[发明专利]水杨酸途径基因及其在植物抗性诱导中的应用无效
申请号: | 99804666.3 | 申请日: | 1999-03-25 |
公开(公告)号: | CN1295619A | 公开(公告)日: | 2001-05-16 |
发明(设计)人: | H·J·M·林瑟斯特;R·沃普尔特;M·C·沃勃恩;P·R·H·莫莱诺;L·J·P·范泰戈兰;G·J·乌勒姆斯;A·F·克罗斯;M·H·斯退弗;J·H·H·V·库斯特斯;L·H·希蒙斯;L·S·摩尔切尔斯;J·F·波尔 | 申请(专利权)人: | 杰尼克莫根有限公司;莱顿皇家大学;奈梅亨天主教大学 |
主分类号: | C12N15/61 | 分类号: | C12N15/61;C12N9/90;C12N15/82;C12N15/84;A01H5/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 樊卫民 |
地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水杨酸 途径 基因 及其 植物 抗性 诱导 中的 应用 | ||
1.诱导植物病原体抗性的方法,其特征在于这些植物用带有编码异分支酸合酶的基因的表达盒转化。
2.根据权利要求1的方法,其特征在于编码异分支酸合酶的基因选自entC、orfA、pchA和ICS。
3.根据权利要求2的方法,其特征在于编码异分支酸合酶的基因是长春花的ICS基因。
4.根据权利要求2或3的方法,其特征在于编码异分支酸合酶的基因包含编码SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:16或SEQ ID NO:19的蛋白质的核苷酸序列。
5.根据权利要求5的方法,其特征在于编码异分支酸合酶的基因包含SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:18的开放阅读框的核苷酸序列。
6.根据权利要求1-5任一项的方法,其特征在于这些植物另外用带有编码异分支酸丙酮酸裂合酶的基因的表达盒转化。
7.根据权利要求6的方法,其特征在于编码异分支酸合酶的基因和编码异分支酸丙酮酸裂合酶的基因都存在于同一载体上。
8.根据权利要求6或7的方法,其特征在于编码异分支酸丙酮酸裂合酶的基因选自orfD和pchB。
9.根据权利要求8的方法,其特征在于编码异分支酸合酶的基因是entC,编码异分支酸丙酮酸裂合酶的基因是orfD。
10.一种自长春花分离(并具有约67kD的分子量)、具有异分支酸合酶活性的蛋白质。
11.根据权利要求10的蛋白质,其特征在于其包含SEQ ID NO:19的氨基酸序列。
12.一种编码权利要求10或11的蛋白质的核苷酸序列。
13.一种核苷酸序列,其特征在于它包含SEQ ID NO:18的核苷酸序列。
14.根据权利要求12或13的核苷酸序列,其特征在于它还包含发现其能天然调节长春花中ICS基因表达的5’调节区。
15.一种核苷酸序列,其包含发现其能天然调节长春花中ICS基因表达的5’调节区。
16.一种病原体诱导型启动子,其特征在于它包含发现其能天然调节长春花中ICS基因表达的5’调节区。
17.根据权利要求16的病原体诱导型启动子,其特征在于它包含如SEQ ID NO:25所示从核苷酸1118到核苷酸3275的核苷酸序列。
18.根据权利要求17的病原体诱导型启动子,其特征在于它包含如SEQ ID NO:25所示从核苷酸1到核苷酸3275的核苷酸序列。
19.根据权利要求16的病原体诱导型启动子,其特征在于它包含如图3所示位于限制位点HindⅢ和NcoⅠ之间的质粒pMOG1431(保藏号101670,保藏于真菌菌种保藏中心,Baarn,荷兰)的核苷酸序列。
20.根据权利要求16-19任一项的病原体诱导型启动子驱动异源蛋白质表达的应用。
21.根据权利要求20的应用,其特征在于所述异源蛋白质是一种抗病原蛋白质,选自壳多糖酶、葡聚糖酶、渗透蛋白、爪蟾抗菌肽、凝集素、糖氧化酶、草酸氧化酶、苏云金芽孢杆菌毒素、从紫茉莉、苋属、萝卜属、芸苔属、芥属、拟南芥属、大丽花属、Cnicus、山黧豆属、蝶豆属、葱属种子、葱木属和凤仙花属中分离的抗真菌蛋白质,和白蛋白型蛋白质,如硫堇、napin、大麦胰蛋白酶抑制剂、谷类麦醇溶蛋白和小麦α-淀粉酶。
22.根据权利要求20的应用,其特征在于所述异源蛋白质是一种能诱导过敏反应的蛋白质,优选地选自番茄的Cf、Bs3和Pto蛋白,拟南芥的Rpm1和Rps2,烟草的N-蛋白,黄枝孢的avr蛋白,欧文菌氏属(Erwinia)的harpin和假单胞菌属或黄单胞菌属(Xanthomonas)的引发蛋白(avrBs3、avrRpm1、avrRpt2)。
23.包含根据权利要求11-15任一项的核苷酸序列的载体。
24.包含根据权利要求23的载体的农杆菌菌株。
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