[发明专利]一种治疗糖尿病的药物及其制备方法

权利要求书

1、一种治疗糖尿病的药物，其特征是由下列组分按重量份数制成的：

松花粉    6.0-8.0          鸡内金    2.5-3.5

黄  芪    26.0-28.0        太子参    5.0-7.0

黄  柏    5.5-6.5          玉米须    110.0-140.0

知  母    3.5-4.5          地  黄    19.0-21.0

黄  精    8.5-9.5          桑白皮    14.0-16.0

山  药    4.0-5.0          荔枝核    35.0-37.0

丹  参    4.0-5.0          山茱萸    5.5-6.5

大  黄    2.5-3.5          五味子    5.5-6.6

2、根据权利要救1所述的治疗糖尿病的药物，其特征是各组分的重量份数范围是：

松花粉        6.5-7.5      鸡内金    2.8-3.3

黄  芪        26.5-27.5    太子参    6.0-6.5

黄  柏        5.8-6.3      玉米须    120.0-130.0

知  母        4.0-4.2      地  黄    19.9-20.5

黄  精        8.9-9.3      桑白度    14.7-15.2

山  药        4.4-4.8      荔枝核    35.8-36.4

丹  参        4.4-4.8      山茱萸    5.8-6.2

大  黄        2.8-3.3      五味子    5.8-6.2

3、根据树利要求1所述的治疗糖尿病的药物，其特征是各组份的重量份数是：

松花粉        7.0          鸡内金    3.0

黄  芪        27.0         太子参    6.0

黄  柏        6.0          玉米须    120.0

知  母        4.0          地  黄    20.0

黄  精        9.0          桑白皮    15.0

山药        4.5            荔枝核    36.0

丹参        4.5            山茱萸    6.0

大黄        3.0            五味子    6.0

4、根据权利要求1、2或3所述的治疗糖尿病的药物的制备方法，其特征是：

A、前处理：取鸡内金粉碎成60目细粉；取松花粉粉碎成60目细粉、并置于干燥处；将组分中的其余14味药料加工成饮片；

B、制取水煎药物膏：按上述药物组份中的重量份数取经前处理后的黄芪、太子参、黄柏、玉米须和知母5味中药料，放入该5味中药料总重量的12倍冷水，加热到沸腾，在沸腾条件下煎煮2小时，过滤得第一次煎煮液，再在经第一次煎煮后的5味中药料中放入与第一次煎煮所用水的等量冷水，加热到沸腾，在沸腾条件下煎煮1.5小时，过滤得第二次煎煮液，合并该两次煎煮液减压浓缩到50℃温度时的相对密度为1.30-1.35的稠膏，即为水煎药物膏；

C、制取水煎醇沉药物膏：按上述药物组份中的重量份数取经前处理的地黄、黄精、桑白皮、山药和荔枝核5味中药料，放入该5味中药料总重量的10倍冷水，加热到沸腾，在沸腾条件下煎煮2小时，过滤得第一次煎煮液，再在经第一次煎煮后的5味中药料中放入与第一次煎煮所用水的等量冷水，加热到沸腾，在沸腾条件下煎煮2小时，过滤得第二次煎煮液，合并该两次煎煮液，并将该两次煎煮液减压浓缩到50℃温度时的相对密度为1.08-1.12，再在充分搅拌条件下加入该5味中药料总重量的1.5倍的95％乙醇，冷沉48小时，过滤药液，回收乙醇，浓缩药液到50℃温度时的相对密度为1.30-1.35的稠膏，即为水煎醇沉药物膏；

D、制取醇提药物膏：按上述药物组份中的重量份数取经前处理后的丹参、山茱萸、大黄和五味子4味中药料，放入该4味中药料总重量的10倍80％乙醇，回流提取3小时，过滤得第一次醇提液，再在经第一次醇提后的4味中药料中放入8倍的80％乙醇，回流提取2小时，过滤得第二次醇提液，再在经第二次醇提后的4味中药料中放入8倍的减压浓缩到50℃温度时的相对密度为1.30-1.35的稠膏，即为醇提药物膏；

E、制取药物干膏：取水煎药物膏、水煎醇沉药物膏、醇提药物膏和按上述药物组份中的重量份数取经前处理后的松花粉和鸡内金，充分混匀，在75℃-80℃的温度下烘干，得药物干膏；

F、制成药物胶囊：取药物干膏粉碎，混匀，按每粒0.5g装入1000粒胶囊中，得药物胶囊。