[发明专利]艰难梭菌毒素B相关疾病的治疗

说明书

发明背景

本发明涉及抗生素相关性腹泻，包括艰难梭菌(Clostridiumdifficile)相关腹泻(CDAD)和假膜性结肠炎(PMC)以及其它与艰难梭菌感染相关的疾病的治疗。更特别地，本发明涉及一种与CDAD、PMC和其它由艰难梭菌引起的疾病相关的细胞毒素艰难梭菌毒素B的中和。

参考文献

下列参考文献以在申请中的相关部分中括号内的编号被本申请引用。

1．Bartlett,J.G.等人，“由产生毒素的梭状芽孢杆菌引起的抗生素相关性假膜性结肠炎”新英格兰医学杂志(N.Engl.J.Med)，298∶531-534(1978)。

2．Lyerly,D.M.，“艰难梭菌疾病的流行病学”，临床微生物新闻(Clin.Microbiol.News)15：49-53(1993)。

3．Cozart,H.C.，等人，“相对于非艾滋病对照的艾滋病病人中的艰难梭菌腹泻。治疗的方法与对治疗的临床反应”，临床胃肠病学杂志(J.Clin.Gastroenterol.)，16L192-4(1993)。

4．Barbut,F.等人，“从艾滋病或人类免疫缺陷病毒阴性病人中分离的艰难梭菌菌株的肠毒素产生、细胞毒素产生、血清群以及抗微生物敏感性的比较”，临床微生物学杂志(J.Clin.Microbiol.)，31：740-2(1993)。

5．Krivan,H.C.，“艰难梭菌肠毒素的细胞表面结合位点：含有αGal(1-3)βGal(1-4)βGlcNAc序列的复合糖的证据”，感染免疫学(Infect.Immun.)，53：573-81(1986)。

6．Clark,G.F等人，“艰难梭菌毒素A与具有αGal(1-3)βGal(1-4)βGlcNAc序列末端的兔红细胞糖脂结合”，生物化学生物物理学文献(Arch.Biochem.Biophys.)，257：217-29(1987)。

7．Tucker,K.d.等人，感染免疫学，59：73-8(1991)。

8．Krivan,H.C.等人.，“通过固定化牛甲状腺球蛋白上的亲和层析纯化艰难梭菌毒素A”，感染免疫学，55：1873-7(1987)。

9．Kamiya,S.等人，：“通过固定化牛甲状腺球蛋白上的亲和层析得到的艰难梭菌毒素A的纯度分析”，FEMS Microbiol.Lett.,56：331-6(1988)。

10．Armstrong,G.D.等人，“志贺样毒素结合到化学合成的寡糖序列的研究”，传染病杂志(J.Infect.Dis.)，164：1160-7(1991)。

11．Von Eichel-Streiber,C.等人，“艰难梭菌携带与链球菌的糖基转移酶的糖类结合区同源的C-末端重复结构”，基因(Gene)，96；107-13(1990)。

12．Lemieux,R.U.等人，“与血型Lewis A有关的合成抗原的特性”，美国化学协会杂志(J.Am.Chem.Soc.)，97：4076-83(1975)。

13．Sullivan,N.M.等人，“艰难梭菌毒素A和B的纯化与表征”，感染免疫学，35：1032-40(1983)。

14．Finegold,S.M.等人，“针对艰难梭菌以及它的毒素的治疗。治疗的并发症”Rolfe,R.D.等人.，(编)艰难梭菌：在肠道疾病中的作用学院出版社，公司，圣地亚哥，CA 341-57(1988)。

15．Bartlett,J.G.等人，“口服万古霉素治疗后抗生素相关性假膜性结肠炎的症状的复发”，胃肠病学(Gastroenterology)，78：431-4(1989)。

16．Tedesco,E.J.，“假膜性结肠炎：发病与治疗”，北美临床医药(Med.Clin.North Am.)，66：655-64(1982)。

17．Keighley,M.R.B.，“抗生素相关性假膜性结肠炎：发病与治疗”，药物(Drugs)，20：449-56(1980)。

18．Bartlett,J.D.，“抗生素相关性假膜性结肠炎的治疗”，传染病综述(Rev.Infect.Dis.)，6，增刊(Suppl.)1：1-55(1984)。