[发明专利]新的三环化合物无效
申请号: | 99804345.1 | 申请日: | 1999-01-26 |
公开(公告)号: | CN1295548A | 公开(公告)日: | 2001-05-16 |
发明(设计)人: | 谷本宪彦;长谷川靖;芳贺展弘 | 申请(专利权)人: | 盐野义制药株式会社 |
主分类号: | C07C43/215 | 分类号: | C07C43/215;C07C43/23;C07C43/285;C07C43/295;C07C49/84;C07C205/38;C07C217/58;C07C217/80;C07C217/86;C07C217/90;C07C233/25;C07C309/66;C07C311/08;C07D213/30;C07D213/32;C07D213/38;C07D213/61;C07D213/64;C07D213/74;C07D231/14;C07D231/20;C07D231/38;C07D237/14;C07D |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 谭明胜 |
地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 环化 | ||
1.式(Ⅰ)化合物、其盐或水合物:
I其中A环、B环和C环各自独立为任选取代的芳族碳环或可以与苯环稠合的任选取代的5-或6-元杂环,当A环、B环和/或C环为任选取代的5-元杂环时,W1、W2和/或W3表示键,X为-O-、-CH2-、-NR1-,其中R1为氢、任选取代的低级烷基、低级链烯基、低级烷基羰基或任选取代的低级烷氧基羰基或-S(O)p-,其中p为0-2的整数,Y为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、任选取代的低级链炔基、任选取代的酰基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的氨磺酰基、任选取代的氨基、任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂环,当X为-CH2-时,Y可以是任选取代的低级烷氧基,当X为-O-或-NR1-时,Y可以是任选取代的低级烷氧基羰基、任选取代的低级烷基磺酰基或任选取代的芳基磺酰基,V1和V2之一为键,而另一个为键、-O-、-NH-、-OCH2-、-CH2O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH(OR2)-,其中R2为氢或低级烷基、-CO-或-NHCHR3-,其中R3为氢或羟基,及当V1和V2均为单键时,A环、B环和C环中至少一个为任选取代的芳族碳环和至少另一个为可以与苯环稠合的任选取代的5-或6-元杂环。
2.权利要求1的化合物、其盐或水合物,其中A环为任选取代的苯环。
3.权利要求1的化合物、其盐或水合物,其中B环为任选取代的苯环、任选取代的吡啶环、任选取代的嘧啶环、任选取代的哒嗪环、任选取代的吡嗪环、任选取代的噻吩环、任选取代的呋喃环、任选取代的吡唑环或任选取代的噁唑环。
4.权利要求1的化合物、其盐或水合物,其中C环为任选取代的苯环、任选取代的吡啶环、任选取代的嘧啶环、任选取代的哒嗪环、任选取代的吡嗪环、任选取代的异噁唑环、任选取代的吡唑环、任选取代的苯并噻唑环、任选取代的吗啉环、任选取代的哌嗪环、任选取代的咪唑环或任选取代的三唑环。
5.权利要求1的化合物、其盐或水合物,其中X为-O-或-NR1-,其中R1为氢、甲基或异戊二烯基。
6.权利要求1的化合物、其盐或水合物,其中Y为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的低级链烯基、低级烷基磺酰基或任选取代的酰基。
7.权利要求1的化合物、其盐或水合物,其中V1和V2之一为单键,而另一个为单键、-O-或-NH-
8.权利要求1的化合物、其盐或水合物,其中A环为任选取代的苯环,B环为任选取代的苯环,任选取代的吡啶环、任选取代的嘧啶环、任选取代的哒嗪环、任选取代的吡嗪环、任选取代的噻吩环、任选取代的呋喃环、任选取代的吡唑环或任选取代的噁唑环,C环是任选取代的苯环、任选取代的吡啶环、任选取代的嘧啶环、任选取代的哒嗪环、任选取代的吡嗪环、任选取代的异噁唑环、任选取代的吡唑环、任选取代的苯并噻唑环、任选取代的吗啉环、任选取代的哌嗪环、任选取代的咪唑环或任选取代的三唑环,X为-O-或-NR1-,其中R1为氢、甲基或异戊二烯基,Y为任选取代的低级烷基或任选取代的低级链烯基,及V1和V2之一为单键,而另一个为单键、-O-或-NH-。
9.权利要求1-8中任一项的化合物、其盐或水合物,其中A环、B环和C环中的两个为任选取代的苯环,而另一个为可与苯环稠合的任选取代的5-或6-元杂环。
10.用作免疫抑制剂的药用组合物,它包含权利要求1-9中任一项的化合物、其盐或水合物。
11.用作抗过敏剂的药用组合物,它包含权利要求1-9中任一项的化合物、其盐或水合物。
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