[发明专利]一种治疗多种皮肤病的药物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 99124402.8 申请日: 1999-11-11
公开(公告)号: CN1092067C 公开(公告)日: 2002-10-09
发明(设计)人: 薛新卯 申请(专利权)人: 薛新卯
主分类号: A61K35/78 分类号: A61K35/78;A61K31/045;A61K31/125;A61P17/00;A61P17/06
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地址: 071000 河北省*** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 多种 皮肤病 药物 及其 制备 方法
【说明书】:

发明涉及一种治疗多种皮肤病的药物,具体地说是以中草药为原料制备的、适用于治疗带状疱疹、顽固性牛皮癣、脚气病及其他皮肤病的外用药物。本发明还涉及该药物的制备方法。

现有的治疗皮肤病的外用药物,大致分为两种:一种是抗真菌类,如达克宁霜(硝酸咪康唑)、三益癣净、香港脚气水等;另一种是肾上腺皮质激素类,如皮炎平软膏、复方醋酸氟轻松软膏等。它们的共同缺点是:用途单一,如抗真菌类只能用在抗真菌类病,皮质激素类只能用于抗变态反应炎症;疗程长、见效慢、停药后易复发、付作用大等。

本发明目的在于提供一种既抗真菌又抗过敏、抗葡萄球菌及链球菌感染、还抗病毒、且见效快、疗程短、不易复发、无毒付作用、不产生抗药性、对正常皮肤无损伤的治疗多种皮肤病的药物。

本发明的另一目的是提供该药物的制备方法。

本发明的技术解决方案是基于祖国医学对皮肤病发病机理的认识及治疗原则,参考现代药理研究成就,从祖国医药宝库中精心筛选出杀虫止痒、消肿排浓、清热解毒、治疗顽癣的天然外用植物药,按中医理论组方,用现代科学技术提取精华,使其达到局部吸收、抑菌、灭菌、改善微循环、促进皮肤愈合的目的。

本发明药物是由下列组份制成的(用量为重量份):

冰片1-5份     樟脑1-5份    藤黄5-20份  血竭1-5份

生甘草5-15份  蜂蜡10-20份  香油40-80份

制备本发明药物的配方优选重量配比范围是:

冰片1.5-3份   樟脑1.5-4份  藤黄8-15份  血竭2-4.5份

生甘草5-10份  蜂蜡11-18份  香油60-70份

本发明药物的最佳重量配比是:

冰片1.5份  樟脑2.5份  藤黄12份  血竭2份

生甘草5份  蜂蜡15份   香油65份

将上述各组份配制成本发明药物的制备方法是:

1、先取冰片、樟脑粉碎成120目细粉。

2、再将藤黄、血竭、生甘草粉碎成120目细粉,用95%乙醇溶液提取两次,弃去残渣,提取液过滤,在60℃减压回收乙醇后,浓缩干燥,粉碎成120目精粉。

3、将香油置铜器内,加热至100℃,保温30分钟灭菌,温度降至60℃时,加入蜂蜡,充分溶化,再加入藤黄、血竭、生甘草精粉。

4、待温度冷却至40℃时加入冰片、樟脑细粉,充分搅匀,制成膏剂,降至室温密封保存。

也可以制成酊剂或气雾剂。

酊剂或气雾剂由下述重量配比的组份组成:

冰片1-5份  樟脑1-5份  藤黄5-20份  血竭1-5份

生甘草5-15份    95%乙醇60-90份

酊剂或气雾剂配方优选重量配比范围是:

冰片1.5-3份   樟脑1.5-4份  藤黄8-15份  血竭2-4.5份

生甘草5-10份  95%乙醇70-85份

酊剂或气雾剂配方的最佳重量配比是:

冰片1.5份  樟脑2.5份  藤黄12份  血竭2份

生甘草5份  95%乙醇80份

本发明酊剂或气雾剂的制备方法是:

1、先取冰片、樟脑粉碎成120目细粉;

2、将藤黄、血竭、生甘草粉碎成120目细粉,用95%乙醇溶液提取两次,弃去残渣,提取液过滤。在60℃减压回收乙醇后,浓缩干燥,粉碎成120目精粉。

3、将冰片、樟脑细粉及藤黄、血竭、生甘草精粉加入95%乙醇溶液中,充分搅拌,使之溶解,静置48小时,过滤,制成酊剂,分装在棕色容器中。

将上述酊剂分装在密封容器内,加压制成气雾剂。

本发明药物临床使用结果表明有下述优点:

1、本发明选用天然植物药为原料,各组份符合药政法规定。利用各味中药的综合作用治疗多种皮肤病,对正常皮肤无损伤。

2、本发明药物以100例不同皮肤病患者试用,观察结果表明,痊愈率85%,有效率11%,总有效率96%,复发率低。

为进一步说明本发明药物的效果,下面例举几个典型病例如下:

刘国民  男,52岁,左胸、腋、背起皮疹,成斑丘疹、水泡,疼痛难忍,诊断为带状疱疹。在某医院静滴病毒唑,肌注维生素B12、维生素B1、聚肌胞、口服抗病毒冲剂、病毒灵、维生素E、甲氰咪呱等,均不见明显效果。后经使用本药物酊剂,涂用3天后疼痛明显减轻,一周后疼痛完全消失,10天后皮疹结痂脱落,改用本药物软膏剂,外用3天,病情痊愈,无任何后遗症。

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