[发明专利]生物相容的聚合物膜有效

专利信息
申请号: 99801828.7 申请日: 1999-10-08
公开(公告)号: CN1287498A 公开(公告)日: 2001-03-14
发明(设计)人: R·德皮施;U·保尔;W·贝克;R·迪特里希;H·格尔;K·克雷默 申请(专利权)人: 甘布罗有限公司
主分类号: A61L33/06 分类号: A61L33/06;A61L31/10;A61L29/08;A61L27/34
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘元金,谭明胜
地址: 瑞典斯*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 生物 相容 聚合物
【权利要求书】:

1.一种包含成膜聚合物组分和含反应性端基的疏水性聚合物链段的共聚物膜;所说的膜具有非均一的表面,其特征在于具有不同疏水性、粗糙度或硬度的域畴或其它物理化学性质的相异镶嵌块;所说的域畴的平均直径为0.1~100nm。

2.权利要求1的共聚物膜,其中所说的成膜聚合物选自聚氨酯、聚烯烃、弹性体、聚碳酸酯、聚醚砜、聚砜和聚氯乙烯,而所说的疏水性聚合物链段选自硅氧烷聚合物、含氟聚合物、聚乙二醇-聚二甲基硅氧烷共聚物、有机硅聚酯和聚内酯-聚硅氧烷-聚内酯三嵌段共聚物。

3.权利要求2的共聚物膜,其中所说的成膜聚合物是聚氨酯,而疏水性聚合物链段是聚内酯-聚硅氧烷-聚内酯三嵌段共聚物。

4.权利要求2的共聚物膜,其中所说的成膜聚合物是聚二苯甲烷二异氰酸酯预聚物,而疏水性链段是聚己内酯-聚二甲基硅氧烷-聚己内酯三嵌段共聚物。

5.权利要求4的膜,其中在缩合之前,疏水性链段上的-OH基对成膜聚合物上的-NCO基之比为0.1~10.0。

6.一种制造共聚物膜的方法,该方法包含如下步骤:

将成膜聚合物组分同含有能与成膜聚合物组分反应的端基的疏水性聚合物链段在溶剂存在下混合,使所有组分均溶于该溶剂中;

将溶于溶剂中的各组分在能使各组分在溶液中彼此反应的条件下进行熟化;以及

在能使溶剂蒸发的条件下将所得溶液涂覆在待涂表面上,以制成膜。

7.权利要求6的方法,其中成膜聚合物组分是形成聚氨酯的组分,而疏水链段是聚内酯-聚硅氧烷-聚内酯三嵌段共聚物。

8.权利要求7的方法,其中在反应前疏水性链段上的-OH基对成膜聚合物上的-NCO基之比为0.1~10.0。

9.权利要求7的方法,其中成膜聚合物组分基本上是由异氰酸酯和多元醇组成的。

10.权利要求6的方法,其中制膜步骤是采用将溶液涂布在制品的表面上来完成的。

11.权利要求6的方法,其中制膜步骤是采用将待涂膜的制品浸入溶液中,随后取出制品,使溶剂挥发的方法来完成的。

12.权利要求10的方法,其中所说的溶液是涂布在已经预涂有一层包含多元醇或聚内酯-聚硅氧烷-聚内酯三嵌段共聚物的表面上的。

13.权利要求10的方法,其中待涂膜的制品是预涂有一层包含多元醇或聚内酯-聚硅氧烷-聚内酯三嵌段共聚物的。

14.一种用生物相容性共聚物膜涂覆表面的方法,该方法包含下列步骤:

将一种包含成膜聚合物组分同含有能与成膜聚合物组分反应的端基的疏水性聚合物链段组分并使这些组分溶于一种溶剂中而制成的溶液在能使这些组分在溶液中彼此反应的条件下涂覆于所说表面上;

从涂覆于该表面上的溶液中除去溶剂,由此在该表面上形成一共聚物膜涂层。

15.权利要求14的方法,其中成膜聚合物组分是形成聚氨酯的组分,而疏水性链段是聚内酯-聚硅氧烷-聚内酯三嵌段共聚物。

16.权利要求15的方法,其中在反应前疏水性链段上的-OH基团对成膜聚合物上的-NCO基团之比为0.1~10.0。

17.权利要求15的方法,其中成膜聚合物组分基本上是由异氰酸酯和多元醇的混合物所组成。

18.权利要求14的方法,其中所说表面已预涂有一层包含多元醇或聚内酯-聚硅氧烷-聚内酯三嵌段共聚物。

19.权利要求18的方法,包含在形成生物相容性共聚物膜之前在预涂层上形成一层膜的附加步骤。

20.一种其表面拟用于接触血液、组织或体液的制品,所说的制品在其表面上涂有一层共聚物膜,该共聚物膜包含成膜聚合物组分和含反应性端基的疏水性聚合物链段;所说的膜具有不均匀的表面,其特征在于具有不同疏水性、粗糙度或硬度的域畴,所说域畴的平均直径为0.1~100nm。

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