[发明专利]新的人跨膜糖基转运因子及其编码序列

权利要求书

1、一种分离的人BioHSTR多肽，其特征在于，它是具有：SEQ ID NO．2所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的片段、类似物或衍生物。

2、如权利要求l所述的多肽，其特征在于，它是具有SEQ ID NO．2所示的氨基酸序列的多肽或其氨基酸变异不超过5％的衍生物。

3、如权利要求2所述的多肽，其特征在于，它是具有SEQ ID NO．2所示的氨基酸序列的多肽。

4、一种分离的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸是选自下组：

(a)编码具有SEQ ID NO．2所示氨基酸序列的多肽或其片段、类似物、衍生物的多核苷酸；

(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；

(c)与(a)或(b)有至少70％相同性的多核苷酸。

5、如权利要求4所述的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸是编码具有SEQ ID NO．2所示氨基酸序列的多核苷酸。

6、如权利要求4所述的多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸的序列是具有SEQ ID NO．1中275-1426位的序列或具有SEQ ID NO．1中1-2027位的序列。

7、一种含有外源多核苷酸的重组载体，其特征在于，它是由要求要求4所述多核苷酸与质粒、病毒或运载体表达载体构建而成的重组载体。

8、一种含有外源多核苷酸的遗传工程化宿主细胞，其特征在于，它是选自于下列一种宿主细胞：

(a)用权利要求7所述的重组载体转化或转导的宿主细胞；

(b)用权利要求4所述多核苷酸转化或转导的宿主细胞。

9、一种具有BioHSTR活性的多肽的制备方法，其特征在于，所述方法包括：

(a)在适合表达BioHSTR条件下，培养权利要求8所述的工程化宿主细胞；

(b)从培养物中分离出具有BioHSTR活性的多肽。

10、一种能与多肽结合的抗体，其特征在于，所述抗体是能与BioHSTR特异性结合的抗体。

11、一类模拟或调节多肽活性或表达的化合物，其特征在于，它是模拟BioHSTR的活性化合物，或促进BioHSTR的活性的化合物，或拮抗BioHSTR的活性的化合物，或抑制BioHSTR的活性的化合物。

12、如权利要求11所述的化合物，其特征在于，它是SEQ ID NO．1所示的多核苷酸序列或其片段的反义序列。

13、一种权利要求11所述化合物的应用，其特征在于，所述化合物用于调节BioHSTR在体内、体外活性的方法。

14、一种检测与权利要求1所述的BioHSTR多肽相关的疾病或疾病易感性的方法，其特征在于，是通过选自下组的方法来检测相关的疾病或疾病的易感性：

(a)间接或直接检测所述多肽表达量是否异常；

(b)间接或直接检测所述多肽活性是否异常；

(c)直接或间接检测多核苷酸中引起所述多肽表达量或活性异常的核苷酸变异。

15、如权利要求1所述多肽的应用，其特征在于，它应用于筛选BioHSTR的模拟物、激动剂、拮抗剂或抑制剂；或者用于肽指纹图谱鉴定。

16、如权利要求4所述的核酸分子的应用，其特征在于它作为引物用于核酸扩增反应，或者作为探针用于杂交反应，或者用于制造基因芯片或微阵列。

17、一种药物组合物，其特征在于，它含有安全有效量的权利要求1所述的多肽和／或权利要求4所述的多核苷酸以及药学上可接受的载体。

18、如权利要求1所述的多肽的应用，其特征在于，用所述多肽制备用于治疗免疫紊乱，癌症等疾病的药物。