[发明专利]用作除草剂的取代的氨基亚烷基氨基三嗪类化合物无效
申请号: | 99804348.6 | 申请日: | 1999-01-09 |
公开(公告)号: | CN1294584A | 公开(公告)日: | 2001-05-09 |
发明(设计)人: | H·-J·里贝尔;R·基尔斯滕;S·莱尔;K·沃伊格特;M·多林格;M·W·德鲁斯;I·维特肖洛夫斯基;渡边幸喜;城户佳织;五岛敏男;峰岸夏子;R·A·迈尔斯 | 申请(专利权)人: | 拜尔公司;日本拜耳农药株式会社 |
主分类号: | C07D251/18 | 分类号: | C07D251/18;C07D401/12;C07D409/12;C07D405/12;A01N43/70;A01N43/68 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝,周慧敏 |
地址: | 德国莱*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用作 除草剂 取代 氨基 烷基 三嗪类 化合物 | ||
本发明涉及新的取代的氨基亚烷基氨基三嗪类化合物及其制备方法和用作除草剂的用途。
从(专利)文献中已经知道有许多取代的2,4-二氨基三嗪类化合物(参见US 3816419、US 3932167、EP 191496、EP 273328、EP411153/WO 90/09378、WO 97/00254、WO 97/08156)。但是,迄今为止没有发现这些化合物有什么特别的重要性。
因此,本发明提供了新的通式(Ⅰ)的取代的氨基亚烷基氨基三嗪类化合物其中R1代表基团-A-Z,其中A代表任选被取代的直链或支链的链烷二基,该基团任选地在链烷二基的开头、结尾或中间含有氧原子、硫原子、亚氨基(NH)或烷基亚氨基(N-烷基),和Z代表任选被取代的单环或双环状的、碳环或杂环状的选自下述的基团:环戊基、环己基、苯基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、十氢萘基、1,2-二氢化茚基、茚基、呋喃基、苯并呋喃基、二氢苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、二氢苯并噻吩基、异苯并呋喃基、二氢异苯并呋喃基、异苯并噻吩基、二氢异苯并噻吩基、吡咯基、吲哚基、异吲哚基、二氢吲哚基、异二氢吲哚基、苯并间二氧杂环戊烯基(benzdioxolyl)、噁唑基、苯并噁唑基、噻唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、吲唑基、噁二唑基、噻二唑基、吡唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、噌啉基和2,3-二氮杂萘基,R2代表氢、氰基、卤素,或代表各自任选被取代的烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、链烯基、炔基或环烷基,R3代表氢或烷基,R4代表氢或烷基,和R5代表烷基。
当,如果适当的话在稀释剂存在下,使式(Ⅱ)的取代的氨基三嗪类化合物与式(Ⅲ)的取代的氨基化合物反应时,则得到式(Ⅰ)的取代的氨基亚烷基氨基三嗪类化合物其中R1和R2具有上面的定义,其中R3、R4和R5具有上面的定义,和R代表烷基。
式(Ⅰ)的新的取代的氨基亚烷基氨基三嗪类化合物具有强的和选择性的除草活性。
在一定的程度上,式(Ⅰ)化合物也具有杀真菌和杀虫活性。
本发明的式(Ⅰ)化合物可以含有不对称取代的碳原子,在这种情况下,它们可以以不同的对映异构的(R-和S-构型的形式)和非对映异构的形式存在。本发明既涉及通式(Ⅰ)化合物的各种可能的单个对映异构的或非对映异构的形式,也涉及这些异构化合物的混合物。
在所述的定义中,烃链如烷基-包括与杂原子结合的情况如在烷氧基或烷硫基中的情况-在各种情况下都是直链或支链的。
卤素通常是指氟、氯、溴或碘,优选氟、氯或溴,特别是氟或氯。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于拜尔公司;日本拜耳农药株式会社,未经拜尔公司;日本拜耳农药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/99804348.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:生产环己酮的方法
- 下一篇:包含HEDP和聚胺的液体洗衣洗涤剂组合物