖提取物依下列步骤获得：
a．将蓝绿藻类干粉溶于5-20倍水中，进行细胞破壁处理，
b．于60-100℃下加热，冷却后固液分离，
c．将液体的pH值调至＜7，再进行固液分离，
d．将液体调节至中性，浓缩，必要时干燥。
23．根据权利要求22的组合物，其中蓝绿藻选自螺旋藻。
24．根据权利要求22的组合物，其中步骤a中的水的用量为干藻粉的8-15倍。
25．根据权利要求24的组合物，其中步骤a中的水的用量为干藻粉的10倍。
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