[发明专利]用于调节淋巴细胞活化的组合物及方法

权利要求书

1．一种用于活化淋巴细胞的方法，该方法包括聚集由所述淋巴细胞表达的三种或多种抗原，并且活化所述的淋巴细胞。

2．权利要求1的方法，其中所述的淋巴细胞为T细胞。

3．权利要求2的方法，其中所述的T细胞表达CD4。

4．权利要求2的方法，其中所述的三种或多种抗原选自CD2,CD3,CD4,CD5,CD6,CD8,CD18,CD25,CD27,CD28,CD40,CD43,CD45,CD45RA,CD45RO,CDw137,CDW150,CD152,CD154,ICOS,TCRα,TCRβ,TCRδ,TCRγ和细胞因子受体的组合。

5．权利要求4的方法，其中所述的抗原是由单一的多特异性分子聚集的。

6．权利要求4的方法，其中所述的抗原是由一种或多种抗体或其结合抗原的衍生物聚集的。

7．权利要求6的方法，其中所述的抗体仅仅含有重链或其结合抗原的衍生物。

8．权利要求7的方法，其中所述的结合抗原的衍生物为V_HH。

9．权利要求4的方法，其中所述的抗原是由肽聚集的。

10．权利要求9的方法，其中所述的肽来源于抗体互补性决定区。

11．权利要求4的方法，其中所述的抗原是由其相应的配体聚集的。

12．权利要求6的方法，其中所述的抗体或结合抗原的衍生物被固定化在固体表面上。

13．权利要求12的方法，其中所述的抗体或结合抗原的衍生物被缀合到颗粒基质上。

14．权利要求12的方法，其中所述的抗体或结合抗原的衍生物是依次进行排列的。

15．权利要求2的方法，其中使所述的T细胞活化以便增殖。

16．权利要求2的方法，其中使所述的T细胞活化以产生细胞因子。

17．权利要求2的方法，其中使所述的T细胞活化以改变其细胞表面抗原的表达。

18．权利要求2的方法，其中使所述的T细胞活化以改变其细胞因子的表达。

19．权利要求2的方法，其中使所述的T细胞活化以便进行编程性细胞死亡。

20．权利要求2的方法，其中所述的淋巴细胞为B细胞。

21．权利要求20的方法，其中所述的三种或多种抗原选自表面Ig,CD18,CD19,CD20,CD21,CD22,CD23,CD40,CD45,CD80,CD86,B7.3和ICAM1的组合。

22．权利要求20的方法，其中使所述的B细胞活化以便增殖。

23．权利要求20的方法，其中使所述的B细胞活化以便进行编程性细胞死亡。

24．一种多特异性蛋白，所述的蛋白含有对在淋巴细胞表面上表达的三种或多种抗原具有特异性的结合部位。

25．权利要求24的多特异性蛋白，所述的蛋白活化T细胞。

26．权利要求24的多特异性蛋白，所述的蛋白抑制T细胞的活化。

27．权利要求24的多特异性蛋白，所述的蛋白活化B细胞。

28．权利要求24的多特异性蛋白，所述的蛋白抑制B细胞的活化。

29．权利要求24的多特异性蛋白，所述的蛋白含有V_HH区。

30．权利要求24的多特异性蛋白，所述的蛋白含有互补性决定区。

31．一种药物组合物，所述的组合物含有权利要求24的多特异性蛋白。

32．一种双特异性蛋白，所述的蛋白含有对在淋巴细胞表面上表达的两种抗原具有特异性的结合部位并且抑制所述淋巴细胞的活化。

33．权利要求32的双特异性蛋白，其中所述的淋巴细胞为T细胞。

34．权利要求32的双特异性蛋白，其中所述的淋巴细胞为B细胞。