[发明专利]血管生成因子-血管内皮细胞生长因子VEGF的突变体无效
申请号: | 99804533.0 | 申请日: | 1999-02-04 |
公开(公告)号: | CN1295617A | 公开(公告)日: | 2001-05-16 |
发明(设计)人: | 安德鲁·贝尔德;格拉伊·安德烈亚松 | 申请(专利权)人: | 科莱特诺医疗公司 |
主分类号: | C12N15/19 | 分类号: | C12N15/19;C07K14/52;C12N5/10;C12N15/86;A61K38/19;A61K48/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 李悦 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血管 生成 因子 内皮 细胞 生长因子 vegf 突变体 | ||
1.一种含有由VEGF-A外显子1-5、6b及8编码的氨基酸序列的纯化多肽及其衍生物。
2.一种含有由VEGF-A外显子1-5、6b、7和8编码的氨基酸序列的纯化多肽及其衍生物。
3.一种含有由VEGF-A外显子1-5、6a、6b和8编码的氨基酸序列的纯化多肽及其衍生物。
4.权利要求1的纯化多肽,其中所述VEGF为人VEGF-A。
5.权利要求2的纯化多肽,其中所述VEGF为人VEGF-A。
6.权利要求3的纯化多肽,其中所述VEGF为人VEGF-A。
7.权利要求1的纯化多肽,其中含有图3所示的氨基酸序列。
8.权利要求2的纯化多肽,其中含有图4所示的氨基酸序列。
9.权利要求3的纯化多肽,其中含有图5所示的氨基酸序列。
10.一种编码权利要求1的纯化多肽的纯化分离的核酸分子。
11.一种编码权利要求2的纯化多肽的纯化分离的核酸分子。
12.一种编码权利要求3的纯化多肽的纯化分离的核酸分子。
13.一种编码权利要求4的纯化多肽的纯化分离的核酸分子。
14.一种编码权利要求5的纯化多肽的纯化分离的核酸分子。
15.一种编码权利要求6的纯化多肽的纯化分离的核酸分子。
16.一种编码权利要求7的纯化多肽的纯化分离的核酸分子。
17.一种编码权利要求8的纯化多肽的纯化分离的核酸分子。
18.一种编码权利要求9的纯化多肽的纯化分离的核酸分子。
19.权利要求16的核酸分子,其中具有图3所示的核苷酸序列。
20.权利要求17中的核酸分子,其中具有图4所示的核苷酸序列。
21.权利要求18中的核酸分子,其中具有图5所示的核苷酸序列。
22.一种编码VEGF-A138生物活性片段或其衍生物的纯化分离的核酸分子。
23.一种编码VEGF-A182生物活性片段或其衍生物的纯化分离的核酸分子。
24.一种编码VEGF-A162生物活性片段或其衍生物且已经过分离纯化的核酸分子。
25.一种含有权利要求10-24中任一项中所述核酸分子的表达载体。
26.权利要求25的表达载体,其中所述载体进一步含有腺病毒序列。
27.权利要求26中的表达载体,其中所述核酸可操纵地连接于一个在血管内皮细胞内有活性的启动子上。
28.权利要求27的表达载体,其中所述表达载体为腺病毒表达载体。
29.按照权利要求28的表达载体,其中所述载体进一步包含E1A/E1B基因已经删除的部分腺病毒序列。
30.一种表达VEGF-A138、VEGF-A162或VEGF-A182的重组载体的冠状动脉注射用试剂盒,其中包括:
一种编码VEGF-A138、VEGF-A162或VEGF-A182的核酸分子,该核酸分子被克隆到一种适于体内表达所述多核苷酸的载体中,
一种装载所述载体的合适容器,以及
用于说明将所述载体注射到患者体内的说明书。
31.根据权利要求30的试剂盒,其中所述多核苷酸被克隆到腺病毒表达载体中。
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