[发明专利]用于抑制MRP1的方法

权利要求书

1．式Ⅰ化合物或其药用的盐或溶剂合物：其中：

R为(CH₂)_m,CHR¹NHR²、O(CH₂)₂NHR²、(CH₂)_m,COR³、NHR²和(CH₂)_m,CHR¹NR⁴R⁵；

R’为氢、羟基或O(以苯基或C₃-C₇环烷基任选取代的C₁-C₆烷基)；

m和m’在每种情况下独立为0、1或2；

R¹在每种情况下独立为氢或C₁-C₆烷基；

R²为氢、COR⁶、CH₂R^6’、SO₂R⁷或式的部分；

R³为氢、羟基、C₁-C₆烷氧基、氨基酯、氨基酸或NR⁴R⁵；

R⁴为氢或C₁-C₆烷基；

R⁵为氢、C₁-C₆烷基、C₆-C₁₀双环烷基、CH₂CH(CH₃)苯基、CH(CH₃)CH₂CO₂R¹、芳基、取代的芳基、(CH₂)_nCHR⁸NHC(O)OC(CH₃)₃、(CH₂)_nNH₂、(CH₂)₂NHCOR⁶、(CH₂)₂OH、(CH₂)_q-杂环、(CH₂)_q-取代的杂环，或R⁴和R⁴合并形成吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、六亚甲基亚胺-1-基或吗啉-4-基环；

n为1、2、3或4；

q为0、1、2或3；

R⁶为C₁-C₆烷基、取代的C₃-C₆环烷基、芳基、取代的芳基、叔丁氧基、(CH₂)_q-杂环、(CH₂)_q-取代的杂环、(CH₂)_nS(O)_rR¹、C(CH₃)₂CH₂N(R¹)₂、(CH₂)_nCHR⁸NHC-(O)OC(CH₃)₃、(CH₂)_nCHR⁸NH₂、(CH₂)₂NH-芳基或NHR⁷；

R^6’为C₁-C₆烷基、取代的C₃-C₆环烷基、芳基、取代的芳基、(CH₂)_q-杂环、(CH₂)_q-取代的杂环、(CH₂)_nS(O)_rR¹、C(CH₃)₂CH₂N(R¹)₂、(CH₂)_nCHR⁸NHC(O)OC(CH₃)₃、(CH₂)_nCHR₈NH₂或(CH₂)₂NH-芳基；

r为0、1或2；

R⁷为C₁-C₆烷基、苯基或取代的苯基；和

R⁸为氢或CO₂R¹。