[发明专利]异羟肟酸和羧酸衍生物

权利要求书

1．利用一种化合物来制备用于治疗或预防与基质金属蛋白酶有关的疾病或由TNFα或涉及L-选择蛋白、CD23、TNF受体、IL-1受体或IL-6受体脱落的酶介导的疾病的药物的用途，其中所述化合物是式(I)化合物、其盐、溶剂化物、水合物、N-氧化物、或其保护的氨基、保护的羧基或保护的异羟肟酸衍生物：

B-X-(CH₂)_m-(CR¹R²)_n-W-COY(I)

其中

m=0-2；

n=1-2，前提条件是当m=0时，n=2；

X是S(O)_0-2；

Y是H、OH或NHOH；

W是C=O或CHOH，或者当Y是H时，W可另外是N-OR⁸；

R¹是H或下列基团(任选地由R⁷取代的)，所述基团选自C_1-6烷基、C_2-6链烯基、芳基、C_1-6烷基-芳基、杂芳基、C_1-6烷基-杂芳基、杂环烷基、C_1-6烷基-杂环烷基、环烷基和C_1-6烷基-环烷基；并且R²是H或C_1-6烷基，条件是(CR¹R²)_n不是(CH₂)_n；

或者CR¹R²是任选地由R⁷取代的或者下列基团(任选地由R⁷取代的)取代的环烷基或者杂环烷基环，所述基团选自C_1-6烷基、芳基、C_1-6烷基-芳基、杂芳基和C_1-6烷基-杂芳基；

B是C_1-6烷基-芳基、C_1-6烷基、环烷基、C_1-6烷基-环烷基、环烯基、杂环烯基、C_1-6烷基-杂芳基、杂环烷基、C_1-6烷基-杂环烷基、芳基或杂芳基，所述任一基团都可以是任选地由下列取代基取代的，所述取代基选自R³、C_1-6烷基-R³、C_2-6链烯基-R³、芳基(任选地由R³取代的)、芳基-C_1-6烷基-R³、C_1-6烷基-芳基(任选地由R³取代的)、C_1-6烷基-杂芳基(任选地由R³取代的)、芳基-C_2-6链烯基-R⁵、杂芳基(任选地由R³取代的)、杂芳基-C_1-6烷基-R³、环烷基(任选地由R³取代的)，或杂环烷基(任选地由R³取代的)；R³是C_1-6烷基，卤素、CN、NO₂、N(R⁴)₂、OR⁴、COR⁴、C(=NOR⁶)R⁴、CO₂R⁸、CON(R⁴)₂、NR⁴R⁵、S(O)_0-2R⁶或SO₂N(R⁴)₂；R⁴是H或下列基团，所述基团选自C_1-6烷基、芳基、C_1-6烷基-芳基、杂芳基、C_1-6烷基-杂芳基、环烷基、C^1-6烷基-环烷基、杂环烷基和C^1-6烷基-杂环烷基，其中所述基团是任选地由R⁶、COR⁶、S(O)_0-2R⁶、CO₂R⁶、OR⁶、CONR⁸R⁶、NR⁸R⁶、卤素、CN、SO₂NR⁸R⁶或NO₂取代并且对于各种情形的N(R⁴)₂来说，R⁴是相同的或不同的，或者N(R⁴)₂是任选地由R⁶、COR⁶、S(O)_0-2R⁶、CO₂R⁶、OR⁶、CONR⁸R⁶、NR⁸R⁶、卤素、CN、SO₂R⁸R⁶或NO₂取代的杂环烷基；

R⁵是COR⁴、CON(R⁴)₂、CO₂R⁶或SO₂R⁶；

R⁶是C_1-6烷基、芳基、C_1-6烷基-芳基、杂芳基或C_1-6烷基-杂芳基；

R⁷是OR⁴、COR⁴、CO₂R⁸、CON(R⁴)₂、NR⁴R⁵、S(O)_0-2R⁶、SO₂N(R⁴)₂、卤素、CN或环二酰亚胺基(任选地由R⁸取代的)；并且

R⁸是H或C_1-6烷基。