[发明专利]源自粘膜炎莫拉氏菌的化合物

权利要求书

1．一种分离的多肽，该多肽含有的氨基酸序列和选自SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:8的氨基酸序列至少有85％的同一性。

2．权利要求1中所要求的分离多肽，该多肽含有的氨基酸序列和选自SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:8的氨基酸序列至少有95％的同一性。

3．权利要求1中所要求的分离多肽，含有选自SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:8的氨基酸序列。

4．SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:8的分离多肽。

5．权利要求1到4中任何一项中所要求的多肽的免疫原性片段，其中该免疫原性片段的免疫原活性基本上和SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:8中的多肽相同。

6．一种分离的多核苷酸序列，该多核苷酸序列所编码的多肽和SEQ ID NO:2,4,6或8中的氨基酸序列分别在SEQ ID NO:2,4,6或8的全长上至少有85％的同一性；或者与上述分离的多核苷酸互补的核苷酸序列。

7．一种分离的多核苷酸序列，该多核苷酸序列在整个编码区和编码SEQ ID NO:2,4,6或8的多肽的核苷酸序列至少有85％的同一性，或者与上述分离的多核苷酸互补的核苷酸序列。

8．一种分离的多核苷酸，该多核苷酸含有的核苷酸序列和SEQ IDNO:1,3,5或7中的核苷酸序列分别在SEQ ID NO:1,3,5或7的全长上至少有85％的同一性；或者与上述分离的多核苷酸互补的核苷酸序列。

9．权利要求6到8中的任何一项所要求的分离的多核苷酸，它们和SEQ ID NO:1,3,5或7的同一性至少为95％。

10．一种分离的多核苷酸，该多核苷酸含有编码SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:8中的多肽的核苷酸序列。

11．一种分离的多核苷酸，该多核苷酸含有SEQ ID NO:1,SEQID NO:3,SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:7中的多核苷酸。

12．一种分离的多核苷酸，该多核苷酸含有编码SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:8中的多肽的核苷酸序列，该多核苷酸可以通过在严紧的杂交条件下用标记探针筛选适当的文库得到，上述标记探针具有SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:3,SEQ IDNO:5或SEQ ID NO:7中的多核苷酸序列或它们的片段。

13．含有权利要求6-12中任何一项所要求的分离多核苷酸的表达载体或重组活微生物。

14．含有权利要求13的表达载体的宿主细胞或上述表达分离多肽的宿主细胞的膜，上述表达载体表达一种分离的多肽，上述分离的多肽含有的氨基酸序列和选自SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:4,SEQ IDNO:6或SEQ ID NO:8的氨基酸序列至少有85％的同一性。

15．一种生产多肽的方法，上述多肽含有的氨基酸序列和选自SEQID NO:2,SEQ ID NO:4,SEQ ID NO:6或SEQ ID NO:8的氨基酸序列至少有85％的同一性，上述方法包括在足以生产上述多肽的条件下培养权利要求14中的宿主细胞并从培养基中回收该多肽。

16．表达权利要求6-12中任何一项所要求的多核苷酸的方法，该方法包括用表达载体转化宿主细胞，上述表达载体含有至少一种上述多核苷酸，并且在足以表达任何一种述核苷酸的条件下培养上述宿主细胞。

17．一种疫苗组合物，该组合物含有有效剂量的权利要求1到5中任何一项所要求的多肽以及药学上可接受的载体。

18．一种疫苗组合物，该组合物含有有效剂量的权利要求6到12中任何一项所要求的多核苷酸以及药学上可接受的载体。