[发明专利]肺舒口服剂及制备方法无效
申请号: | 99113049.9 | 申请日: | 1999-06-28 |
公开(公告)号: | CN1279094A | 公开(公告)日: | 2001-01-10 |
发明(设计)人: | 白汝实 | 申请(专利权)人: | 白汝实 |
主分类号: | A61K35/78 | 分类号: | A61K35/78 |
代理公司: | 辽宁科技专利事务所 | 代理人: | 崔红梅 |
地址: | 110001 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 口服 制备 方法 | ||
1、一种肺舒口服剂,用于治疗慢性气管炎、肺气肿、肺源性心脏病,其特征是组份和重量比为:黄芪90g、肉苁蓉90g、百部90g、贝母90g、白术60g五味子60g、丹参60g、法半夏60g、桔梗60g、陈皮60g、甘草60g、当归60g、人参30g、蛤蚧30g、天门冬30g、茯苓30g、杜仲30g、山药30g。
2、根据权利要求1所述的肺舒口服剂,其特征是以上述全方总量不变为前题,其中药材组份中的茯苓、山药、杜仲、人参、蛤蚧、天门冬可被熟地、苍术、枸杞子分别等量替换。
3、一种制备肺舒口服剂的方法,以中草药饮片为原料,制成口服剂的剂型包括口服液、片剂、胶囊,包括浸泡、榨汁、过滤、蒸馏、粉碎、制粒,其特征是用35-40%浓度的酒精为溶剂浸泡权1所述组份的原料,溶剂与原料比为4∶1,在室温条件下浸泡7天后,充分榨汁、沉淀、过滤、将滤清液减压蒸馏,得浓缩液,浓度为含原生药0.5g/ml;部分组份只需粉碎,用于制片剂或胶囊。
4、根据权利要求2所述的制备肺舒口服剂的方法,其特征是口服液的制备方法是取上述工艺所得的浓缩液,加入冰糖、蜂蜜适量,口服液含原生药0.5g/ml。
5、根据权利要求3所述的制备肺舒口服剂的方法,其特征是口服片剂、胶囊的制备方法:取权1所述组份中的黄芪、肉苁蓉、百部、贝母、白术、五味子、法半夏、桔梗、陈皮、甘草、当归、天门冬、杜仲,重量比相同,按权3所述工艺制成浸膏,备用;将权1所述重量比的饮片丹参、人参、蛤蚧、茯苓、山药粉碎过100目筛,细粉备用;将浸膏和细粉充分混匀,加入适量辅料,过60目筛,制成湿粒,将湿粒在减压、50±2℃条件下干燥、过筛、整粒、加入辅料压片或装入胶囊,制成口服片剂或胶囊剂。
6、根据权利要求5所述的制备肺舒口服剂的方法,其特征是口服片剂、胶囊的制备还可用权利2所述的熟地在浸泡工序时替换杜仲、用苍术、枸杞子在粉碎工序时替换茯苓、山药。
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