[发明专利]抗腹泻药物及其使用方法

权利要求书

1.一种治疗和预防受试动物腹泻的方法，包括施用有效量的卵产品至该受试动物。

2.权利要求1的方法，其中的受试动物是正患有腹泻或对腹泻易感。

3.权利要求1的方法，其中的卵产品是从产卵动物获得的，该产卵动物是用免疫原性疫苗或基因疫苗高度免疫过的。

4.权利要求3的方法，其中的免疫原性疫苗包括至少一种下面的免疫原，即细菌性免疫原、病毒性免疫原、原生动物免疫原、真菌免疫原和细胞免疫原及其混合物。

5.权利要求4的方法，其中的免疫原性疫苗是由细菌性免疫原的混合物所组成，所述的混合物包括至少一种来自下面的菌株的免疫原：

大肠杆菌，          大肠杆菌(需氧菌)；

肺炎克氏杆菌；      铜绿假单胞菌；

鼠伤寒沙门氏菌；    痢疾沙门氏菌；

肠炎沙门氏菌；      表皮沙门氏菌；

拟态沙门氏菌；      酿脓链球菌，1型；

酿脓链球菌，3型；   酿脓链球菌，5型；

酿脓链球菌，8型；   酿脓链球菌，12型；

酿脓链球菌，14型；  酿脓链球菌，18型；

酿脓链球菌，22型；  普通假单胞菌；

无乳链球菌；        轻型链球菌；

突变链球菌；        唾液链球菌；

嗜血链球菌；        肺炎链球菌；

粉刺丙酸菌；        和流感嗜血杆菌。

6.权利要求3的方法，其中的基因疫苗包括至少一种下面的编码免疫原的DNA构建体，包括裸露DNA片段、质粒DNA片段、病毒DNA片段、细菌DNA片段、DNA表达文库、DNA-RNA免疫原、DNA-蛋白质缀合物和DNA-脂质体缀合物及其混合物。

7.权利要求1的方法，其中施用给受试动物的卵产品的有效剂量是0.5～6g卵产品/kg受试动物体重/天。

8.权利要求7的方法，其中施用给受试动物的卵产品的有效剂量是4g卵产品/kg受试动物体重。

9.权利要求1的方法，其中的卵产品是以肠道外、皮下、静脉内、肌肉内、腹膜内、鼻内、口腔或局部施用。

10.一种包含能预防或减轻受试动物腹泻的有效特性的组合物，该组合物包括的一种从用至少一种免疫原高度免疫过的动物中获得的产品。

11.权利要求10的组合物，其中的受试动物是正患有腹泻或对腹泻易感。

12.权利要求10的组合物，其中的动物进一步包括产卵动物。

13.权利要求12的组合物，其中的产品进一步包括卵产品。

14.权利要求10的组合物，其中的动物是用免疫原性疫苗或基因疫苗高度免疫过的动物。

15.权利要求14的组合物，其中的免疫原性疫苗包含至少一种下面的免疫原，包括细菌性免疫原、病毒性免疫原、原生动物免疫原、真菌免疫原和细胞免疫原及其组合。

16.权利要求15的组合物，其中的免疫原性疫苗由细菌性免疫原的混合物所组成，所述的混合物包括至少一种下面菌株的免疫原：

大肠杆菌，           大肠杆菌(需氧菌)；

肺炎克氏杆菌；       铜绿假单胞菌；

鼠伤寒沙门氏菌；     痢疾沙门氏菌；

肠炎沙门氏菌；       表皮沙门氏菌；

拟态沙门氏菌；       酿脓链球菌，1型；

酿脓链球菌，3型；    酿脓链球菌，5型；

酿脓链球菌，8型；    酿脓链球菌，12型；

酿脓链球菌，14型；   酿脓链球菌，18型；

酿脓链球菌，22型；   普通假单胞菌；

无乳链球菌；         轻型链球菌；

突变链球菌；         唾液链球菌；

嗜血链球菌；         肺炎链球菌；

粉刺丙酸菌；         和流感嗜血杆菌。

17.权利要求14的组合物，其中的基因疫苗包括至少一种下面的编码免疫原的DNA构建体，包括裸露DNA片段、质粒DNA片段、病毒DNA片段、细菌DNA片段、DNA表达文库、DNA-RNA免疫原、DNA-蛋白质缀合物、DNA-脂质体缀合物及其混合物。