[发明专利]抗溃疡药物硝酸盐无效
申请号: | 99803534.3 | 申请日: | 1999-02-25 |
公开(公告)号: | CN1291982A | 公开(公告)日: | 2001-04-18 |
发明(设计)人: | P·德尔索达托 | 申请(专利权)人: | 尼科克斯公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D233/61;C07D307/52;C07D277/28;C07D277/48;A61K31/44;A61K31/415;A61K31/34;A61K31/425 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新,谭明胜 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 溃疡 药物 硝酸盐 | ||
1.选自下列一组化合物的一种或多种成分的硝酸盐:
在(A)类化合物中,R=H,OCH3,OCHF2;R1=CH3,OCH3;R2=H,CH3;R3=CH3,CH2-CF3,(CH2)3-OCH3;在(B)类化合物中,RI3和RI4彼此相同或不同,它们分别表示自由价、氢、-N=C(NH2)2、-CH2-N(CH3)2;Y=S,N-RI6,CRI7RI8;X=O,S,N-RI1;R2=H,CH3;n=0,1;Z=N-CN,N-SO2NH2,CH-NO2或RI5=H,-NH-CH3,NH2;RI6、RI7、RI8、RI1彼此相同或不同,它们是氢、自由价。
2.权利要求1的盐,其中在式(A)化合物中:当R=OCH3,R1=CH3,R2=CH3,R3=CH3时,奥美拉唑残基;与奥美拉唑类似,不同的是R=OCHF2,R1=OCH3,R2=H,泮托拉唑残基;与奥美拉唑类似,不同的是R=H,R2=H,R3=(CH2)3-OCH3,雷贝拉唑残基;与雷贝拉唑类似,不同的是R3=CH2-CF3,兰索拉唑残基。
3.权利要求1和2的盐,包括具有下列分子内环的式(A)化合物,它们可以通过在酸性环境中处理其前体而获得:其中NAI和CAII分别是在吡啶环1和2位的氮原子和碳原子,CB2和NB3分别是在咪唑环2和3位的碳原子和氮原子。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于尼科克斯公司,未经尼科克斯公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/99803534.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:取代的氧代氮杂杂环基因子Xa抑制剂
- 下一篇:增甜剂