[发明专利]来自脑膜炎奈瑟氏球菌的BASB006多核苷酸和多肽无效
申请号: | 99807771.2 | 申请日: | 1999-04-20 |
公开(公告)号: | CN1336957A | 公开(公告)日: | 2002-02-20 |
发明(设计)人: | J·通纳德 | 申请(专利权)人: | 史密丝克莱恩比彻姆生物有限公司 |
主分类号: | C12N15/31 | 分类号: | C12N15/31;C07K14/22;C07K16/12;A61K39/095;A61K48/00;C12N5/10;C12Q1/68;G01N33/53;A61P31/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张广育,谭明胜 |
地址: | 比利时里*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 来自 脑膜炎 奈瑟氏 球菌 basb006 多核苷酸 多肽 | ||
1.含有如下氨基酸序列的分离多肽,该氨基酸序列与选自SEQ IDNO:2、SEQ ID NO:4的氨基酸序列具有至少85%的同一性。
2.权利要求1的分离多肽,其中氨基酸序列与选自SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4的氨基酸序列具有至少95%的同一性。
3.权利要求1的分离多肽,它含有选自SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4的氨基酸序列。
4.SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4的分离多肽。
5.权利要求1-4任一项的多肽的免疫原性片段,其中所述免疫原性片段的免疫原活性基本上与SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4的多肽相同。
6.含有如下核苷酸序列的分离多核苷酸,该核苷酸序列编码这样一种多肽,该多肽与SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4的氨基酸序列的全长序列分别具有至少85%的同一性;或与所述分离多核苷酸互补的核苷酸序列。
7.含有如下核苷酸序列的分离多核苷酸,该核苷酸序列与编码SEQID NO:2、SEQ ID NO:4的多肽的核苷酸序列在全部编码区上至少有85%的同一性;或与所述分离多核苷酸互补的核苷酸序列。
8.含有如下核苷酸序列的分离多核苷酸,该核苷酸序列与SEQ IDNO:1、SEQ ID NO:3的全长序列分别具有至少85%的同一性;或与所述分离多核苷酸互补的核苷酸序列。
9.权利要求6-8任一项的分离多核苷酸,其中与SEQ ID NO:1,3的同一性至少为95%。
10.含有如下核苷酸序列的分离多核苷酸,该核苷酸序列编码SEQ IDNO:2、SEQ ID NO:4的多肽。
11.含有SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3的多核苷酸序列的分离多核苷酸。
12.含有编码SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4的多肽的核苷酸序列的分离多核苷酸,它可通过在严紧杂交条件下,用具有SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3或其片段的序列的标记探针筛选合适的文库获得。
13.含有权利要求6-12任一项的分离多核苷酸的表达载体或重组的活微生物。
14.含有权利要求13的表达载体的宿主细胞或一种亚细胞组分,或所述宿主细胞的膜,其中宿主细胞表达一种分离多肽,该多肽含有一种与选自SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4的氨基酸序列具有至少85%同一性的氨基酸序列。
15.制备一种多肽的方法,其中该多肽含有一种与选自SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4的氨基酸序列具有至少85%同一性的氨基酸序列,这种方法包括:将权利要求14的宿主细胞在足以产生所述多肽的条件下培养,并从培养基中回收多肽。
16.表达权利要求6-12任一项的多核苷酸的方法,包括用含有至少一种所述多核苷酸的表达载体转化宿主细胞,并在足以表达任何一种所说多核苷酸的条件下培养所述宿主细胞。
17.含有有效量的权利要求1至5任一项的多肽和可药用载体的疫苗组合物。
18.含有有效量的权利要求6至12任一项的多核苷酸和可药用载体的疫苗组合物。
19.权利要求17或18任一项的疫苗组合物,其中所述组合物至少含有一种另外的脑膜炎奈瑟氏球菌抗原。
20.对权利要求1至5任一项的多肽或免疫性片段具有免疫特异性的抗体。
21.诊断脑膜炎奈瑟氏球菌感染的方法,包括鉴定在来自怀疑具有这种感染的动物的生物样品中存在的权利要求1-5任一项的多肽、或对所述多肽具有免疫特异性的抗体。
22.含有免疫有效量的权利要求1-5任一项的多肽的组合物在制备用于在动物中产生免疫应答的药物中的用途。
23.含有免疫有效量的权利要求6-12任一项的多核苷酸在制备用于在动物中产生免疫应答的药物中的用途。
24.用于治疗患有脑膜炎奈瑟氏球菌疾病的人的治疗组合物,它包括至少一种抗权利要求1-5的多肽的抗体以及合适的药用载体。
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