[发明专利]采用氧化还原反应的测定方法有效
申请号: | 99124830.9 | 申请日: | 1999-11-17 |
公开(公告)号: | CN1254841A | 公开(公告)日: | 2000-05-31 |
发明(设计)人: | 小森胤树;米原聪 | 申请(专利权)人: | 株式会社京都第一科学 |
主分类号: | G01N27/416 | 分类号: | G01N27/416 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 卢新华,钟守期 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 采用 氧化 还原 反应 测定 方法 | ||
1.用氧化还原反应测定样品中待测物的方法,该测定方法是在上述氧化还原反应之前,往样品中添加具有四唑环结构的四唑鎓化合物以排除上述样品中所含的还原物质的影响,然后,使上述待测物产生还原物质或氧化物质,通过氧化还原反应测定其含量,根据该测定值来确定上述待测物的量。
2.权利要求1所述的测定方法,其中四唑鎓化合物至少在两处具有四唑环结构的取代基。
3.权利要求2所述的测定方法,其中至少有两个环状结构的取代基的环结构为苯环。
4.权利要求1中所述的测定方法,其中四唑鎓化合物的四唑环至少在三处具有环状结构的取代基,且其中环状结构取代基中,至少两个具有环状结构的取代基的环状结构为苯环。
5.权利要求2所述的测定方法,其中至少一个环状结构的取代基为具有吸电子性官能团。
6.权利要求5所述的测定方法,其中吸电子性官能团为选自卤素原子、醚基、酯基、羧基、酰基、亚硝基、硝基、羟基和磺基中的至少一种官能团。
7.权利要求1中所述的测定方法,其中,四唑鎓化合物为在四唑环的2位和3位具有苯环、所述苯环中的至少一个具有选自卤素原子、羧基、硝基、羟基、磺基、甲氧基和乙氧基中的至少一种官能团。
8.权利要求1中所述的测定方法,其中,四唑鎓化合物为选自2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺苯基)-2H-四唑鎓盐、2-(4-碘苯基)-3-(2,4-二硝基苯基)-5-(2,4-二磺苯基)-2H-四唑鎓盐、2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺苯基)-2H-四唑鎓盐、2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-苯基-2H-四唑鎓盐、3,3′-(1,1′-联苯-4,4′-二基)-双(2,5-二苯基)-2H-四唑鎓盐、3,3′-〔3,3′-二甲氧基-(1,1′-联苯)-4,4′-二基〕-双〔2-(4-硝基苯基)-5-苯基-2H-四唑鎓盐〕、2,3-二苯基-5-(4-氯苯基)四唑鎓盐、2,5-二苯基-3-(对二苯基)四唑鎓盐、2,3-二苯基-5-(对二苯基)四唑鎓盐、2,5-二苯基-3-(4-苯乙烯基苯基)四唑鎓盐、2,5-二苯基-3-(间甲苯基)四唑鎓盐以及2,5-二苯基-3-(对甲苯基)四唑鎓盐中的至少一种化合物。
9.权利要求1中所述的测定方法,其中四唑鎓化合物为2-(4-碘苯基)-3-(2,4-二硝基苯基)-5-(2,4-二磺苯基)-2H-四唑鎓盐。
10.权利要求1中所述的测定方法,其中,添加四唑鎓化合物,使每1μl样品中达到0.001~100μmol。
11.权利要求1所述的测定方法,其中样品是全血且添加四唑鎓化合物使达到每μl全血0.001~100μmol。
12.权利要求9所述的测定方法,其中样品为全血且添加2-(4-碘苯基)-3-(2,4-二硝基苯基)-5-(2,4-二磺苯基)-2H-四唑鎓盐,使在每1μl全血中达到0.001~0.4μmol。
13.权利要求1中所述的测定方法,其中来自被测物的氧化物质为过氧化氢,氧化还原反应的测定为对上述过氧化氢量的测定。
14.权利要求13所述的测定方法,其中,过氧化氢量的测定是采用过氧化物酶和通过氧化产生颜色的底物的测定。
15.权利要求14所述的测定方法,其中底物是N-(羧甲基氨基羰基)-4,4′-双(二甲基氨基)二苯基胺钠。
16.权利要求1中所述的测定方法,其中待测物为红细胞内的成分。
17.权利要求13所述的测定方法,其中待测物为红细胞内的糖基化蛋白质,该方法是用果糖基氨基酸氧化酶来使上述糖基化蛋白质的糖部分进行氧化分解而生成过氧化氢。
18.权利要求1中所述的测定方法,其中样品中还原物质的分子量为10,000以上。
19.权利要求1中所述的测定方法,其中样品中还原物质为蛋白质。
20.权利要求1中所述的测定方法,其中样品中还原物质为血红蛋白。
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