[发明专利]甲氧基亚胺基甲基噁噻嗪

说明书

本发明涉及新甲氧基亚胺基甲基噁噻嗪，它们的两种制备方法以及作为农药的用途。

具有类似的取代类型的某些甲氧基亚胺基甲基噁噻嗪，及其杀菌作用已被公开(W096-25406)。可是，这些先有技术化合物的作用，特别是在低用量和浓度的情况下，并不是在所有使用领域都完全满意的。

因此，本发明提供通式(Ⅰ)的新甲氧基亚胺基甲基噁噻嗪其中

z在每种情况下代表任意选择取代的环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或杂环基烷基，

Q代表氧或硫，

X代表卤素，和

L¹,L²,L³和L⁴是相同的或不同的，各自独立地代表氢、卤素、氰基、硝基，在每种情况下可任意选择地由卤素取代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基。

在定义中，饱和或不饱和烃链，例如烷基、链烷双基、链烯基或链炔基，在每种情况下为直链的或支链的，包括结合有杂原子的，例如烷氧基、烷硫基或烷胺基。

芳基代表芳香的，单或多环的烃环，例如，作为例子和优选的苯基、萘基、蒽基、菲基，优选苯基或萘基，特别是苯基。

杂环基代表饱和或不饱和的和芳香的环状化合物，其中至少一个成员是杂原子，即一个原子不是碳。如果这个环含有多个杂原子，它们可以是相同的或不同的。优选的杂原子是氧、氮或硫。如果适合的话，环状化合物可与其它碳环或杂环稠合或桥环形成一个多环的环系。优选的是单或双环的环系，特别是单或双环的芳香环系。

环烷基代表饱和的碳环的环形化合物，如果适合的话，它与其它碳环稠合或桥环形或多环的环系。

而且已经发现，通式(Ⅰ)的新甲氧基亚胺基甲基噁噻嗪可在以下情况下得到：

a)通式(Ⅱ)的3-(2-羟基苯基)-3-甲氧基亚胺基甲基噁噻嗪其中

L¹,L²,L³和L⁴的定义如上，与通式(Ⅲ)的取代的卤代嘧啶反应其中Z,Q和X的定义如下，和Y¹代表卤素，

如果适合的话在稀释剂存在下，如果适合的话在酸性中和剂存在下和如果适合的话在催化剂存在下进行反应，或

b)通式(Ⅳ)的苯氧基嘧啶

其中

X,L¹,L²,L³和L⁴的定义如上，和

Y²代表卤素，与通式(Ⅴ)的环状化合物反应

                   Z-Q-H        (Ⅴ)

其中

Z和Q的定义如上，如果适合的话在稀释剂存在下，如果适合的话在酸性中和剂存在下和如果适合的话在催化剂存在下进行反应。

最后，已经发现通式(Ⅰ)的新甲氧基亚胺基甲基噁噻嗪具有很强的杀微生物作用。

如果适合的话，本发明的化合物可以作为各种可能的异构体形式混合物，特别是对映体，如E和Z的混合物存在。权利要求包括E和Z异构体，以及这些异构体的任一种混合物。

本发明优选提供如下的式(Ⅰ)化合物，其中

Z代表在每种情况下，在环烷基部分有3-7个碳原子和在烷基部分有1-4个碳原子的环烷基或环烷基烷基，其中每种情况都可被卤素或烷基任意选择地单-或双取代；

代表在每种情况下，有3-7个环成员和在烷基部分有1-4个碳原子的杂环基或杂环基烷基，其中每种情况都可被卤素或具有1-4个碳原子的烷基任意地选择取代；

或代表在每种情况下，在芳基部分有6-10个碳原子和在烷基部分有1-4个碳原子的芳基或芳烷基，其中每种情况下都可被相同的或不同的取代基在芳基部分任意选择地单-至四取代，优选的可能的取代基选自如下：

卤素、氰基、硝基、胺基、甲酰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基；

在每种情况下，直链或支链的烷基、烷氧基烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷胺基烷基、二烷基胺基烷基、烷硫基、烷基亚磺酸基或烷基磺酰基，在每种情况下具有1-8个碳原子；

在每种情况下，直链或支链的链烯基或链烯基氧基，在每种情况下具有2-6个碳原子；

在每种情况下，直链或支链的卤烷基、卤烷氧基、卤烷硫基、卤烷基亚磺酰基或卤烷基磺酰基，在每种情况下具有1-6个碳原子和1-13个相同的或不同的卤素原子；

在每种情况下，直链或支链的卤链烯基或卤链烯基氧基，在每种情况下具有2-6个碳原子和1-11个相同的或不同的卤原子；