[发明专利]多烯多羧酸或其羧基衍生物或这些的盐类

说明书

技术领域

本发明涉及新型多烯多羧酸或其羧基衍生物或这些的盐类(以下有时简称多烯多羧酸类)，具体地说，涉及可以用蓝霉菌属(Talaromyces)微生物生产、分散性优异的多烯多羧酸类。

背景技术

先有技术上，在颜料、涂料、化妆品、加工纸、染料、窑业、土木建筑等各种各样领域中，表面活性剂或高分子聚合物等作为工业用分散剂加以利用，尤其近年来，这些化合物也广泛用于微细粒子的制造。

上述化合物虽然如此广泛地用来作为工业用分散剂，但这些是有机合成化合物的情况居多，因而，具有优异分散性的反面，安全性或可生物降解性等低劣者居多，因此，因使用方法而异，对生物体的不良影响或对环境的污染、扩散等问题令人担心。

因此，为了解决上述问题，可生物降解性优异且安全性高、对地球环境友好、来源于天然物质的分散剂引人注目。作为这样的分散剂，可以列举诸如微生物产生多糖类黄原酸胶，利用其粘性，在各种各样的产业领域中得到广泛应用。然而，黄源酸胶虽然安全性优异，但对于在颜料或涂料等中使用的无机物或油性成分，有分散性缺乏这样的问题。

此外，葡糖酸钠等糖酸类也在一部分工业领域中得到应用，但可以适用的情况或分散质种类有限，因而作为分散剂的利用范围是有限的。

因此，迫切希望提供一些无论分散质的种类如何都能发挥优异分散性、来源于天然物质的化合物。

发明公开

可以解决上述课题的本发明化合物，其特征在于是下式(1)所示的多烯多羧酸或其羧基衍生物或这些的盐类式中，n是0～5的整数，m是1或2的整数，但n为0时m是1。其中，上述式(1)中m=1、n=0者；m=2、n=1者；m=2、n=2者，是本发明的较好形态。

而且，可以解决上述课题的本发明分散剂，其特征在于含有上述式(1)(式中，n为0～5的整数，m为1或2)所示的多烯多羧酸或其羧基衍生物或这些的盐。其中，上述式(1)中m=2、n=0者；m=2、n=1者；m=2、n=2者，均为本发明的较好形态。

此外，上述式(1)(式中，n为0～5的整数，m为1或2)所示的多烯多羧酸或其酸酐或这些的盐类可以采用蓝霉菌属(Talaromyces)微生物在培养基中培养得到的培养液来制造，因而这样的制造方法也包含在本发明的范围内。进而，能生产上述式(1)(式中，n为0～5的整数，m为1或2)所示多烯多羧酸或其羧基衍生物或这些的盐类的微生物也包含在本发明的范围内。

要说明的是，以下为了便于叙述，有时称上述式(1)(式中，n为0～5的整数，m为1或2)所示多烯多羧酸或其羧基衍生物或这些的盐类为“本发明化合物”。而且，上述式(1)中m=1、n=0的多烯多羧酸简称R0化合物；m=2、n=0的多烯多羧酸简称S0化合物；m=2、n=1的多烯多羧酸简称S1化合物；m=2、n=2的多烯多羧酸简称S2化合物。进而，上述R0化合物、S0化合物、S1化合物、和S2化合物中邻接碳原子上结合的2个羧基完全结合而形成酸酐基者，分别简称为R0酐、S0酐、S1酐、和S2酐。这些的结构式如以下所示。

发明最佳实施形态

本发明者等人为解决上述课题而进行锐意探讨的结果，发现属于蓝霉菌属的NO.10092菌株生产的化合物，无论在水系还是非水系中，对各种分散质都有优异的分散性，从而完成本发明。

上述式(1)所示化合物中n为1～5的整数、m为1或2的化合物或者n为0、m为1的化合物，是本发明者等人最先发现的新型化合物。要说明的是，n为0且m为2的化合物是已知的，例如，Aldridge,DC等人，J.C.S.Perkin I,1980,2134(isol,struct,nmr)中公开了下式所示的三羧酸酸酐并描述该化合物可从一种霉菌即拟青霉菌(Paecilomyces variotii)得到。而且，在另一篇文献[Jabbra,A等人，Pharmazie,1995,50,706(isol,props)]中，也描述了可以从青霉菌(Penicillium sp.)从分离出同样的化合物。然而，这些文献中，均只字未提上述化合物具有分散性。

因此，当使用上述化合物作为分散剂时，n为0～5的整数、m为1或2所代表的化合物包含在本发明的范围内。

本说明书中，“低级”系指碳原子数1～6个者。

而且，本发明的化合物中，除上述式(1)所示的多烯多羧酸外，还包含其羧基衍生物或这些的盐类。