[发明专利]天然复合材料的制备方法

说明书

本发明属于植物纤维增强塑化植物纤维基天然复合材料的制备方法。

合成纤维增强树脂基复合材料以其特有的质轻、强度高等优良特性在许多领域得到了广泛应用。近年来，面对石油等不可再生资源的日益减少、能源危机及环境协调性等一系列问题，采用植物纤维替代合成纤维作为复合材料中的增强材料越来越引起人们的重视(A.K.Bledzki，J.Gassen，in：Handbook ofEngineering Polymeric Materials，edited by N.P.Cheremisinoss，Marcel Dekker，New York，1997，p.787～810)，但由于作为基体的合成聚合物一般难以自然降解，因此植物纤维增强树脂基复合材料实际上未能达到完全自然降解的目的，仍然对环境构成威胁；此外植物纤维为亲水型，而合成聚合物是亲油型，导致所得复合材料的性能不高，通常植物纤维须经较为复杂的表面改性才能使用。

本发明的目的是提供一种天然复合材料的制备方法，该复合材料在改善性能的同时，可实现完全自然降解。

本发明方法是以塑化植物纤维作为复合材料的基体、植物纤维作为复合材料的增强材料，将植物纤维丝束切短后，经预处理制成短纤维，再和塑化植物纤维基体原料定量混合，在一定温度和压力条件下热压成型，得到短纤维增强塑化植物纤维基复合材料，具体工艺过程如下：

①纤维原料的处理：将植物纤维切短，得到纤维长度为5～12mm的短纤维，烘干备用；

②塑化植物纤维基体原料的制备：将过40目筛后的木粉或剑麻屑用热水抽提10～12小时，于80℃以下空气干燥，干燥后的木粉或剑麻屑用硫氰酸钠饱和的4％氢氧化钠水溶液浸泡1小时，浴比为1∶15，然后用G-2砂芯漏斗抽滤至增重100～150％，将湿木粉或湿剑麻屑放入带回流冷凝器和温度计的三口烧瓶中，于不断搅拌下加入定量丙烯腈，浴比为1∶3，充分搅拌后塞紧瓶塞，在39～41℃水浴中反应4小时，反应结束后，加入适量无水乙醇稀释，并用浓度为1～2mol/L的乙酸中和至pH 6.5～7.0，然后用G-2砂芯漏斗过滤，再用水充分洗涤，压干后于60～80℃烘箱中干燥至恒重；恒重的氰乙基化木粉或氰乙基化剑麻纤维用浓度为0.05～0.2％的稀氯水处理40～60分钟，浴比为1∶200，反应完毕后，用G-2砂芯漏斗抽滤，水充分洗涤至中性，压干后于80℃以下空气干燥至恒重，即得具有热塑性的塑化木粉或塑化剑麻纤维基体原料；

③混料：将短纤维原料与基体原料定量混合均匀，混合物中短纤维的重量百分含量可控制在10～30％；

④热压成型：将短纤维原料与基体原料的混合物放入已加热至70～80℃的模具内，在压力机中预压实，然后将模具继续加热至160～170℃，置于压力机中热压成型，压力8～10MPa，时间10～20分钟，模具降温至60℃以下退模，得到短植物纤维增强塑化植物纤维基复合材料。

为了使短纤维原料和基体原料在热压时结合得更好，可将短纤维原料进行氰乙基化处理，具体做法如下：将短纤维浸泡于硫氰酸钠饱和的2～6％氢氧化钠溶液中0.5小时，浴比为1∶15～25，过滤压干至增重100～150％，处理过的短纤维装入磨口烧瓶中，加入设定量的丙烯腈，浴比为1∶3，充分搅拌后塞紧瓶塞，水浴加热，在40℃反应0.5～1小时，反应结束后，立即加入适量无水乙醇稀释，并用浓度为1～2mol/L的乙酸中和至pH 6.5～7.0，然后过滤，用水充分洗涤，压干后于60～80℃烘箱中干燥至恒重，得到短氰乙基化植物纤维原料。

本发明所选用的短纤维原料是剑麻纤维或苎麻纤维。

为提高复合材料的性能，可把植物纤维丝束制成层状单向连续纤维，然后将层状单向连续纤维与基体原料定量在模具内进行单向或正交铺层，在压力机中预压实，再将模具加热到160～165℃，置于压力机中热压成型，压力8～10MPa，时间10～20分钟，模具降温至60℃以下退模，得到单向连续植物纤维增强塑化植物纤维基复合材料，材料中的纤维重量百分含量可控制在30～45％；这样制成的复合材料的性能更佳。

本发明中所选用的层状单向连续纤维是剑麻纤维。