[发明专利]一种保健口服液及其制备方法

权利要求书

1．一种保健口服液，其特征是：以低聚果糖40-70重量份、蜂蜜0.5-1.5重量份、黑芝麻0.5-1.5重量份为原料，在低聚果糖和蜂蜜中加水、加热溶解使之形成低聚果糖、蜂蜜的水溶液，将磨碎的黑芝麻于60℃-70℃的水中浸泡后过滤，滤液与低聚果糖、蜂蜜水溶液混合，加入纯净水，过滤而成。

2．一种保健口服液的制备方法，其特征是：

(1)以低聚果糖40-70重量份、蜂蜜0.5-1.5重量份、黑芝麻0.5-1.5重量份为原料；

(2)在原料低聚果糖、蜂蜜中加入低聚果糖、蜂蜜总重量的1-5倍的水，加热使之溶解，形成低聚果糖和蜂蜜的水溶液；

(3)将磨碎的黑芝麻，用重量为黑芝麻重量的2-10倍的60℃-70℃的水进行第一次浸泡，浸泡1.5-4.0小时，过滤，得浸黑芝麻滤液，向浸泡过的磨碎的黑芝麻中，加入重量为黑芝麻重量的1.0-4.0倍的60℃-70℃的水进行第二次浸泡，浸泡1.5-4.0小时，过滤、得浸黑芝麻滤液，合并二次的浸黑芝麻滤液与低聚果糖、蜂蜜的水溶液混合，得混合液；

(4)向混合液中加入纯净水，所加纯净水的量为混合液体积的0.1-5.0倍，搅拌混合均匀，过滤而成。

3．根据权利要求2的一种保健口服液的制备方法，其特征是：在原料低聚果糖、蜂蜜中加入低聚果糖、蜂蜜总重量1.5-3.0倍的水。

4．根据权利要求2的一种保健口服液的制备方法，其特征是：将黑芝麻磨碎至50-100目。

5．根据权利要求2的一种保健口服液的制备方法，其特征是：对磨碎的黑芝麻进行第一次浸泡时，浸泡2-3小时。

6．根据权利要求2或4的一种保健口服液的制备方法，其特征是：对磨碎的黑芝麻进行第二次浸泡时，浸泡2.0-2.5小时。

7．根据权利要求2的一种保健口服液的制备方法，其特征是：加入的纯净水量是混合液体积的0.5-2.5倍。