[发明专利]一种稀乙烯和/或丙烯制乙苯和/或异丙苯方法无效

专利信息
申请号: 99112833.8 申请日: 1999-04-09
公开(公告)号: CN1235146A 公开(公告)日: 1999-11-17
发明(设计)人: 王清遐;张淑蓉;徐龙伢;郝景龙;谢素娟;高新春;白杰;马洪伟;叶凌;张连英 申请(专利权)人: 中国石油天然气集团公司;中国科学院大连化学物理研究所;抚顺石油化工公司石油二厂
主分类号: C07C15/073 分类号: C07C15/073;C07C15/085;C07C2/64
代理公司: 中国科学院沈阳专利事务所 代理人: 张晨
地址: 100724*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 乙烯 丙烯 乙苯 异丙苯 方法
【权利要求书】:

1.一种低浓度乙烯和/或丙烯与苯反应制取乙苯和/或异丙苯的方法,是在沸石催化剂存在下原料气中烯烃和苯进行烃化反应,反应后的流出物经气液分离、尾气被回收芳烃,液体依次分离出苯、乙苯、异丙苯和多烷基苯,多烷基苯再进行反烃化反应,转化为乙苯和异丙苯,其特征在于:

(1)用含有低浓度乙烯和/或丙烯的干气为原料;

(2)烃化反应采用多段串联固定床反应器,该反应器可分为n个反应段,

   n=2-10,含烯烃的原料气分n段进入,苯从第一段加入,对应1至n-1

   段设有1至n-1个气液分离器,第一个反应段流出物经第一个气液分

   离器分去惰性气体,剩余的液体产物作为第二个反应段的进料,在第

   二反应段中再与新的原料气进行烃化反应,其余各段依此类推;低浓

   度乙烯和/或丙烯在80-415℃、0.3-10.0Mpa、总的苯与乙烯和丙烯的

   摩尔比例2-25、C=2和C=3的重量空速0.01-1.5时-1的条件下,与沸石催

   化剂接触转化为乙苯和/或异丙苯:

(3)反应过程中得到的多烷基苯进入至少一段的固定床反烃化反应器,

   在100-380℃、1.0-10Mpa、苯与反烃化物摩尔比1-40、苯重量空速1-

   40时-1的条件下,与沸石催化剂接触转化为乙苯和/或异丙苯;

(4)烃化反应的流出物经气液分离后,尾气中夹带的芳烃等物在具有吸

   收功能的塔中进行回收。

2.按照权利要求1所述的低浓度乙烯和/或丙烯与苯反应制取乙苯和/或异丙苯的方法,其特征在于:所用原料干气不含游离水、H2S含量<6000mg/m3、CO2≤4体积%。

3.按照权利要求1所述的低浓度乙烯和/或丙烯与苯反应制取乙苯和/或异丙苯的方法,其特征在于:烃化反应条件为反应温度100-300℃、反应压力0.4-4.5Mpa、苯与C=2和C=2摩尔比3-15、C=2和C=3重量空速0.05-1.0时-1

4.按照权利要求1所述的低浓度乙烯和/或丙烯与苯反应制取乙苯和/或异丙苯的方法,其特征在于:反烃化反应的条件为反应温度150-350℃、反应压力1.5-7.0Mpa、苯与反烃化物摩尔比1-20、苯重量空速2-25时-1

5.按照权利要求1所述的低浓度乙烯和/或丙烯与苯反应制取乙苯和/或异丙苯的方法,其特征在于:用于尾气回收芳烃的吸收剂是苯蒸出塔底流出物,或乙苯蒸出塔底或异丙苯蒸出塔底的流出物。

6.按照权利要求1所述的低浓度乙烯和/或丙烯与苯反应制取乙苯和/或异丙苯的方法,其特征在于:在乙苯蒸出塔内从苯蒸出塔底的流出物中分离出乙苯,在异丙苯蒸出塔内从乙苯蒸出塔底的流出物中分离出异丙苯。

7.按照权利要求1所述的低浓度乙烯和/或丙烯与苯反应制取乙苯和/或异丙苯的方法,其特征在于:n=3-6。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油天然气集团公司;中国科学院大连化学物理研究所;抚顺石油化工公司石油二厂,未经中国石油天然气集团公司;中国科学院大连化学物理研究所;抚顺石油化工公司石油二厂许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/99112833.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top