[发明专利]保护动物免于慢病毒相关疾病的组合物和方法无效
申请号: | 99118128.X | 申请日: | 1999-08-24 |
公开(公告)号: | CN1253176A | 公开(公告)日: | 2000-05-17 |
发明(设计)人: | R·T·邓;M·G·谢帕德 | 申请(专利权)人: | 辉瑞产品公司 |
主分类号: | C12N7/01 | 分类号: | C12N7/01;C12N7/04;C12P21/00;C07H21/00;A61K39/12;A61K39/395;A61P31/12 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 卢新华,谭明胜 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 保护 动物 免于 病毒 相关 疾病 组合 方法 | ||
1.基本纯化的FIV-141病毒,其中所述病毒具有对应于SEQ IDNO:1的基因组核酸序列。
2.被权利要求1的病毒感染的宿主细胞。
3.在权利要求2的宿主细胞中产生的FIV-141子代病毒。
4.一种诱导FIV-141抗体产生的方法,包括用权利要求1的病毒感染动物。
5.权利要求4的方法,其中所述病毒在接种前被灭活。
6.一种诱导FIV-141抗体产生的方法,包括用权利要求2的宿主细胞感染动物。
7.权利要求6的方法,其中所述细胞在感染前被固定。
8.权利要求4-7任一项的方法,进一步包括从所述动物中分离所述抗体。
9.通过权利要求4-7任一项的方法制备的抗体。
10.包含权利要求1的FIV-141病毒的全病毒疫苗,其中所述病毒已被灭活。
11.一种固定细胞疫苗,包含被权利要求1的病毒感染的宿主细胞,其中所述宿主细胞被固定。
12.一种在猫中诱导免疫应答的方法,包括以足以诱导抗随后FIV-141感染的保护性免疫的剂量将权利要求10或权利要求11的疫苗施用于所述猫中。
13.基本纯化的具有对应于SEQ ID NO:1序列的核酸分子。
14.权利要求13的核酸分子,其中所述核酸为DNA。
15.被权利要求13的核酸转染的宿主细胞。
16.由权利要求15的宿主细胞产生的FIV子代病毒。
17.一种在动物中诱导FIV-141抗体产生的方法,包括对所述动物注射权利要求13的核酸分子。
18.一种在动物中诱导抗体产生的方法,包括用权利要求15的宿主细胞感柒所述动物。
19.权利要求18的方法,其中所述宿主细胞在感染前已被固定。
20.权利要求17-19任一项的方法,进一步包括从所述动物分离所述抗体。
21.通过权利要求17-19任一项的方法制备的抗体。
22.一种固定细胞疫苗,包含被权利要求13的核酸转染的宿主细胞,其中所述宿主细胞已被固定。
23.一种在猫中诱导免疫应答的方法,包括以足以诱导抗随后FIV-141感染的保护性免疫的剂量将权利要求22的疫苗施用于所述猫中。
24.一种减毒的FIV-141病毒,其在进入宿主细胞中时复制,但当与野生型病毒相比时显示显著降低的对猫T淋巴细胞的感染性,其中所述减毒病毒通过突变FIV-141基因组中的一个基因产生,所述基因选自:Vif、MA、ORF(2)、ENV、CA、NC、SU、TMf、CT、IN、DU、V3/4、V7/8和RRE。
25.权利要求24的减毒的FIV-141病毒,其中所述基因选自Vif、MA、ORF(2)和ENV。
26.被权利要求24的减毒病毒转染的宿主细胞。
27.在权利要求26的宿主细胞中产生的FIV-141减毒病毒。
28.一种诱导FIV-141抗体产生的方法,包括用权利要求24的减毒FIV-141病毒感染动物。
29.权利要求28的方法,其中所述减毒的FIV-141病毒在感染前被灭活。
30.一种诱导FIV-141抗体产生的方法,包括用权利要求26的宿主细胞感染动物。
31.权利要求30的方法,其中所述宿主细胞在感染前被固定。
32.权利要求28-31任一项的方法,进一步包括从所述动物中纯化所述抗体。
33.由权利要求28-31任一项的方法制备的抗体。
34.一种减毒的全病毒疫苗,包含权利要求24或25的病毒。
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